tag:blogger.com,1999:blog-56225865178724279772024-03-13T13:27:15.708-07:00CIEN PREGUNTAS CIEN RESPUESTASGuillermo Cabrera Amathttp://www.blogger.com/profile/03287916064952445113noreply@blogger.comBlogger22125tag:blogger.com,1999:blog-5622586517872427977.post-18880114308125760152011-11-26T12:59:00.000-08:002011-11-26T13:02:23.890-08:00Fenomeno Genético del blanco dominante un semidominante heterocigótico permanente.<p class="MsoNormal" style="margin-left:35.4pt"><span style="font-size:18.0pt">Fenómeno Genético del blanco dominante un<span style="mso-spacerun:yes"> </span>semidominante heterocigótico permanente<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="font-size:18.0pt"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal"><span style="font-size:18.0pt"><o:p> </o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:-36.0pt">Por Guillermo Cabrera Amat</p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:-36.0pt">11-11-11.- Revisado. 18-11-11</p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:-36.0pt"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left:-36.0pt;text-indent:36.0pt">Desde el día 6 de este mes de noviembre, fecha de mi último artículo sobre el blanco dominante ya estaba medio convencido del resultado que ha tenido los muchos años de insistencia,<span style="mso-spacerun:yes"> </span>trabajo y estudio sobre este tema, como sabéis todos.</p> <p class="MsoNormal"><span style="mso-spacerun:yes"> </span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left:-36.0pt;text-indent:36.0pt">Muchos años de estudios sobre este tema y cinco días después, 11-11-11 se ha encendido totalmente la luz, sobre esta mutación y creo firmemente, que el blanco dominante, al que prometí<span style="mso-spacerun:yes"> </span>llamarlo así en honor a los descubridores, corresponde a una herencia incompleta,<span style="mso-spacerun:yes"> </span>semidominante y pertenece a una mutación heterocigótica permanente, porque<span style="mso-spacerun:yes"> </span>en homocigosis, no puede existir, debido al doble factor letal, como pretendemos demostrar más claramente con este nuevo artículo a<span style="mso-spacerun:yes"> </span>continuación.</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left:-36.0pt;text-indent:36.0pt"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left:-36.0pt;text-indent:36.0pt">En principio se debe aclarar que el<span style="mso-spacerun:yes"> </span>heterocigoto blanco-amarillo, puede cruzarse con el lipocromo amarillo, como variedades que se diferencian en un solo carácter o mutación, de donde Mendel<span style="mso-spacerun:yes"> </span>llamó dominante al gen que se mostraba en el fenotipo y se parecían<span style="mso-spacerun:yes"> </span>a uno de los parentales y<span style="mso-spacerun:yes"> </span>recesivo, el gen que quedaba oculto. </p> <p class="MsoNormal" style="margin-left:-36.0pt;text-indent:36.0pt"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left:-36.0pt;text-indent:36.0pt">Un<span style="mso-spacerun:yes"> </span>ejemplo lo tenemos en el<span style="mso-spacerun:yes"> </span>libro “Genética” Quinta edición, Introducción al Análisis Genético de los autores Anthony J. F. Griffiths.- Jeffrey H. Miller.-David T. Suzuki.- Richard C. Lewontin y William M. Gilbert, y en su páginas 23-24-25. de fecha 1993.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left:-36.0pt;text-indent:36.0pt">Se trata de dos plantas que difieren de un solo carácter, compuestas en realidad por herencias mezcladas genéticamente puras, homocigóticas y<span style="mso-spacerun:yes"> </span>distintas, pero en este caso sin factor letal. El color púrpura de una flor dominante cruzado con flor blanca recesiva, en este caso el gen dominante era la flor color púrpura y portador de su recesivo<span style="mso-spacerun:yes"> </span>la flor blanca, en el primer cruce, desaparecía el blanco y en la segunda o F2 aparecía, normal y puramente Mendeliana.</p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:35.4pt"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left:-36.0pt;text-indent:36.0pt">Os voy a transcribir lo que pone en el libro sobre este punto: <i style="mso-bidi-font-style: normal">Resulta muy difícil explicar este resultado en términos de herencia, mezclada. Aun cuando las flores F1 eran de color púrpura era evidente que las plantas mantenían todavía el potencial para producir descendientes<span style="mso-spacerun:yes"> </span>de<span style="mso-spacerun:yes"> </span>flores<span style="mso-spacerun:yes"> </span>blanca.<span style="mso-spacerun:yes"> </span>Mendel infirió que las plantas F1 reciben de sus progenitoras la capacidad para producir tanto el fenotipo púrpura como el fenotipo blanco.<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style="mso-bidi-font-style:normal"><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left:-36.0pt;text-indent:36.0pt"><i style="mso-bidi-font-style:normal">Mendel creó los términos dominante y recesivo, el fenotipo púrpura era el dominante sobre el blanco y el fenotipo blanco es recesivo frente al púrpura. <o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left:-36.0pt;text-indent:36.0pt"><i style="mso-bidi-font-style:normal">Mendel avanzó un paso más para demostrar que la clase de individuos de las F2 que manifestaba el fenotipo dominante estaba compuesta en realidad<span style="mso-spacerun:yes"> </span>de dos subclases genéticamente distintas.<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style="mso-bidi-font-style:normal"><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left:-36.0pt;text-indent:36.0pt">Este escrito lo he puesto solamente a efectos de distinguir entre el cruce de<span style="mso-spacerun:yes"> </span>razas puras y razas o especies mezcladas por<span style="mso-spacerun:yes"> </span>diferenciarse<span style="mso-spacerun:yes"> </span>en un solo carácter o mutación, como por ejemplo jilguero cruzado con jilguero nos proporcionará<span style="mso-spacerun:yes"> </span>jilgueros, mostrándonos siempre el mismo fenotipo.<span style="mso-spacerun:yes"> </span>El canario blanco dominante cruzado con (el no blanco dominante) o sea canario con lipocromo amarillo homocigótico, nos dará una descendencia del 50% de blancos-amarillos y<span style="mso-spacerun:yes"> </span>50% de amarillos honmocigotes.</p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:35.4pt"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left:-36.0pt;text-indent:71.4pt">Al aclarar estos pequeños errores, que pueden surgir, pasamos hablar del homocigótico blanco dominante, muerto por factor letal.</p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:35.4pt"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:35.4pt">No creo que deba esforzarme mucho para aclarar que el blanco dominante</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left:-36.0pt">homocigótico,<span style="mso-spacerun:yes"> </span>en todos los artículos, impera la idea de que existe en homocigosis, pero llevamos 354 años, sin que nadie haya demostrado la<span style="mso-spacerun:yes"> </span>existencia de un blanco inmaculado hasta la aparición del blanco recesivo, los únicos hijos obtenidos, han sido siempre blancos con mancha amarilla y amarillos homocigóticos, sin embargo<span style="mso-spacerun:yes"> </span>los blancos dominantes inmaculados, no han salido, ni saldrán. No confundáis los blancos dominantes con los blancos portadores de blanco recesivo.<span style="mso-spacerun:yes"> </span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left:-36.0pt"><span style="mso-spacerun:yes"> </span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left:-36.0pt;text-indent:71.4pt">Nuestro blanco homocigótico puede haber<span style="mso-spacerun:yes"> </span>muerto en el huevo o a pocos días de nacer, e incluso aguantar aunque malamente hasta el cambio de pluma, ¿Que tipos de transmisión<span style="mso-spacerun:yes"> </span>podemos esperar de él. ? Lo único que existe es el heterocigótico permanente.</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left:-36.0pt;text-indent:71.4pt"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-top:0cm;margin-right:-6.8pt;margin-bottom: 0cm;margin-left:-36.0pt;margin-bottom:.0001pt;text-indent:71.4pt">Nuestro blanco dominante, tiene varios fenómenos genéticos, que permiten, la confusión, en la aplicación de otros mecanismos de transmisión hereditarios y que profundizando, genéticamente en las pruebas presentadas, se van rompiendo los argumentos de estos errores, por ejemplo de fenómeno genético El seguir pensando que el canario blanco dominante existe en<span style="mso-spacerun:yes"> </span>homocigosis.</p> <p class="MsoNormal" style="margin-top:0cm;margin-right:-6.8pt;margin-bottom: 0cm;margin-left:-36.0pt;margin-bottom:.0001pt;text-indent:71.4pt"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-top:0cm;margin-right:-6.8pt;margin-bottom: 0cm;margin-left:-36.0pt;margin-bottom:.0001pt;text-indent:36.0pt">El canario blanco dominante<span style="mso-spacerun:yes"> </span>apareció su mutación sobre el año 1657, hasta nuestros días y de generación tras generación ha tenido los mismos resultados, una herencia incompleta, semidominante,<span style="mso-spacerun:yes"> </span>el 50% blancos y el otro 50% igual a su acompañante, (pongo las palabras utilizadas por los criadores de la época.).</p> <p class="MsoNormal" style="margin-top:0cm;margin-right:-6.8pt;margin-bottom: 0cm;margin-left:-36.0pt;margin-bottom:.0001pt;text-indent:36.0pt"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-top:0cm;margin-right:-6.8pt;margin-bottom: 0cm;margin-left:-36.0pt;margin-bottom:.0001pt;text-indent:36.0pt"><span style="mso-spacerun:yes"> </span>Lo que nadie a aclarado en ningún escrito es que la muerte por factor letal, los alelos interactúan mediante una especie de efectos de dosis un alelo mutante en heterocigosis letal puede producir un efecto débil de semidominancia en el mecanismo al enmascarar a su recesivo totalmente<span style="mso-spacerun:yes"> </span>según la transmisión Mendeliana manifestando su debilidad, al no cubrir por entero la mancha amarilla.</p> <p class="MsoNormal" style="margin-top:0cm;margin-right:-6.8pt;margin-bottom: 0cm;margin-left:-36.0pt;margin-bottom:.0001pt;text-indent:36.0pt"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-top:0cm;margin-right:-6.8pt;margin-bottom: 0cm;margin-left:-36.0pt;margin-bottom:.0001pt;text-indent:36.0pt">Es<span style="mso-spacerun:yes"> </span>homocigóticos de dos dosis letales (muerte) y heterocigóticos de una sola dosis letal, pero sin muerte. En el momento mismo de la aparición de la mutación del blanco dominante, los homocigotos<span style="mso-spacerun:yes"> </span>mueren,<span style="mso-spacerun:yes"> </span>por lo que desde ese mismo instante, ya no aparecieron los homocigotos dominantes, puesto que habían muerto y solamente quedaron<span style="mso-spacerun:yes"> </span>los<span style="mso-spacerun:yes"> </span>heterocigótico<span style="mso-spacerun:yes"> </span>con gen letal de una sola dosis,<span style="mso-spacerun:yes"> </span>llamado deletéreos,<span style="mso-spacerun:yes"> </span>porque nace con<span style="mso-spacerun:yes"> </span>la propia mutación, no producen la muerte, pero son portadores del gen letal y lo va<span style="mso-spacerun:yes"> </span>transmitiendo a las sucesivas generaciones.<span style="mso-spacerun:yes"> </span>.</p> <p class="MsoNormal" style="margin-top:0cm;margin-right:-6.8pt;margin-bottom: 0cm;margin-left:-36.0pt;margin-bottom:.0001pt;text-indent:36.0pt"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-top:0cm;margin-right:-6.8pt;margin-bottom: 0cm;margin-left:-36.0pt;margin-bottom:.0001pt;text-indent:36.0pt">Solamente por el cruce de los dos heterocigotos, pueden aparecer y morir el 25% de blancos homocigóticos,<span style="mso-spacerun:yes"> </span>por lo que ni<span style="mso-spacerun:yes"> </span>ha existido ni existirá,<span style="mso-spacerun:yes"> </span>de<span style="mso-spacerun:yes"> </span>aquí el nombre de Heterocigótico permanente. </p> <p class="MsoNormal" style="margin-top:0cm;margin-right:-6.8pt;margin-bottom: 0cm;margin-left:-36.0pt;margin-bottom:.0001pt;text-indent:36.0pt"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-top:0cm;margin-right:-6.8pt;margin-bottom: 0cm;margin-left:-36.0pt;margin-bottom:.0001pt;text-indent:36.0pt">Otro fenómeno genético, es el confundir,<span style="mso-spacerun:yes"> </span>la mancha amarilla recesiva que queda por cubrir, en el fenotipo del blanco dominante, como un caso de Codominancia. </p> <p class="MsoNormal" style="margin-top:0cm;margin-right:-6.8pt;margin-bottom: 0cm;margin-left:-36.0pt;margin-bottom:.0001pt;text-indent:36.0pt"><span style="mso-spacerun:yes"> </span>Cualquier dominante cubriría a su recesivo<span style="mso-spacerun:yes"> </span>totalmente como indican las leyes de Mendel, </p> <p class="MsoNormal" style="margin-top:0cm;margin-right:-6.8pt;margin-bottom: 0cm;margin-left:-36.0pt;margin-bottom:.0001pt;text-indent:36.0pt">Vamos a establecer las diferencias que existen entre los mecanismos de <st1:personname productid="la Codominancia" st="on">la Codominancia</st1:personname> y la de los Blancos dominantes, para comprobar, que son muy diferentes y por lo tanto no tiene nada que ver esa mancha amarilla con la codominancia. </p> <p class="MsoNormal" style="margin-top:0cm;margin-right:-6.8pt;margin-bottom: 0cm;margin-left:-36.0pt;margin-bottom:.0001pt;text-indent:36.0pt">En<span style="mso-spacerun:yes"> </span><st1:personname productid="la Codominancia" st="on">la<span style="mso-spacerun:yes"> </span>Codominancia</st1:personname> los parentales tienen que ser ambos dominantes, de aquí el otro nombre de dominancia compartida. </p> <p class="MsoNormal" style="margin-top:0cm;margin-right:-6.8pt;margin-bottom: 0cm;margin-left:-36.0pt;margin-bottom:.0001pt;text-indent:36.0pt">En el blanco dominante la mutación tiene un gen o una sola dosis de gen blanco dominante con factor letal, sin muerte y otro gen o una sola dosis del recesivo lipocromo amarillo. (DIFERENTES).</p> <p class="MsoNormal" style="margin-top:0cm;margin-right:-6.8pt;margin-bottom: 0cm;margin-left:-36.0pt;margin-bottom:.0001pt;text-indent:36.0pt">La herencia Codominante, tiene un mecanismo de transmisión hereditario,<span style="mso-spacerun:yes"> </span>multialélico<span style="mso-spacerun:yes"> </span>un<span style="mso-spacerun:yes"> </span>verdadero abanico de alelos, ejemplo los pájaros píos, fiel representante de esta mutación.</p> <p class="MsoNormal" style="margin-top:0cm;margin-right:-6.8pt;margin-bottom: 0cm;margin-left:-36.0pt;margin-bottom:.0001pt;text-indent:36.0pt">El blanco dominante, tiene un mecanismo de transmisión incompleta, semidominante<span style="mso-spacerun:yes"> </span>con 50% de fenotipos (blanco-amarillos) y 50% de<span style="mso-spacerun:yes"> </span>homocigóticos lipocromos amarillos. (DIFERENTES). </p> <p class="MsoNormal" style="margin-top:0cm;margin-right:-6.8pt;margin-bottom: 0cm;margin-left:-36.0pt;margin-bottom:.0001pt;text-indent:36.0pt">La<span style="mso-spacerun:yes"> </span>codominancia<span style="mso-spacerun:yes"> </span>presenta los fenotipos F1, con los colores de ambos padres, pero sin mezclarse, en<span style="mso-spacerun:yes"> </span>este caso serían blancos y amarillos dominancia compartida.</p> <p class="MsoNormal" style="margin-top:0cm;margin-right:-6.8pt;margin-bottom: 0cm;margin-left:-36.0pt;margin-bottom:.0001pt;text-indent:36.0pt">El blanco dominante presenta los fenotipos F1 mitad<span style="mso-spacerun:yes"> </span>heterocigóticos blanco-amarillos parecidos al padre y<span style="mso-spacerun:yes"> </span>la otra mitad con fenotipos parecidos a la madre de lipocromos amarillos homocigóticos. DIFERENTES.</p> <p class="MsoNormal" style="margin-top:0cm;margin-right:-6.8pt;margin-bottom: 0cm;margin-left:-36.0pt;margin-bottom:.0001pt;text-indent:36.0pt"><span style="mso-spacerun:yes"> </span>Donde en la codominancia el fenotipo de los F1 lleva consigo los fenotipos de los<span style="mso-spacerun:yes"> </span>parentales. </p> <p class="MsoNormal" style="margin-top:0cm;margin-right:-6.8pt;margin-bottom: 0cm;margin-left:-36.0pt;margin-bottom:.0001pt;text-indent:36.0pt"><span style="mso-spacerun:yes"> </span>El<span style="mso-spacerun:yes"> </span>Blanco dominante solamente la mitad de sus crías son las que se parecen al fenotipo<span style="mso-spacerun:yes"> </span>codominante, blanco y amarillo, pero la otra mitad no tiene nada que ver con la codominancia, porque su fenotipo es amarillo homocigótico, lo que son también DIFERENTES.</p> <p class="MsoNormal" style="margin-top:0cm;margin-right:-6.8pt;margin-bottom: 0cm;margin-left:-36.0pt;margin-bottom:.0001pt;text-indent:36.0pt">Finalmente para que exista Codominancia, los heterocigóticos, tiene que estar formado por los fenotipos de los padres, sin mezclarse, añadiendo todo lo escrito anteriormente. </p> <p class="MsoNormal" style="margin-top:0cm;margin-right:-6.8pt;margin-bottom: 0cm;margin-left:-36.0pt;margin-bottom:.0001pt;text-indent:36.0pt">El blanco dominante el tener la mancha amarilla es por<span style="mso-spacerun:yes"> </span>la debilidad del gen dominante de una sola dosis heterocigótico, debido al factor letal, que produce insuficiencia, entre otras cosas a derivaciones Mendelianas. (DIFERENTES).</p> <p class="MsoNormal" style="margin-top:0cm;margin-right:-6.8pt;margin-bottom: 0cm;margin-left:-36.0pt;margin-bottom:.0001pt;text-indent:36.0pt">Como podréis observar no tiene ni punto de comparación una mutación con la otra, esperando, que cada nutación quede en su sitio y sus problemas.</p> <p class="MsoNormal" style="margin-top:0cm;margin-right:-6.8pt;margin-bottom: 0cm;margin-left:-36.0pt;margin-bottom:.0001pt;text-indent:36.0pt"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-top:0cm;margin-right:-6.8pt;margin-bottom: 0cm;margin-left:-36.0pt;margin-bottom:.0001pt;text-indent:36.0pt">Otro fenómeno genético es comparar al blanco dominante, con un caso de<span style="mso-spacerun:yes"> </span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left:-36.0pt">epistasia, que por ciento se produce, cuando<span style="mso-spacerun:yes"> </span>uno o dos o tres genes de distintos locus actúan para anular a otro gen, para ocupar su puesto, uno de ellos, o interactúan para obtener un nuevo fenotipo.</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left:-36.0pt;text-indent:36.0pt"><span style="mso-spacerun:yes"> </span>El gen que anula recibe el nombre de epistático y el que queda anulado hipostático. </p> <p class="MsoNormal" style="margin-left:-36.0pt;text-indent:36.0pt">1ª.- Epistasia simple recesiva, el cruce los las F1 nos dará la solución en los F2 y este jcaso de epistasia, nos proporciona tres clases de fenotipos F2= 9-3-4</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left:-36.0pt;text-indent:36.0pt"><span style="mso-tab-count:1"> </span>El blanco dominante, presenta solamente dos casos de fenotipos, en la única que interviene<span style="mso-spacerun:yes"> </span>de las seis formas de epistasia que existen, interviene solamente en la epistasia<span style="mso-spacerun:yes"> </span>simple recesiva para demostrar que en el cruce del heterocigoto blanco recesivo cruzado con el heterocigoto blanco dominante, nos muestra que el blanco recesivo en homocigosis recesiva es epistático del blanco dominante<span style="mso-spacerun:yes"> </span>y del amarillo que son los hipostáticos, sin embargo el blanco dominante, domina al amarillo y al blanco recesivo con una sola dosis o gen y el amarillo a su vez, actúa como dominante del blanco recesivo, cuando el blanco recesivo, se encuentra en una sola dosis. </p> <p class="MsoNormal"><span style="mso-tab-count:1"> </span>El blanco recesivo en homocigosis. No es epistático solamente del blanco</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left:-36.0pt">dominante<span style="mso-spacerun:yes"> </span>y del amarillo, está comprobado de que está anulando en su genoma genes de casi todas las mutaciones melánicas y la prueba es bien sencilla como demostró nuestro buen amigo Pedro Silvente Navado en su artículo publicado en la revista Ornitología Practica núms.. 41 y 42 . </p> <p class="MsoNormal" style="margin-left:-36.0pt"><span style="mso-spacerun:yes"> </span><span style="mso-tab-count:2"> </span>En el otro caso que dicen que intervienen el blanco dominante es como gen epistático, es en el caso de Epistasia simple dominante, este caso nos proporciona tres fenotipos 12-3-1 y según lo leído en algunos artículos, deberán<span style="mso-spacerun:yes"> </span>aparecer 12 fenotipos blancos, tres fenotipos amarillos y un fenotipo VERDE, mientras el blanco dominante<span style="mso-spacerun:yes"> </span>lleva 354 años dando dos fenotipos, blanco-amarillos y amarillos, ¿Alguien conoce de la existencia del ese color verde fruto del blanco dominante? </p> <p class="MsoNormal"><span style="mso-tab-count:1"> </span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left:-36.0pt;text-indent:72.0pt">Para el resto de epistasia que son 4 más, por los resultados que tienen es imposible que el blanco dominante cupiera en una de ellas. </p> <p class="MsoNormal" style="margin-top:0cm;margin-right:-6.8pt;margin-bottom: 0cm;margin-left:-36.0pt;margin-bottom:.0001pt;text-indent:36.0pt"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left:-36.0pt;text-indent:36.0pt"><b style="mso-bidi-font-weight:normal">Conclusión: </b>Cuando se produjo la mutación<b style="mso-bidi-font-weight:normal"> </b>del blanco dominante sobre el año l657 aproximadamente, la mutación ya se presentó en heterocigosis, puesto que en homocigosis no podía existir, mientras que en heterocigosis no producía la muerte.</p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:35.4pt"><span style="mso-spacerun:yes"> </span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left:-36.0pt;text-indent:71.4pt">En la mayoría de libros antiguos, se dice que entre algunas de las ramas que existían, se encontraba también el blanco amarillo, sobre esas fechas, y<span style="mso-spacerun:yes"> </span>nuestro canario silvestre, se iba desprendiendo de las melaninas para quedarse en lipocromo amarillo, habiéndolos de muchas tonalidades, no me extraña que la mutación brotara de los cruces<span style="mso-spacerun:yes"> </span>amarillos.</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left:-36.0pt;text-indent:71.4pt"><span style="mso-spacerun:yes"> </span>Nuestro blanco dominante tiene una herencia incompleta, semidominante por la debilidad del gen letal, y<span style="mso-spacerun:yes"> </span>es el heterocigótico permanente, porque en homocigosis no puede<span style="mso-spacerun:yes"> </span>existir, ni existió, en los hijos que brotaron, los primeros fenotipos F1, del cruce que se efectuara (no importa), que bien pudo ser de dos amarillos.</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left:-36.0pt;text-indent:71.4pt">Ejemplo:<span style="mso-spacerun:yes"> </span>“B”<span style="mso-spacerun:yes"> </span>igual a mutante<span style="mso-spacerun:yes"> </span>blanco dominante, con gen letal<span style="mso-spacerun:yes"> </span>“a”<span style="mso-spacerun:yes"> </span>al gen<span style="mso-spacerun:yes"> </span>lipocrómico amarillo homocigótico. </p> <p class="MsoNormal" style="margin-left:-36.0pt;text-indent:71.4pt">Heterocigótico permanente “Ba,” ( blanco<span style="mso-spacerun:yes"> </span>con factor letal, sin muerte/amarillo) cruzado con “Ba”, ( blanco con factor letal sin muerte/amarillo), DESCENDENCIA “BB”<span style="mso-spacerun:yes"> </span>25% blancos puros homocigóticos, muertos por factor letal. ”Ba”<span style="mso-spacerun:yes"> </span>50% heterocigotos, blanco<span style="mso-spacerun:yes"> </span>con mancha<span style="mso-spacerun:yes"> </span>de lipocromo amarillos, por la semidomonancia del gen letal y “aa”25% de amarillos homocigóticos.</p> <p class="MsoNormal" style="margin-left:-36.0pt;text-indent:71.4pt">El cruce de “Ba” heterocigotos F1, cruzado con canario amarillo homocigótico DESCENDENCIA,<span style="mso-spacerun:yes"> </span>la mitad blanco-amarillo y la otra mitad amarillos homocigóticos. </p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:35.4pt"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:35.4pt"><span style="mso-spacerun:yes"> </span>Un saludo </p> <p class="MsoNormal" style="margin-left:35.4pt;text-indent:35.4pt"><span style="mso-spacerun:yes"> </span>Guillermo Cabrera Amat</p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:35.4pt"><span style="mso-spacerun:yes"> </span><i style="mso-bidi-font-style:normal"><o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><span style="mso-tab-count:1"> </span><span style="mso-spacerun:yes"> </span></p>Guillermo Cabrera Amathttp://www.blogger.com/profile/03287916064952445113noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5622586517872427977.post-54987194418612350082011-11-11T11:28:00.000-08:002011-11-11T11:31:26.457-08:00El Blanco dominante, es el semidominante heterócigótico permanente<p class="MsoNormal" style="margin-left:9.0pt;text-indent:61.8pt"><span style="font-size:20.0pt">El Blanco dominante, es el semidominante heterocigótico permanente.<o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style="margin-left:9.0pt;text-indent:61.8pt"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal">Por Guillermo Cabrera Amat </p> <p class="MsoNormal">11-11-11</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><span style="mso-tab-count:1"> </span>Desde el día 6 de este mes de noviembre, fecha de mi último artículo sobre el blanco dominante, ya estaba medio convencido del resultado que ha tenido los muchos años de insistencia,<span style="mso-spacerun:yes"> </span>trabajo y estudio sobre este tema, como sabéis todos.</p> <p class="MsoNormal"><span style="mso-spacerun:yes"> </span></p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:35.4pt">Muchos años de estudios sobre este tema y cinco días después, ll-ll-ll se ha encendido totalmente la luz, sobre esta mutación y creo firmemente, que el blanco dominante, al que prometí llamarlo así en honor a los descubridores, tendrá<span style="mso-spacerun:yes"> </span>un<span style="mso-spacerun:yes"> </span>mecanismo de transmisión incompleta semidominante, por factor letal heterocigótico, quedando en un<span style="mso-spacerun:yes"> </span>heterocigótico permanente que solo puede existir en heterocigosis por muerte de su dominante homocigótico.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:35.4pt">En principio vamos aclarar que el cruce del heterocigoto blanco-amarillo, puede cruzarse con el lipocromo amarillo, como gen contradictorio Mendeliano, de donde Mendel<span style="mso-spacerun:yes"> </span>instituyó como dominante al que se mostraba en el fenotipo y como recesivo, el gen que quedaba oculto.</p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><span style="mso-tab-count:1"> </span><span style="mso-spacerun:yes"> </span>Un<span style="mso-spacerun:yes"> </span>ejemplo lo tenemos del libro Genética Quinta edición de los autores Anthony J. F. Griffiths.- Jeffrey H. Miller.-David T. Suzuki.- Richard C. Lewontin y William M. Gilbert, y en su páginas 23-24-25. </p> <p class="MsoNormal"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:35.4pt">Se trata de dos plantas que difieren de un solo carácter, compuestas en realidad por dos herencias mezcladas genéticamente puras, homocigóticas y<span style="mso-spacerun:yes"> </span>distintas, pero en este caso sin factor letal. El color púrpura de una flor dominante cruzado con flor blanca recesiva, en este caso el gen dominante era la flor color púrpura y portador de su recesivo<span style="mso-spacerun:yes"> </span>la flor blanca, en el primer cruce, desaparecía el blanco y en la segunda o F2 aparecía, normal y puramente Mendeliana.</p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:35.4pt"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal"><span style="mso-tab-count:1"> </span>Os voy a transcribir lo que pone en el libro sobre este punto: <i style="mso-bidi-font-style: normal">Resulta muy difícil explicar este resultado en términos de herencia, mezclada. Aun cuando las flores F1 eran de color púrpura era evidente que las plantas mantenían todavía el potencial para producir descendientes de flores blancas .Mendel infirió que las plantas F1 reciben de sus progenitoras la capacidad para producir tanto el fenotipo púrpura como el fenotipo blanco.<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style="mso-bidi-font-style:normal"><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style="mso-bidi-font-style:normal">Mendel creó los términos dominante y recesivo, el fenotipo púrpura era el dominante sobre el blanco y el fenotipo blanco es recesivo frente al púrpura. <o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style="mso-bidi-font-style:normal"><span style="mso-tab-count:1"> </span>Mendel avanzó un paso más para demostrar que la clase de individuos de las F2 que manifestaba el fenotipo dominante estaba compuesta en realidad<span style="mso-spacerun:yes"> </span>de dos subclases genéticamente distintas.<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal"><i style="mso-bidi-font-style:normal"><o:p> </o:p></i></p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:35.4pt">Este escrito lo he puesto solamente a efectos de distinguir entre el cruce de<span style="mso-spacerun:yes"> </span>alelos del mismo gen, como por ejemplo Jilguero cruzado con jilguero no dará jilgueros,<span style="mso-spacerun:yes"> </span>Canario blanco dominante cruzado con (el no blanco dominante) lipocromo contradictorio amarillo, nos dará una descendencia del 50% de blancos-amarillos y 50% de amarillos honmocigotes.</p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:35.4pt"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:35.4pt">Al aclarar este pequeño error, que puede surgir, pasamos hablar del homocigótico blanco dominante, muerto por factor letal.</p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:35.4pt"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:35.4pt">No creo debo esforzarme mucho para aclarar que el homocigótico dominante, se busca en todos los artículos, pero un muerto por factor letal, ni ha existido, ni existirá,<span style="mso-spacerun:yes"> </span>no puede existir, está muerto. Se puede haber<span style="mso-spacerun:yes"> </span>muerto en el huevo o a pocos días de nacer, e incluso aguantar aunque malamente hasta el cambio de pluma, ¿que tipos de transmisión<span style="mso-spacerun:yes"> </span>podemos esperar de él. ? Lo único que existe es el heterocigótico permanente.</p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:35.4pt"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:35.4pt">Los alelos también interaccionan mediante una especie de efectos de dosis un alelo mutante en heterocigosis y letal puede producir un efecto débil o semidominante en el mecanismo de transmisión Mendeliana. Y en homocigosis, producir la muerte.</p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:35.4pt"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:35.4pt">Otra cosa que tenemos que saber es que el gen letal puede ser<span style="mso-spacerun:yes"> </span>homocigótico de dos dosis o par de genes y heterocigótico de un solo gen o de una sola dosis.</p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:35.4pt"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:35.4pt"><span style="mso-spacerun:yes"> </span>Cuando el par de genes<span style="mso-spacerun:yes"> </span>homocigótico tiene las<span style="mso-spacerun:yes"> </span>dos dosis<span style="mso-spacerun:yes"> </span>letales, solo se manifestarán el factor letal en<span style="mso-spacerun:yes"> </span>heterocigosis muriendo todos los que tengan una sola dosis y solo podrán existir en homocigosis, los heterocigotos como hemos dicho morirían. </p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:35.4pt"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:35.4pt"><span style="mso-spacerun:yes"> </span>Si el gen<span style="mso-spacerun:yes"> </span>letal se presenta en el heterocigosis en una sola dosis,<span style="mso-spacerun:yes"> </span>es cuando se comprende que el blanco dominante no exista en homocigosis, sin embargo el gen heterocigótico de una sola dosis es donde se encuentra el factor letal,<span style="mso-spacerun:yes"> </span>este no actuará con muerte hasta que se encuentre en homocigosis, por lo que el gen homocigótico de dos dosis, mueren por la agrupación de los dos genes letales, por lo que ni han existido ni existirán, de aquí el heterocigótico permanente.</p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:35.4pt"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:35.4pt">La simple dosis o gen letal, del heterocigótico no<span style="mso-spacerun:yes"> </span>causar muerte porque está en una sola dosis, pero es portador del gen letal y lo transmite de generación en generación y solo se manifiesta cuando está en homocigosis dos dosis<span style="mso-spacerun:yes"> </span>del gen letal. </p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:35.4pt"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:35.4pt">Nuestro heterocigótico, con un<span style="mso-spacerun:yes"> </span>gen o una sola dosis letal,<span style="mso-spacerun:yes"> </span>interrumpe entre otras cosas, las funciones Mendelianas manifestando, su debilidad en la dominancia de enmascarar en su totalidad al recesivo lipocromo amarillo, actuando como una herencia incompleta semidominante por lo que nos deja en el fenotipo la presencia de<span style="mso-spacerun:yes"> </span>manchas del lipocromo amarillo.</p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:35.4pt"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:35.4pt"><b style="mso-bidi-font-weight: normal">Conclusión:</b> Nuestro blanco dominante tiene una herencia incompleta semidominante por la debilidad del gen letal, y<span style="mso-spacerun:yes"> </span>es el heterocigótico permanente, porque en homocigosis ni ha existido, ni existirá como hemos comentado anteriormente. </p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:35.4pt"><o:p> </o:p></p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:35.4pt">Ejemplo: B igual a blanco dominante, a gen contradictorio lipocrómico amarillo </p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:35.4pt">Heterocigótico permanente Ba, blanco-amarillo cruzado con Ba, blanco-amarillo, DESCENDENCIA 25% blancos puros homocigóticos, Muertos por factor letal. 50% heterocigotos B-a blanco amarillo y 25% de amarillos homocigóticos, resultados del cruce, la mitad blanco-amarillo y la otra mitad amarillos homocigóticos. </p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:35.4pt"><span style="mso-spacerun:yes"> </span>Un saludo Guillermo Cabrera Amat</p> <p class="MsoNormal" style="text-indent:35.4pt"><span style="mso-spacerun:yes"> </span><i style="mso-bidi-font-style:normal"><o:p></o:p></i></p>Guillermo Cabrera Amathttp://www.blogger.com/profile/03287916064952445113noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5622586517872427977.post-82721138259443232552009-10-24T13:06:00.000-07:002009-10-30T04:42:20.435-07:00¿Te gusta la Hibridación?¿Te gusta la hibridación?
<br />Guillermo Cabrera17-03-2009 , 21:07
<br />Estimados amigos, buenas tardes:
<br />Estando en este foro de criadores de spinus y carduelis, sería de lo más digno, que todos
<br />psieran una pareja para conseguir introducir en el cardenalito, o en el cabecita negra el color de fondo blanco semidominante.
<br />¿Donde está la importancia de esta nueva mutación por hiridación, en los carduelis?
<br />Fijaos bien, todos los carduelis y spinus como decis vosotros, tiene lipocromo amarillo y naranja
<br />luego no creo sea tan dificil ver que el lipocromo que le falta, es el blanco y podfreis preguntarme y ¿porque no el blanco recesivo?
<br />Mi contestación es que no interesa porque es recesivo y el blanco semidominantge se da de primera generación, creo que este
<br />punto se queda claro. Yo conseguí hasta el R3 machos y hembras fertiles y mejor dicho sxolamente un macho y se me murio a los quince
<br />dias, tuve que desacermed de todos los pájaros y los repartí entre amigos que luchan en la consecución de esta muación, pero vosotros
<br />tambien podeis llegar, antes que ellos, pues no es nada facil, pero igual que no es facil, la dicha de tener la llave que cambie de color a todos los espinus del mundo, despues de cien años que tenemos los cardenalitos de Venezuela en nuestra tierra y que sea en estos proximos años, tenerlos
<br />para orgullo de Foro. Sabeis como se llamaba el señor que consiguió transmitir el color rojo del cardenalito al canario, era George Bernad Sha,
<br />vedis, nos acordamos de el, vive para la historia del mundo de la canaricultura, ¿Por que o puedes ser tu?, el cambio a los canarios , el cardenalito o cabecita negra, gris semidominante, cambiaría a todos los cardeulis del mundo. Es dificil, pero se puede conseguir y sobre todo con la juventud que hay en nuestro foro.
<br />Para el que quiera hacerlo: Elcruce de cardenalito por canaria gris semidominante, nos proporciona híbridos F1 que son fertiles sobre el 50% y si el cruce es de canario gris semidominante por cardenalita, nos proporcionará F1, con el 90 % de fertilidad, la fertilidaD DE LAS HEMBRAS NO CONOZCO NINGUN CASO.
<br />Una vez obtenido el F1 de una fora o de otra nos olvidamos del canario y a cruzarf con cardenalita, que nos dará el primer R1, que os pasareis las horas y las horas mirandolo.nuevo cruce y R2, alguna hembra ya es fertil y R3, machos y hembras fertiles, a criar y hacer cantidad de ellos.
<br />Advertencia las cardenalitas son tercas, egoistas, interesadas, en una palabra creo que es más dificil hacer una paraja que la infertilidad que tienen, se dejan dar de comer, se dan el pico y cuando el macho les canta y advierten que van por ellas, se meten en el nido y se aoplastan para que no las cubra, lo he visto cientos de veces y muchas hacen el nido , ponen huevos y son claros porque no se dejaron pisar.
<br />Mi deseo sería que lo intentarais todos los del foro y alguno lo sacaría y vuestra gloria sería la mia.
<br />Un saludo. Cien preguntas Cien respuestas..- Guillermo Cabrera Amat.
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<br />Israel17-03-2009 , 21:11
<br />muy buena redaccion, sabes ya como estuvimos hablando telefonicamente k los boy a trabajar y espero k unos cuantos amigos de este foro me sigan, gracias guillermo.
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<br />CARSAN17-03-2009 , 21:48
<br />MUY BIEN GUILLERMO, BUENA IDEA.
<br />COMO YA SABES YO SOLO ME DEDICO AL NEGRITO Y SE QUE TU ESTUVISTES MUCHOS AÑOS TRABAJANDO CON EL.
<br />MI PREGUNTA SERIA.
<br />QUE PUEDO HACER CON ESTA AVE? NO CREO QUE SEA BUSCAR EL CANARIO NEGRO?
<br />ME REFIERO QUE CRUCES HAGO?
<br />Y PARA QUE LOS HAGO?
<br />QUE INTENTAMOS SACAR CON ESTOS CRUCES?
<br />YO , POR MI NO HAY PROBLEMAS , AHORA TENGO UN BUEN PLANTEL DE EELOS Y PUEDO INTENTAR HACER ALGO, AUNQUE SIEMPRE ME HA GUSTADO MAS EN CLASICO, PERO SI ES POR AYUDAR Y TENIENDOTE COMO PROFESOR, YO ME APUNTO EL PRIMERO.
<br />SALUDOS
<br />.CARLOS.
<br />
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<br />frangilossa17-03-2009 , 23:25
<br />Yo por mi parte como comentamos Israel me unia siempre y cuando consiguiera las canarias-os gris ¿SEMIDOMINANTE O DOMINANTE? y hacer los sucesivos cruces que comenta Guillermo y con su ayuda intentar conseguirlo por que no y alomejor alguno de nosotros lo consigue.
<br />Intentare conseguir algunas hembras o machos en Gran Canaria si no tendran que ser de la Peninsula haber si hay posivilidades de traerlas.
<br />Otro apuntado.
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<br />carlos andres acosta17-03-2009 , 23:29
<br />saludos guillermo.
<br />me gusta ese reto me apunto a trabajar en ese cruce,me voy a dedicar a buscar la canaria y el proximo año lo intento, ya que la hibridacion es la parte que mas me gusta y para ello tengon un cardenalito que nunca le e puesto hembra de su especie y responde muy bien con la que le ponga este año lo tengon con una pardilla ziserino y te comento que van muy bien las cosas. creo que se va a lograr esa hibridacion.
<br />CARLOS A ACOSTA.
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<br />rafabe18-03-2009 , 18:11
<br />Hola a todos, me gusta la hibridacion y voy ha intentarlo a ver si me sale igual que el cardenalito diluidox jilguera.
<br />Alguien sabe de algun criador de canarios grises para ver si puedo conseguir alguno.
<br />Uan pregunta Guillermo el cruce se hace solo con el clasico o se prodria hacer con los diluidos.
<br />Saludos
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<br />frangilossa18-03-2009 , 20:15
<br />Buena pregunta rafabe yo me decantaría por el clasico si lo que se busca es la mutación gris igual que se hizo para fijar las mutaciones de ahora con el Lugano pero mejor nos sacara de dudas Guillermo.
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<br />Guillermo Cabrera19-03-2009 , 21:12
<br />Buenas noches Carsan:
<br />Med preguntas que opuedo hacer con el n egrito de Bolivia, si verdaderamente
<br />tienes gasnas de haceralgo cruza un cardenalito, con negrita de Bolivia, este cruce es mejor que al contrario
<br />y cuando tengas los hibridos y los veas
<br />ya te diré lo que tienes que hacer.
<br />El negrito de Bolivia puede cruzarse con los cardenalitos, con los cabecitas negras y sus hibridos tienen una
<br />fertilidad del 100%.Pasar todas las mutaciones del cardenalito al negrito, yo saque la dilución secilla y la dobl,e dilución
<br />son preciosos.De momento no te pongo más piensalo!
<br />UN SALUDO gUILLERMO cABERERA AMAT
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<br />Israel19-03-2009 , 21:49
<br />a ver si nos pones unas fotillos guillermo, me pones los dientes largos jejeje......................
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<br />CARSAN19-03-2009 , 22:38
<br />DEACUERDO GUILLERMO.
<br />ESTO SERIA PARA LA PROXIMA TEMPORADA.
<br />
<br />QUE MACHO DE CARDENALITO LE PONGO?
<br />CLASICO O MUTADO?
<br />
<br />PODRIA SER MACHO DE CABECITA?
<br />Y EN CLASICO O MUTADO?
<br />
<br />TE LO COMENTO PARA HACER YA LOS CONTACTOS Y BUSCAR DICHO MACHO , YA SEA DE CABECITA COMO DE CARDENALITO.
<br />
<br />ESPERANDO RESPUESTA RECIBE UN CORDIAL SALUDO.
<br />CARLOS.
<br />
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<br />Mateu26-03-2009 , 21:39
<br />Yo tambien me uno al intento
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<br />carduelisur30-03-2009 , 16:35
<br />Me gustaría aportar en este tema el cual creo que he tenido alguna experiencia, mala o no, ya que desde…creo que fue en el 2004 intente empezar a introducir dicha mutación dominante (o mejor dicho semidominante) a alguno de mis carduelis incluso al verdecillo. Todo empezó cuando vi los verdecillos de nuestro amigo Guillermo cabrera en el libro de HONORIO GIMENO PELEGRÍ, El color del Indígena.
<br />
<br />Esto es quizás, y solo lo sepan lo que los han intentado, no es tarea fácil f1…R1…, y si es mejor… intentar con varios amigos criadores para trabajar mejor. Los f1 en gris ya sean de Cucullata x canaria, de Xanthogastra x canario, incluso de verdecillo x canaria (las canarias como es lógico en fondo gris en las melanicas, o fondo blanco en los lipocromas) este seria un primer paso algo menos complicados pero sabiendo que estos f1 poseen una fertilidad minima el primer año (por mis comprobaciones que no han sido pocas) incluso comprobando a la inversa los f1 x canaria. Estos en su segundo año parece responder de tener las gónadas un poco mas preparadas, al volver a comprobar f1 x canarias dar indicios bastante buenos de fertilidad, así que comprobado !!, es invertir de nuevo para centrarnos y probar estos f1 x carduelis americanos ya sea cucullata, xanthogasta, cabecitas, psaltria inclusos con hembras de yarrellis…algunos los he comprobado durante estos años atrás dando resultado no muy esperanzados sobre todo f1 sacados de cucullata x canaria, de donde se ha centrado esta hipótesis desde el principio por su fertilidad, en mi caso...muchos huevos sin pisar.
<br />
<br />http://www.carduelisur.es/images/hibridocardgris1.JPG
<br />F1 cardenalito (cucullata) x canaria gris
<br />
<br />http://www.carduelisur.es/images/xantho-can-f1.jpg
<br />F1 xanthogastra x canaria
<br />
<br />Como siempre me gustó hibridar, he hecho infinidad de cruces, pero los cruces que veo con un poco mas de esperanza, a mi ver, para poder meter este fondo blanco a los carduelis americanos es el cruce de dihibridos de Xanthogastra, cardenalito, negrito, este a su vez cruzado con canaria gris, o blanca creando el trihibrido “espero que ideal” este por fin lo saque el año pasado y este año lo estos comprobando con canaria de nuevo para comprobar fertilidad y con cardenalita para llegar a donde queremos llegar, la primera puesta clara, dada también su primer año y lo he probando y con canaria… en este momento no os puedo contar mas.
<br />
<br />http://www.carduelisur.es/images/CIMG3470.JPG
<br />Dihibrido
<br />
<br />http://www.carduelisur.es/images/CIMG4620.JPG
<br />Dihibrida
<br />
<br />http://www.carduelisur.es/images/CIMG4763.JPG
<br />Trihibrido
<br />
<br />Uno de los problemas que veo en la fortaleza que poseen estos f1, algo que hay que controlar, y en que las hembras de carduelis americanos no son muy actas para este tipo de cruce al ser como dicen nuestro amigo Guillermo Cabrera sobre todo por la cardenalita tercas y egoístas, jejeje. Desde luego como leo en su comentario señor Cabrera, se ven tan fácil ¡!!, jeje, pero me gusta que vea las cosas tan positivas, ya que los tuvo muy cerquita, tan cerquita, me imagino la perdida cuando lo tenia a la vista, pero eso no se lo quitara nadie, el poder contemplarlos y esperemos como usted que algún loco criador lo consiga (podria ser yo, jeje), y aunq no sea yo, me conformo si es aqui, aqui en España para el impresionar a los demás criadores de Europa, que tenemos hoy en dia mas medios que ellos.
<br />
<br />Eso es uno de los proyecto que tenemos los amigos de genero carduelis asociación a la cual pertenezco.
<br />
<br />Me apunto a conseguirlo y animaros a ello.
<br />
<br />si quereis ver mas [url=http://www.carduelisur.es/05-Galeria/F_hibridos1.htm]hibridos
<br />
<br />Paco
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<br />CARSAN30-03-2009 , 16:47
<br />GRACIAS PACO.BIENBENIDO A ESTE FORO YO YA TE CONOZCO DEL TUYO.
<br />MUY BUEN TRABAJO , OJALA LO CONSIGAS.
<br />ESPERO VERTE MAS POR AQUI.
<br />
<br />SALUDOS.
<br />CARLOS.
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<br />frangilossa30-03-2009 , 19:53
<br />Con el camino que tienes avansado Paco seguro que lo lograras espero poder empesar el proximo año si no consigo una hembra ahora y ya voy empesando que todavia queda bastante de todos modos en el apartado de hibridos de tu web hay varios imprecionantes sobre todo los de cardenalito mutado y cabecita.
<br />El de cardenalito x canaria gris y algunos más ya estan puestos en el foro de tu web pero con los enlaces que nos dejas se hace más facil visitarla y ver todo lo nuevo que le has añadido que no es poco.
<br />Saludos.
<br />
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<br />Israel30-03-2009 , 20:02
<br />expectaculares bihiridos y trihibridos, estas cerca.
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<br />carlos andres acosta31-03-2009 , 00:21
<br />saludos paco.
<br />bienvenido al foro, ya conocia tu pagina de la cual e visitado varias veces. de la cual pienso que esta muy interesante y completa.
<br />te doy las gracias por tan gran aporte que haces sobre este tema, se nota que tienes un buen camino adelantadoen este tema, esperando puedas lograrlo. un gran aporte para nosotros que estamos comenzando en este mundo de la hibridacion.
<br />al igual que muchos de los compañeros lo voy a intentar el año que viene. se que no sera facil, pero el que no lo intenta nunca lo sabra si la campana va a sonar.
<br />espero que sigas visitando este foro mas seguido.
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<br />ocis31-03-2009 , 00:29
<br />Yo ya daba por sentado que sabía poco,pero visto lo que estais exponiendo me doy cuenta de que no sé nada.
<br />Enhorabuena por semejante trabajo que estais haciendo y haber si teneis suerte y conseguis llegar a buen puerto.
<br />Un saludo.
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<br />carduelisur31-03-2009 , 18:51
<br />No he expuesto mi trabajo para que se echeis atras ninguno, al reves para que se animeis como lo hice yo cuando empece, esta claro que aqui el factor suerte cuenta muchisimo y quizas algo de experiencia en hibridacion, asi que mas problemas que he tenido yo durante estos años, no creo que los tengais ustedes... recuerdooo!!!... y hablando tambien de hibridos, ...hace dos años cuando saque unos precioso xanthogastra x lugana isabela, 5 en total de todos 2 machos portadores de isabela, los cuales perdi, por no dejar bastante comida en unos de "mis viajes semanales" de verano "y yo preocupado por el agua", cuando llegue estaban vivos aun pero en muy mal estados, salve todas las hembras las cuales ·aun tengo alguna" no me aportaban nada a mi trabajo ya que su poca o ninguna fertildad no ha dado mucho, bueno si !!! el saber que tienen poca fertildad o ninguna, pero hay estan de nodrizas, no muy buenas hablando del tema, jejeje. y mira que son buenas algunas f1 para criar. llevo dos año mas intentando ese cruce y nada, asi que el primer año es el bueno, esta claro, el año del novato en cruces nuevo es el bueno.
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<br />http://www.carduelisur.es/images/lug2007-05.JPG
<br />los F1 xantho x lugana, el que tiene el pecho medio amarillo es uno de los machos portadores, ayy!! cada vez que lo recuedro!! que bonito de puso !!!
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<br />bueno ya no digo mas...
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<br />saludos
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<br />Guillermo Cabrera04-04-2009 , 12:50
<br />buenos dias rafale.-frangiloasa.-carssan y en especial a Paco Pi (carduelisur):
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<br />No os pongais cerlosos, he dcho en especial Paco,poprque yo estoy convencido, que lo tiene en la mano y no se ha dado cuenta, y si verdaderamente se ha daDO CUENTA Y NO LO HA HECHO, PUES NO LO ENTIENDO.
<br />Por lo que he leido, casi juraría que tienes una R1, acia el canario e incluso que la tenga firtil, si esto fuera así, le aconsejo la cruce con un cardenalito o Xantogastra, los canarios obtenidos tendrian el 62!50% de xantogastra o cardenalito y viniendo de hembra con el 25% de estos carduelis, casi sería capaz de decir que los machos serían fertiles y las hembras, podrian serlo, yo las he tenido fertiles.
<br />Este cruce de cardenalito por canaria es más seguro que hacer pareja de un F! macho con carfdenalita o Xantog. Consiste en valorar la infertilidad de los híbridos machos F1 y la formación de la pareja, a veces más dificil qie la infertilidad o cruzar una hembra con el 25% de carduelis con macho de cardenalito o Xantog., yo creo que tu estas con material suficiente para ESTE AÑO, MOSTRARNOS ESE PASO MARAVILLOSO, QUE CREO TIENES EN TU MANO. ANIMO Y SUERTE.
<br />En cuanto a vosotros os diré que contra más florituras o mutaciones se unan a este cruce, se merman las posibilidades de exito, ya de porsí es muy dificil, no aumentar mas los problemas.
<br />En cuanto a ti Paco se me ha quedado una cosa olvidada y es que yo hice tambien un trihíbrdo y u polihíbrido y hasta el trhíbrido me fueron fertiles y el polihíbrido fué un pajaro que se llevó muchos premios, pero era esteril, que tengas más suerte.
<br />Un saludo Guillermo Cabrera Amat
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<br />carduelisur07-04-2009 , 18:53
<br />Buenas tardes a todos, mas quisiera yo tener ese o esa R1 de carduelis x canaria, sino ya estaríamos hablando de otra cosa, este paso seria un paso adelante, hacia donde queremos llegar. R1 espero sacar este año hacia los dos lados, lo poco que salga hay que tener el factor suerte para que salgan grises y no verdes.
<br />quizas la que creas que era R1 es pensado que era:
<br />La Dihibrida: ( 37,5 % xanto, 25 % negrito, 12,5 % cardenalito) pero la cual no ha dado síntomas de fertilidad alguna ni con canario, ni con xanthogastra, ni con cardenalito…aun la estoy probando este año, llevo 4 años de prueba con ella, pero ese no es a donde vamos. Mi Dihibrido macho si es fértil hacia los dos lados (canario y xanthogastra), y es el que espero mas resultado como el año pasado.
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<br />Si estoy comprobando este año es el trihibrido gris hijo del dihibrido < trihibrido=( 37,5 % xanto, 25 % negrito, 12,5 % cardenalito) x canaria (gris) > y con cardenalita, otra vez con otra canaria (para comprobar fertilidad del mismo), ya que con los carduelis americanos no hay tanta suerte de huevos pisados y así confirmamos fertilidad hacia el lado de la canaria de nuevo, y nos dará mas motivación hacia los carduelis si este fuera fertil.
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<br />Paco
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<br />Israel07-04-2009 , 19:37
<br />pfffhhh, un trabajo largo y complicado paco pi.
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<br />Guillermo Cabrera07-04-2009 , 21:10
<br />pfffhhh, un trabajo largo y complicado paco pi.
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<br />Paco aunque me digas pesado lo más dificil es hacer una pareja, si la hicieras y fuera F1 de cardenalito gris por cardenalita el R! es un autentico cardenalito pero en gris, sxi es de mezcla de xantog. y carden. ya no sería ni una cosa ni la otra, del trihibrido, casi te garantizo que será un canario bien gris o verde con cabeza negra, pero canario, el cruce es F1 de Xantogastra por hembra de la especie o F1 de cardenalito gris con cardenalita silvestre, estos dos últimos si los sacas haras un poster de cada uno.
<br />En mi libro cuando le hice la foto al cardenalito gris el pobre ya estaba enfermo, pero en el libro de Jose Antonio Abellan tienes la foto del mismo cardenalito pero sano y fuerte. PRECIOSISISIMO.
<br />Un saludo y te rogaría que me informaras de comova la marcha para mi será una gozada y tu triunfo será el mio.
<br />Un saludo Guillermo Cabrera
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<br />carduelisur08-04-2009 , 09:35
<br />Muchos pensareis que es algo casi imposible, y quizás tengáis razón, pero lo que mas me gusta de mi, es mi insistencia "en algunas cosas"jeje. Como dije al principio y contestando a fringilosa yo no tengo nada que perder, ya que a la vez que crío mis pajaros que me gustan… tengo esas parejitas que como hemos podido comprobar con los R1…R2? que nos mostró Guillermo en su libro (que desde luego que es bonita la foto en el libro de Abellán y de José Moreno Sánchez), puede ser un echo el tenerlos en el aviario y ahora contestando a Guillermo Cabrera, también hay que buscar por otros medios para llegar al spinus de fondo gris, quizás buscando mas fertilidad, aunque las sangres se mezclen mucho, la verdad que nunca se sabe por donde pudiera saltar la liebre.
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<br />No, para nada es pesado Sr Guillermo por sus comentarios, aqui todos adquirimos nuevos conocimientos unos de otros, y el hablar de las cosas es como se aprende y se activa la mente.
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<br />aun conserva ese ejemplar? no dio mas sintomas de fertildad en estos ultimos años? desde los hibridos tienen una fortaleza extrema.
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<br />me ha puesto otros 4 huevos con el F1, esta vez tienen mejor color y talla...ya veremos !!!
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<br />PD: Estará informado.
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<br />saludos
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<br />rafabe10-05-2009 , 20:02
<br />Hola he conseguido sacar un pollo de cardenalito con una hembra gris dominante y otro de cardenalita con un macho gris dominante queria preguntaros con que anilla debo anillarlo de 2,5 o de 3.
<br />saludos
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<br />Israel10-05-2009 , 20:09
<br />con 2'5 rafabe, por cierto que has conseguido hibridar canario por cardenalita???
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<br />rafabe10-05-2009 , 21:50
<br />si, he conseguido saca un pollo con cardenalita que tiene 3 dias, lo esta criando una nodriza haber si le consigo sacar alguna nidada mas.
<br />la anilla de 2,5 vale tambien cuando la hembra es canario
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<br />Israel10-05-2009 , 21:51
<br />idem para los 2.
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<br />xsaje111-05-2009 , 11:21
<br />Buenos días compañeros, perdonad que me meta en este interesante hilo que lleváis.
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<br />Aunque depende de “para que” se quiera hacer, creo que seria buena idea cuando alguien cruce con canaria para meter el “blanco semidominante” en cualquier otra especie, lo haga con una hembra “isabel blanco” (como mínimo).
<br />Las posibilidades del gris se mantienen y aparecen otras muy interesantes.
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<br />Israel11-05-2009 , 14:10
<br />hola xsaje, tu no te estas metiendo en ningun sitio que no puedas, es mas te exigo que lo hagas jajajaja...............
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<br />saludos.
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<br />José Carlos01-08-2009 , 19:24
<br />rafabe aquí tiene mucho ganado porque su cardenalita se deja cubrir con un canario gris y eso, no sé si lo sabrás, Rafabe, es dificilísimo. No ponga esa cardenalita con macho ancenstral y si el próximo año el pollo de uno de los dos cruces te sale macho y gris dominante, se lo pones. Por cierto, no sé, pero a lo mejor las hembras de xanto o cabecita son más facilonas para dejarse pisar y se puede jacer mejor el cruce.
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<br />rafabe24-08-2009 , 16:09
<br />hola, he conseguido sacar 4 hibridos de canaria gris dominante con cardenalito queria saber si tienen diformismo sexual para poder diferenciarlos.
<br />tambien saque dos de cardenalita con canario pero no consegui sacarlos adelante intentaremos este año.
<br />saludos
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<br />Israel24-08-2009 , 18:29
<br />la capucha negra.
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<br />Mateu24-08-2009 , 18:53
<br />Como dice Israel, el macho se parece mas al macho de cardenalito, con capucha o mascara negra, mientras que la hembra lo tendra mas grisaceo y un color general algo mas apagado
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<br />Guillermo Cabrera Amathttp://www.blogger.com/profile/03287916064952445113noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5622586517872427977.post-3582598135162698182009-10-24T12:57:00.000-07:002009-10-24T12:58:39.043-07:00Debate con D. Mariano Guerrero, sobre la mutación JaspeLA MUTACIÓN JASPE <br /> Genotipos fenotipos y mecanismos de transmisión hereditarios<br /><br />Por Guillermo Cabrera Amat<br />27-06-09<br /><br /><br />En la Revista de Ornitología Practica, en su nº 36, entre las páginas 16 al 21 aparece un artículo, de la mano de D. Mariano Guerrero titulado, LA MUTACIÓN DEL JASPE.- “La transmisión hereditaria de sus características particulares, genotipo y fenotipo”.<br /><br /> Y habiendo leído el último punto de su artículo, en que abre a debate este escrito, me acojo al mismo concretamente a las paginas 18 y 19, En la que aparece una pregunta que hace D. Mariano que dice, “¿Cuántos genes están implicados en esta mutación y como se transmiten?” . En la misma aboga a la Ingeniería Genética, para saber el genoma de los pájaros, QUE ACLARARÍA UN SIN FIN DE COSAS pero al ser tan difícil y costoso y!!!!<br /> CONTESTACIÓN:. LA MUTACIÓN DE DUILUCIÓN Y DOBLE DILUCIÓN. ES LA MISMA PASADA AL JASPE Y. LA TENEMOS ENTRE NOSOTROS APROXIMADAMENTE 35 AÑOS.<br /> ¿No nos ha dado tiempo de saber su comportamiento genético y fenotipo, después de haberla pasado del Lúgano al Cardenalito, al Cabecita negra, al Negrito de Bolivia y después al Jaspe hace ya sobre unos 15 años?.<br /><br /> D. Mariano nos dice:” Por estas razón, los criadores nos vemos obligados a basarnos en procesos empíricos (que proceden de la experiencia) e hipotéticos, (suposición de una cosa que tiene que probarse) que asumimos como verdades absolutas, hasta que otro acontecimiento eche por tierra lo considerado como cierto” <br />CONTESTACIÓN: Sabemos que es una sola mutación, con un dominante homocigótico y un dominante heterocigoto, con dos apariencias fenotípicas totalmente diferentes a todo lo que hay hasta ahora, sabemos el resultado de sus acoplamientos, pero no sabemos lo que es una dominancia completa y una dominancia incompleta, cuando esto lo aprendamos la llamaremos semidominante. <br /><br /> <br /> La Genética que creo, y que nosotros los criadores tenemos que comprender es la Genética Mendeliana y su aplicación, amén de todos los descubrimientos que han surgido desde la separación del Maestro, pues la Ingeniería genética, está muy lejos de nosotros.<br /> <br /> Cuando una materia como esta mutación, por su practica, estudio de varios años, demostraciones que claman pidiendo visión, no el no, porque no, con los comparativos con el resto de reglas de la Genética Mendeliana, hoy todavía el padre de la Genética, y aun añadiendo los conocimientos de estos cien años, nos quiere poner hacer hipótesis, donde hay teorías más claras que el agua. Y todo esto,, respetando como es lógico a D. Mariano, la apreciación de sus valores genéticos con respecto a la mutación. <br /><br /> Antes de empezar voy a definir que es “ser Dominante” y “ tener Dominancia”, como el significado de herencia incompleta codominante, herencia incompleta intermedia y herencia incompleta semidominante, que son las que en este caso nos interesan para este debate:<br /><br /> Por lo que se desprende de su artículo, lo que vamos a debatir aquí, por una parte es la creación de un nuevo homocigote En lugar de acogerse, a las enseñanzas que hemos recibido con respecto a este concepto o sea al propio mecanismos de gametos masculinos y femeninos y formalizar el par cromosómico homocigótico. “ Este proceso, no podemos dudar que lo conocemos todos”, pero en lugar de presentamos una demostración practica, nos propone una hipótesis para cuando lleguen otros mejores que nosotros, lo rectifiquen. <br /> La otra fuerza del debate “es no porque no” distinguir entre un gen dominante, con una herencia completa o incompleta y como incompletas hay muchas, esta que es una de ellas, se llama Herencia incompleta semidominante o Incompleta, autosómica, libre y semidominante. <br /><br /> Un alelo dominante enmascara a su alelo recesivo y es portador del mismo, en este caso al ser el alelo dominante la mutación, nos da descendencia mutada como él alelo dominante, y descendencia ancestral, con el silvestre, no siendo portadores de la mutación.. ¿Dónde está la primera ley de Mendel?<br /><br /> La dominancia se divide en dos, una dominancia completa y la otra dominancia incompleta: La dominancia completa cae de lleno en la 1ª Ley de Mendel, que dice que el cruce de dos especies homocigóticas, que se diferencien en un carácter, todos sus hijos será semejantes y de igual fenotipo que el padre dominante. Ejemplo melánico: Todos los canarios de mutación recesiva cruzado con ancestral homocigótico, todos sus hijos serán ancestrales igual al padre dominante y portadores de la mutación recesiva, caen de lleno en una herencia dominante, Como ejemplo: lipocrómico el castigado amarillo homocigótico cruzado con el blanco recesivo, todos sus hijos son amarillos, iguales al padre dominante y por tanto amarillo .y portadores de blanco recesivo. <br /><br /> Por otro lado D. Mariano dice: Así nos encontraríamos ante la tercera mutación dominante en la canaricultura de color (Blanco, Intenso y Jaspe) y<br /> CONTESTO: y todos lo dominantes, que he puesto de ejemplos aunque no sean mutados, ¿Qué son? Y si, son dominantes con el comportamiento expresado y que tienen, como llaman a la mutación Jaspe dominante,¿ de que concepto genético sacan herencia dominante si no cumple la Ley.? Está claro que en el momento que tenemos el gen Jaspe, este domina< sobre el ancestral (no jaspe) pero su dominancia no es completa, por lo que vuelvo a reiterar que es dominancia o herencia semidominante.<br /> <br /> La dominancia incompleta, habría que subdividirla en muchos casos, pero de momento nombraremos los más interesantes que estamos manejando a diario son: La herencia incompleta semidominante, la herencia incompleta intermedia, Herencia incompleta Codominante. Herencia incompleta recesiva, herencia ligada al sexo incompleta recesiva, herencia incompleta poligénica, herencia incompleta multifactorial etc.<br /><br /> Vd. dice: “Hasta la fecha se ha estado publicando que se trataba de una mutación semidominante y codominante,”<br /><br /> CONTESTACIÖN se conoce que no hay tiempo para leerlo todo y es lógico y normal , en cuanto a semidominante desde que hice el primer cruce con el cardenalito, por canaria gris ya sabia yo que era semidominante, porque había criado lúganos diluidos que pasé a los cabecitas negras y al negrito de Bolivia, de los que obtuve también la doble dilución y este trabajo de pasar la mutación jaspe al canario, se realizó precisamente por los conocimientos que de ellos tenía, por los cruces efectuados y se llamó codominante como D. Mariano bien dice que vienen otros y lo aclaran, pero en mi caso fui yo quien dándome cuenta de mi error lo he subsanado, lo hice por el argot que tenían algunos escritores, de darle el mismo significado que según mi criterio correspondía a cada mecanismo de transmisión y el día l7 de marzo del 2009 me decidí hacer los cambios, y cambié herencia incompleta codominante por Herencia incompleta intermedia que es la que verdaderamente le corresponde, cambios correctos en las restantes y así saque mi artículo de Mecanismos de Transmisión Hereditario.- Las herencias.<br /><br /> D. Mariano dice: “que resultados obtenidos hasta la fecha, que no son pocos, no hay razón alguna para pensar que esto sea así y por ello apunta más a una herencia dominante “<br /><br /> CONTESTACIÓN:¿Y que pruebas son esas? Si me lo permite.<br /><br /> “Vd. dice, se puede comprobar que esta mutación es autosómica dominante”, <br /><br /> CONTESTACIÓN. y yo no se lo niego, porque es autosómica y dominante sobre los genes que actúa, pero como no lo hace sobre todos es una dominancia Incompleta y por tanto semidominante, pues en lugar de un solo fenotipo tiene dos 50% de la descendencia, tanto machos como hembras son clásicos y el otro 50% tanto machos como hembras son simple dilución. De esta teoría de descendencia, de dos fenotipos también intenta poner una hipótesis para que vallamos haciendo pruebas. Y las herencias dominantes, repetidamente los hijos son semejantes y tienen un solo fenotipo igual al padre dominante VD. MISMO LO RECONOCE EN LOS ACOPLAMIENTOS. ¿Y que va hacer con las herencia que tiene este mismo comportamiento?<br /><br /> En todos los acoplamientos estamos de acuerdo y hasta Jaspe doble dilución por clásico tiene una descendencia del 100% Jaspe simple dilución de machos y hembras.<br /> Si el resultado es Jaspe simple dilución heterocigótico, es porque el cruce es de un homocigote de doble dilución con ancestral homocigote y el intermedio de los dos es el Jaspe dilución simple heterocigote y por tanto una herencia incompleta INTERMIDIA, QUE SE DIFERENCIA DE LA CODOMINANTE, EN QUE LA CODOMINANTE EL FENOTIPO DE SU DESCENDECIA TIENE QUE APARECER PARTE DEL FENOTIPO DE AMBOS PROGENITORES INDISCRIMINADAMENTE (Ejemplos: LOS PIOS, SON CODOMINANTES.<br /> LOS PUNTITOS INTERCALADOS SIMETRICAMENTE, ES LA HERENCIA INTERMEDIA, Y nombra el ejemplo de Mendel del cruce de la flor blanca y roja y termina diciendo que no es rosa, es la primera vez que en ningún escrito hayan puesto en duda esta prueba del cruce que hizo Mendel con su rosa blanca cruzado con su rosa roja que le dio una descendencia todos los hijos color rosa, si hace la prueba de los F2 verá como sale perfecta, es una herencia incompleta intermedia , que nadie a discutido desde hace cien años, hasta ahora. .<br /> En conclusión podemos decir que es una sola mutación con dos apariencias fenotipicas distintas a todo lo que tenemos y sin meternos en la franja alar, ni en el estándar de la dilución simple Jaspe, ni la doble dilución Jaspe QUE QUEDA EN LA MANO DE LOS JUECES Y QUE SON A LOS ÚNICOS QUE CORRESPONDE DICHA MANIFESTACIÓN. Estamos de acuerdo en todos los acoplamientos, menos en el nombre que hay que ponerle a cada cosa, pues por bien de la genética y canaricultores deberíamos de estudiar estas cosas para que cuando se hable sea quien sea, pueda hablar de lo mismo. <br /> <br /> Para mi si los que pueden hacerlo, no lo hacen, seguirán siendo los mal llamados dominantes ( blanco , Intenso y Jaspe)., Les ruego lo recapaciten.<br /> <br /> Un saludo Guillermo Cabrera AmatGuillermo Cabrera Amathttp://www.blogger.com/profile/03287916064952445113noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5622586517872427977.post-50518805612555374172009-10-23T07:56:00.000-07:002009-10-24T11:03:28.515-07:00Macanismos de transmisión hereditario.- Las herenciasMECANISMOS DE TRANSMISIÓN HEREDITARIO<br /> LAS HERENCIAS <br /><br />Por Guillermo Cabrera Amat<br />17-03-09<br />Revisión 07-l0-09<br /><br /> Me inspira la redacción de este artículo el intento de poder manifestar a sus lectores que la evolución en el estudio de la genética no ha estado lo suficientemente acorde con las denominaciones empleadas para la concreción de las distintas transmisiones hereditarias, sobre todo en el aspecto que a nosotros nos interesa, cual es el fenotipo de nuestros pájaros. <br /><br />Desde las leyes de Mendel hasta nuestros días, pasando por científicos tan renombrados como William Bateson, Johansen, Thomas Morgan, y muchos otros, se han ido incorporando nuevos descubrimientos en la transmisión de la herencia que no han sido denominados con la claridad que sus fenotipos nos muestran en la vida real. <br /><br />Ha sido, la teoría proporcionada por tan insignes científicos y la aplicación de esos conocimientos teóricos a mi experiencia práctica en el cruce, primeramente entre canarios y después con los silvestres, por lo que he llegado a la conclusión de que dichas herencias deben ser conocidas con sus nombres y apellidos, atendiendo fundamentalmente a los fenotipos y al concepto genético de lo que es DOMINANTE Y DOMINANCIA: dominante fenotipo de dicho alelo, que enmascara al fenotipo alternativo o alelo recesivo, siendo portador del alelo recesivo. La dominancia está determinada en función de los alelos de un gen y por su poder de resolución, que a su vez puede ser completa o dominancia incompleta: Completa. Uniformidad de los híbridos de primera generación del cruce de dos especies que se diferencien en uno o más caracteres, originando un fenotipo único semejante al padre dominante y dominancia incompleta que a su vez se subdivide en semidominante, en intermedia, en codominante, en recesiva etc. Y otras muchas, que trataremos a continuación.<br /><br />Espero que el presente artículo pueda servirnos para poder identificar los mecanismos de transmisión hereditaria del presente hasta el futuro. <br /><br /> Relación de herencias:<br /><br /> <br /> Nombre completo Nombre simplificado<br />Herencia autosómica dominante o<br /> dominancia completa............................Herencia dominante<br />Herencia autosómica recesiva....................Herencia recesiva<br /> Herencias Incompletas Herencias Incompletas<br />Herencia incompleta autosómica <br />semidominante....................................Herencia semidominante<br />Herencia incompleta autosómica <br />intermedia o de alelos aditivos..................Herencia intermedia<br />Herencia incompleta autosómica <br />codominante......................................Herencia codominante<br />Herencia de los caracteres independien...........3ª Ley de Mendel<br />Herencia ligada al sexo recesiva.................Herencia ligada al sexo recesiva<br />Herencia ligada al sexo semidominante.......Herencia ligada al sexo semidominante<br />Herencia multifactorial..........................Herencia multifactorial<br />Herencia poligénica o multigénica................Herencia poligénica o multigénica<br /><br /> 1ª.- HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE O DOMINANCIA COMPLETA.-Esta herencia corresponde a la primera ley de Mendel, la uniformidad de los híbridos F1 de primera generación.<br /> <br /> Se llama AUTOSÓMICA, porque la mutación se ha desarrollado, en cualquiera de los treinta y nueve pares de cromosomas de las aves, el restante hasta los cuarenta, es el cromosoma sexual. <br /> <br /> En la herencia dominante, todos sus hijos, híbridos machos y hembras tendrán el mismo fenotipo igual al padre dominante, genotipo heterocigótico portador del gen que queda oculto. Esta herencia es la alternativa de la herencia recesiva, se obtiene, por el cruce de dos especies o razas, homocigóticas que se diferencian en uno o mas caracteres, mostrando sus hijos el fenotipo del padre que posea el carácter dominante, quedando oculto el carácter recesivo, el genotipo y el fenotipo serán heterocigóticos, gen con dominancia total en ambos aspectos. Esta herencia como hay solo un fenotipo, y sabemos que se parece a uno de los padres, nos lleva a establecer, que se tratar de una herencia dominante. Procedentes de dos herencia DISTINTAS, pueden presentarse, todos los hijos de cada cruce, con un solo fenotipo para cada una de las herencias pero conociendo la relación de ambos fenotipo con sus padres, nos encaminará a que clase de herencia corresponden. <br />, Ejemplo lipocrómico: Canario amarillo homocigótico, cruzado con canario Blanco recesivo homocigótico, todos los hijos de primera generación F1 serán de fenotipo amarillos iguales al padre dominante, portadores de Blanco recesivo. Otro Canario rojo cruzado con blanco recesivo, todos los hijos iguales al padre dominante rojo portadores de blanco recesivo. El albino de ojos rojos recesivo cruzado con blanco recesivo homocigótico, todos sus hijos serán iguales a la mutación recesiva y portadores de ojos rojos.- Ejemplo melánico: El canario Onix, el cobalto el eumo, el topacio, el opal, la refracción azul, el rubino, todos ellos cruzado con canario normal, dará una descendencia de hijos todos ellos con fenotipos normales machos y hembras, portadores de la mutación que se haya efectuado el cruce. <br /> Este cruce nos dará una descendencia de todos sus hijos con un solo fenotipo igual al del padre dominante. <br /><br />2ª.- HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA.- Esta herencia para mostrarse en el fenotipo necesita, que los dos genes que forman la mutación, se encuentren en homocigosis en el par de cromosomas homólogos y nos dará una descendencia de hijos, todos con el mismo fenotipo, iguales al fenotipo de sus progenitores,. En este tipo de herencia, también tienen todos los hijos un solo fenotipo, pero se parecen al fenotipo de sus padres, como ya hemos dicho. Ejemplo lipocrómico,. Blanco recesivo homocigótico cruzado con blanco recesivo homocigótico, descendencia hijos todos con un solo fenotipo iguales a los progenitores-Albino de ojos rojos por albino de ojos rojos, no dará una descendencia de todos sus hijos con un solo fenotipo iguales a los progenitores. Ejemplo melánico, canario cobalto por canario cobalto todos los hijos con un solo fenotipo iguales a los de sus progenitores y así todos los recesivo.<br /><br /><br />Hay genes que actúan unas veces con alelo dominante otras con alelo recesivo y el único caso que conozco con este comportamiento es el lipocromo amarillo homocigótico, estos efectos del gen amarillo con sus alelo dominante y recesivo se producen unas veces por la interacción genética del amarillo con el blanco semidominante, donde actúa como alelo recesivo y por la interacción genética del amarillo con el blanco recesivo, actúa como alelo dominante. Excepto como es de suponer siempre que el recesivo no sea homocigote. <br /><br /><br /> 3ª.- HERENCIA INCOMPLETA AUTOSÓMICA SEMIDOMINANTE.- Esta herencia se produce, cuando la mutación aparece EN HETEROCIGÓSIS AUTOSÓMICA, cuando el gen mutante ejerce una dominancia incompleta semidominante sobre el otro miembro del par alelo de gen silvestre, dando una descendencia con dos tipos de fenotipos, teóricamente los 50% iguales al padre y los otros 50% iguales a la madre. Si os vais fijando en esta herencia aparecen dos fenotipos distintos, pero la mitad de machos y hembras se parecen al padre y la otra mitad de machos y hembras se parecen a la madre o indistintamente según el cruce realizado. Ejemplo lipocrómico: El canario blanco semidominante, heterocigótico (Blanco y Amarillo) cruzado con el canario homocigótico amarillo. Hijos con dos fenotipos la mitad igual que el padre y la otra mitad igual que la madre.- Ejemplo melánico, canario heterocigótico Jaspe o diluido, cruzado con canario homocigótico silvestre. La descendencia nos aparecerá con dos tipos de fenotipo, la mitad como el padre y la otra mitad, iguales a la madre, según el cruce.<br /><br /><br /> 4ª.- HERENCIA INCOMPLETA AUTOSÓMICA INTERMEDIA O DE ALELOS ADITIVOS<br /> Esta herencia se origina cuando se cruzan dos especies homocigóticas y el resultado de todos sus hijos F1 machos y hembras, tiene un solo fenotipo, no pareciéndose ni al padre, ni a la madre, quedando la dominancia de cada progenitor nula del uno sobre el otro en un termino intermedio aproximadamente entre ambos progenitores, dicho de otra manera, cuando el heterocigote formado quedan en termino intermedio de los homocigotes cruzados, dando lugar a un solo fenotipo INTERMIDIO ENTRE AMBOS APROXIMADAMENTE. Ejemplo: canario melánico de doble dilución, homocigote cruzado con canario homocigote normal, nos proporcionara una descendencia, de todos sus hijos F1 con un solo fenotipo, intermedio aproximadamente de ambos o sea canario de dilución simple.- Otro ejemplo melánico, El canario opal cruzado con el canario onix, hijos con un solo fenotipo de Opalinos termino intermedio aproximadamente entre el opal y el onix. En estos casos la transferencia fenotípica intermedia, no es matemática, como cuando se habla de la mitad del camino aproximadamente, el descanso entre actos de una obra, el intermedio, no obstante se podrían llegar a esa perfección, pero sería cuando siempre estuviéramos haciendo selección de los genes que provocan esos cambios, ya que aunque en ESTOS HOMOCIGÓTICOS TIENEN AUSENCIA DE DOMINANCIA, sabemos que en su conjunto genético siempre hay algunos genes que para mejoramiento, hay que eliminar y esto solo se produce con la selección de los individuos que no cumplen el estándar o nuestro deseo. En esta herencia se nos presenta una descendencia con un solo fenotipo para todas las crías, o sea, ya tenemos otra herencia como la dominancia total pero mientras que en esta son iguales al padre dominante en la herencia intermedia, los hijos son de fenotipo intermedio de los parentales con un solo fenotipo, pero no se parecen ni al padre ni a la madre, quedando como hemos dicho antes en el termino medio de los progenitores.<br /><br /><br /> 5ª.- HERENCIA INCOMPLETA AUTOSÓMICA CODOMINANTE.- Esta herencia se presenta cuando los fenotipos de la descendencia, de casi todos los hijos F1, están formados por parte de los fenotipos de ambos progenitores y estas partes colocadas irregularmente en el fenotipo de los hijos, dando lugar a varios fenotipos distintos, por la variabilidad genética, contrario a la herencia intermedia, donde en esta ultima había una falta de dominancia, entre los parentales homocigóticos. En la herencia, CODOMINANTE nos encontramos con dominancia alternativa, de melaninas y lipocromos INDISCRIMINADAMENTE pues claro está, si el fenotipo es la promesa del genotipo, poniendo el ejemplo de los pájaros píos, indistintamente aparecen con más presencia de melaninas que lipocromo o viceversa, luego se turnan las dominancias en expresiones fenotípicas distintas en algunas nidadas llegan aparecer algún ejemplar melánico totalmente, debido a la fuertedominancia que tienen los melanicos sobre los lipocromo, se da algún caso que otro ,aunque son portadores del lipocromo tratado. Ejemplo Canario lipocromo amarillo cruzado con un canario verde.- Hijos píos., con diferentes fenotipos por la presencia o ausencia de lipocromos y melaninas. Verderones píos amarillos y verdes. A estas herencias suelen llamarlas también Mosaico por la distribución de sus manchas melánicas y lipocrómicas..<br /> Como podréis apreciar todas las herencias tienen circunstancias que las diferencian.<br /><br /><br /> 6ª.-HERENCIA DE LOS CARACTERES INDEPENDIENTES.-Esta herencia corresponde a la tercera Ley de Mendel, en la que sostiene que los caracteres se heredan de forma independiente y posteriormente demostrado por el genetista Thomas Hunt Morgan que efectivamente ocurría .cuando los caracteres (mutaciones) se encontraban en distintos cromosomas pero cuando, están en el mismo cromosoma tenían que estar en locus muy separados, pues de estar juntos, se heredan ligados como una sola unidad aislada, mientras que en otro cromosoma permanecían intacto para su transmisión.. Ejemplo: El cruce de canario blanco semidominante cruzado con amarillo homocigoto, da una descendencia con fenotipos blancos semidominantes y amarillos homocigóticos si este blanco semidominante, lo cruzamos con un canario rojo, nos dará fenotipos blanco y rojos. La excepción a esta ley de Mendel de la independencia de los caracteres es precisamente, el entrecruzamiento de genes del mismo cromosoma con distintos genes, en locus separados que intercambian fragmentos durante la meiosis llamado también crossing over. Ejemplo práctico de este cruzamiento sería el cruce del ágata por bruno o viceversa, al producirse la gameto génesis, uno de los progenitores manda el gen ágata y el otro. el gen bruno (dilución por el ágata y oxidación por el bruno) y los dos cromosomas del nuevo pájaro será de fenotipo negro-bruno y en lugar de permanecer independientes las dos mutaciones en los cromosomas, en la meiosis se produce el entrecruzamiento de estas dos mutaciones, a los puntos de unión de estos entrecruzamientos en forma de equis llamados quiasmas el cromosoma transferirá a la descendencia los genes de estas dos mutaciones unidas o ligadas, dando lugar a hijas negro bruno e Isabela y en el otro cromosoma transmitirán el gen ágata y el bruno, que en unión al gen inactivo de la hembra producirán las hembras ágata y bruno.. .<br /><br /><br /> 7ª.-HERENCIA LIGADA AL SEXO RECESIVA.- Se llama ligada al sexo, porque precisamente todo se desarrolla en este cromosoma que es el sexual, en principio, se trata del cromosoma reproductor y señalador de machos y hembras. En las aves el macho conserva los dos <br />Genes ZZ, activos, mientras que la hembra tiene un gen activo Z y otro inactivo y que solo sirve para marcar sexo de las aves, ZZ machos y ZW hembra.<br /> Si una mutación se desarrolla en el cromosoma sexual, según quien sea el mutado del carácter, dará una descendencia para todos los hijos del cruce, con dos fenotipos distintos, o un solo fenotipo o se puede decir que los genes que están ligados al cromosoma, se obtendrán fenotipos distintos, según se cruce el macho o la hembra con el carácter.<br /> Cuando es el macho el mutado, cruzado con canaria normal, sus hijos F1 tendrán dos fenotipos distintos un fenotipo igual que el padre mutado, para sus hijas y otro fenotipo normal para sus hijos, pero portadores de la mutación. Cuando es la hembra la que tiene el carácter mutado, sus hijos e hijas presentaran un solo fenotipo normal, pero los machos portadores de la mutación. Ejemplo: Macho Isabela cruzado con canario hembra homocigótica normal, dará una descendencia de dos fenotipos, machos normales portadores de Isabela y hembras Isabela.- Si la hembra es la Isabela cruzado con macho silvestre homocigótica, dará una descendencia con un solo fenotipo, todos los canarios normales, pero los machos portadores de Isabela. A esta herencia corresponden las mutaciones: lipocrómicas Marfil, y melánicas el bruno, ágata, Isabela, Pastel, el satiné y el pastel alas grises, si bien a este último por la cuestión de las alas grises hay algunas discrepancias , unos dicen que son recesivas, yo con lo poco que he criado esta mutación la considero de afecto acumulativo, porque las ves mejorar de año en año por otra parte este fenómeno va unido solamente al negro-bruno ya que no se pueden tener alas grises en un Isabela solamente será pastel.. .<br /><br /><br /><br />8ª.- HERENCIA LIGADA AL SEXO SEMIDOMINANTE.- Esta herencia no conocida todavía en nuestros canarios si que se conoce en los diamantes de gould y en Argentina, Buenos Aires, criadero de Guillermo De Bonis, aparecida en el Cabecita negra. Se trata de una interacción genética, llamada HETEROMERÍA, que consisten en que de genes distintos y colocados en distintos locus del cromosoma o distintos cromosomas producen la misma mutación. En este caso la mutación es igual que la nuestra, dilución o jaspe para entendernos, pero mientras la nuestra es semidominante, esta es ligada al sexo semidominante, y la diferencia consiste, en que al tener un gen inactivo la hembra, cuando el gen mutante coincide con el nulo de la hembra da directamente, hembras en doble dilución y es semidominante, porque su dominancia es incompleta. Ejemplo.- Para efectos de la descendencia, si el macho es de dilución simple, cruzado con hembra normal dará una descendencia del 25% de machos diluidos, 25% de machos normales, 25% de hembras de doble dilución y 25% de hembras normales, y si la hembra es de doble dilución, cruzada con macho normal, nos dará una descendencia del 50% de machos de dilución simple y el 50% de hembras normales. En esta mutación no podemos hablar de hembras de dilución simple, porque no pueden originarse, siempre que el gameto mutado, haga pareja con el gameto nulo de la hembra, será de doble dilución. <br /><br /><br />9ª.- HERENCIA MULTIFACTORIAL.- Esta herencia es de caracteres fenotípicos y genotípico, determinada por miles de genes, independientes, que por el cruce de dos especies diferentes tienen que realizar una nueva acoplación de sus genes homólogos y antagónicos para poder subsistir. Está constituida por los verdaderos híbridos distintos o variables, ninguno de los cuales puede considerarse igual a sus progenitores, aunque tengan algunos rasgos de ellos. y según los genes heredados, se parecerán más a uno u otro de los progenitores. Ejemplo cualquier cruce entre especies o géneros distintos.-Cardenalito cruzado con negrito de Bolivia, Jilguero cruzado con canario, etc..<br /><br /><br />10ª.-HERENCIA POLIGÉNICA O MULTIGÉNICA.-Esta herencia es también de caracteres genotípicos y fenotípicos, pero esta vez los genes independientes se reúnen y actúan sinergicamente para formar el carácter, pudiendo mostrar distintos grados de dominancia entre ellos, al contrario de las herencias puntiformes, que hacen presencia de la mutación instantáneamente actuando cuantitativamente o sea pequeñas diferencias, pudiéndose establecer una escala, según los genes heredados y cada forma de color, responde genéticamente a las leyes mendelianas. A este tipo de herencias poligénica corresponde, el color rojo del Cardenalito de Venezuela, el negrito de Bolivia, la categoría mosaico, a efectos de la expresión roja del cardenalito o amarilla y a la diferencia de fenotipos que presenta, hasta completar con genes los sitios de elección lipocrómica. . Todos ellos están ligados a genes múltiples, observando a veces la cantidad de genes heredados hasta en una nidada de cuatro pichones. Cuanto más genes se heredan se pronuncia mejor el color y si nos separamos del color ancestral, menos genes, menos calidad de color. <br /><br /><br /> <br /> . <br /> “ANOMALIAS MENDELIANAS”<br /><br /><br /><br />HETEROMERÍA.- Es un tipo de interacción entre genes no alélicos, que estando colocados en distintos locus del cromosoma, producen una misma mutación, pero con mecanismos distintos de transmisión hereditaria. Ejemplo el caso de la mutación de dilución o jaspe de herencia semidominante y la mutación de dilución (para identificarlas jaspe) pero con mecanismo de transmisión hereditaria, ligada el sexo semidominante.<br /><br /><br />PLEIOTROPIA.- Este es oro caso de interacción no alélica que ocurre cuando un solo gen es capaz de provocar fenotipos distintos..Ejemplo podría ser, la dilución jaspe y franja alar, un solo gen para las dos caracteres.<br /><br /><br /> <br /> EPISTASIA.- Cuando un gen enmascara y anula a otro gen no alelico a el<br />se dice que se ha producido una epistasia. <br />Por esta interacción, los alelos que enmascaran a otros alelos, dominantes o recesivos, reciben el nombre de epistáticos y los que quedan anulados o enmascarados hipostáticos. <br /> La epistasia se observa siempre en los cruces heterocigóticos o sea en los cruces de los F1 y se manifiestan sus resultados en los descendientes o F2. El gen epistático puede ir perfectamente combinado con el gen dominante y recesivo mendeliano.<br /><br /> Las clases de epistasias con interacción de dos factores y los resultados genotípicos y fenotipitos de las F2, son los siguientes:<br /> <br /> Intragénica clásica mendelianas……9:3:3:1 <br /> <br /> Epistasia simple recesiva……………........9:3:4 <br /> en canaricultura.-<br /> Epistasia simple dominante………….......12:3:1 <br /> en canaricultura <br /> Epistasia con efectos acumulativos…...9:6:1<br /> Epistasia doble recesiva…………… ........9:7<br /> Epistasia doble dominante…………........15:l<br /> Epistasia doble dominante recesiva…..13:3 <br /><br />Para simplificar la búsqueda de una interacción genética tenemos que tener en cuenta, la cantidad de fenotipos que se manifiestan, si son CUATRO, estaremos hablando de herencia mendeliana, si fueran TRES fenotipos, serian epistasias o simples recesivas o simples dominantes o con efectos acumulativos y si los fenotipos que se produjeran fueran DOS, estaríamos hablando de las epistasias dobles recesivas, doble dominantes y doble dominante-recesiva.<br /> <br /> LA EPISTASIA SIMPLE RECESIVA.- (F2.- 9:3:4 ) <br /><br /> Cuando en un gen su alelo recesivo homocigótico “aa” es epistático, anula a otro gen o genes no alélicos dominantes, se dice que se ha producido una epistasia simple recesiva. <br /><br /> <br /> El caso mas característico, que tenemos en nuestros pájaros, es el del heterocigótico blanco semidominante “AB”, para el amarillo y el blanco, cruzado con el amarillo portador del blanco recesivo “Aa”. Los gametos masculinos y femeninos que tras la fecundación originan estos F1 son AA.- AB.- aA.- aB.- <br /><br /> F2 AA AB aA aB<br /> AA AAAA AAAB AaAA AaAB<br /> AB AABA AABB AaBA AaBB<br /> aA aAAA aABA aaAA aaAB<br /> aB aABA aABB aaBA aaBB<br /> <br />Resultados de la formula 9 genotipos y fenotipos blancos, (6 semidominante portadores de blanco recesivo y 3 blanco semidominante). 3 amarillos ( 1 homocigótico y dos portadores) y 4 blancos recesivos por anular a los alelos AA.-AB.-BA.- y BB. Que son los hipostáticos.<br /><br /> Con este mismo resultado podríamos hacer las formulas para el cruce de los distintos lipocromos, y aplicado a los melánicos que tengan de color de fondo el blanco recesivo (gris recesivo, cobalto, onix, bruno plata, pastel plata, satiné plata etc.), llevarán en su genotipo los genes para los lipocromos amarillo, rojo, o blanco semidominante. <br /><br />Formula de prueba, cruce de los F2 blancos recesivos para obtener los F3 por la que se demuestra que los genes recesivos homocigóticos son epistáticos y anulan a los genes amarillos, rojos y blanco semidominante, o sea que la casilla que tenga los alelos “aa” serán blancos recesivos anulando a los genes acompañantes, permitiendo solamente la presencia del blanco recesivo, ya sea como lipocromo o como fondo de los melánicos.<br /><br /> Escogeremos para la prueba el cruce aaBA por aaBA de dos blancos recesivos, que producen los siguientes gametos, aB.-aA.-aB.-aA, para el macho y para la hembra. <br /> <br /><br /> Prueba F3 aB aA aB aA <br /> aB aaBB aaBA aaBB aaBA<br /> aA aaAB aaAA aaAB aaAA<br /> aB aaBB aaBA aaBB aaBA<br /> aA aaAB aaAA aaAB aaAA<br />Los l6 son blancos recesivos por ser los alelos “aa” epistáticos de los alelos dominantes “A y B”de los genes que le acompañan <br /><br /> Se dice que en canaricultura también se da el caso de la EPISTASIA SIMPLE DOMINANTE, (12-3-1) que el blanco semidominante es epistático del amarillo y del marfil y para los que puedan ir haciendo pruebas les diré que la epistasia se produce por los cruces de los F1 y los resultados se presentan en los F2.. los resultados de una herencia con epistasia o interacción de lo genes no alelico a él que es lo mismo, dan un resultado de tres fenotipos y para que os deis una idea, haremos un caso practico de esta epistasia simple dominante: Al blanco semidominante le asignaremos como gen epistático dominante “B” y a su recesivo “b” permite el color, el amarillo homocigótico le asignaremos el hipostático dominante “A” y a su recesivo “a” y al recesivo homocigótico “aa” tendría que ser el marfil o el rojo, fenómeno que nunca he apreciado ni conozco antecedentes., de efectuarse todo los expuesto y si hay antecedentes fidedignos, mejor que mejor. Los resultados de la formula serían :<br /><br /><br /> F2 BA Ba bA ba<br /> BA BBAA BBAa BbAA BbAa<br /> Ba BBaA BBaa BbaA Bbaa<br /> bA bBAA bBAa bbAA bbaA<br /> ba bBaA bBaa bbaA bbaa<br /><br /><br /> Referente a las dos epistasias que son las que están involucradas, tanto la simple recesiva como la simple dominante, introducir mutaciones en el blanco recesivo, como blanco recesivo ágata o blanco recesivo cobalto o manifestarse residuos del grupo genético de un blanco recesivo homocigótico y juzgar a los blancos recesivos y semidominantes como una sola mutación y dar por bueno que algunas veces salgan blancos semidominantes, salgan amarillos o rojos, sin aclarar que esos amarillo o rojos o marfiles son de los blancos semidominantes, ya que en los blancos recesivos, siempre que estén en homocigosis son epistáticos de todos los genes que puedan haber en su conjunto genético considero que existe un confusionismo, que une las hipótesis con la realidad, creo que aclarar todo esto es hacer genética inteligible y para poder aclararlo se necesitaría equipo que se dedicaran a solucionarlo.<br />Esta es mi opinión, aunque no lleve la honda de David. <br />Un saludo a todos.- Guillermo Cabrera Amat<br /><br /><br /> <br />, <br /><br /><br /><br /> TABLAS DE LOS MECANISMOS DE TRANSMISIÓN HEREDITARIO<br /><br /><br />================================================================================<br /><br /><br />HERENCIAS Gen o genes FENOtipos_ DOMINANCIA SEMEJANZA MUTACIONES<br />- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Herencia ..Heterocigote..............Completa en......Todos los....B.recesivo. <br />dominante.....F1............UNO......todos sus--------hijos........albino,ino, <br />PARENTAL:............................hijos,en.........iguales al...O.rojos, Opal <br />macho................................fenotipo y.......padre domi-..nevado, onix<br />homocigote...........................genotipo........ nante/rece...eumo,topaci <br /> ..................................................................R.azul,P.N ================================================================================ <br /> <br /> Herencia <br />Recesiva...Homocigote......UNO.....completa en.........Todos los.....mismas <br /> Recesivo...............todos sus hijos.....hijos........anteriores<br />Parental...........................en fenotipo.........iguales................<br />Macho y ...........................y genotipo..........mutación...............<br />hembra <br />misma <br />mutación<br />=================================================================================== <br /><br />Herencia.....Heterocigot...DOS....Incompleta.........50% como........Blanco c <br />semidomi.......F1.................semidominante......el padre........semidominante<br />nante.............................dominancia ........50% como........dilución<br />..................................incompleta en......la madre........simple o<br />Parental:.........................fenotipo...........................jaspe y la<br /> Blanco semid.....................genotipo...........................categoría <br />Cruzado con..........................................................Intenso <br />hembra, amarilla o <br />roja o <br />marfil.- Otro,<br /> cruzado con<br /> ancestral. <br />===================================================================================<br /><br />Herencia...Heterocigote....DOS...Incompleta en ....Machos ..........Bruno, Agata <br />ligada al...los machos...........fenotipo.........como la...........Isabela, Pastel <br />sexo.......Homocigotias..........genotipo.........madre y...........Satiné <br />recesiva...las hembras............................port..............Marfil<br />Parental:.........................................Mutación y......................<br />Macho.............................................hembras......................... <br />mutado ...........................................mutadas.........................<br />cruzado,.........................................como el padre.................... <br />ancestral hembra.................................................................. <br />=====================================================================================<br />Herencia.......Heterocigote..UNO..Incompleta.....Machos y...........Bruno, Agata,<br />ligada al......machos y las.......en fenotipo---hembras.............Isabela, Pastel <br />sexo...........hembras............genotipo......como padre......... satiné......... <br />recesiva.......homocigotas......................los machos..........marfil.........<br />Parental Macho..las hembras.....................portadores. M......................<br /> ancestral,.....ancestrales.........................................................<br /> hembra <br />mutada <br />==================================================================================<br />Herencia .....Heterociote...UNO...Incompleta....No se pa-..........CRUCES Opal <br />Intermedia........F1..............intermedia en .parecen ni........por onix.-<br /><br />Parental..........................fenotipo y.....al padre ni.......Doble dilución <br />Macho.............................genotipo........a la madre.......por normal.-<br />homocigoto........................................quedan en zona...Hijos dilución <br />por...............................................intermedia de....simples<br />hembra............................................parentales.....................<br />homocigota....................................................................... <br />===================================================================================<br /><br />Herencia.....Heterocigote..Varios..Imcompleta.....Indistintamente...Cruces de <br />Multifac-........F!.......Fenotipos..fenotipo y...son los ver-......distintas<br />torial....................y genoti-..genotiopo....daderos...........especies<br />Parental.................pos, segun...............hibridos...................<br />canario por..............genes............................................... <br />verdecillo...............heredados........................................... <br />==================================================================================<br /><br /><br />Herencia .....Heterocigóte..Varuios...Incompleta...Indistintos.......Crue del <br />Poligénica o.....F1.........según.....fenotipo y...Ciertos rasos.....factor <br />multigénica..Varios genes.. genes.....genotipo.......................rojo por<br />Parental:.....para formar...heredados................................cualquier<br />Cardenalito...un caracter...y cruce .................................raza o es- <br />por canario.........................................................,especie y <br />........................................................,..........C. Mosaico<br />=================================================================================<br />Herencia......Heterocigote..Varios....Alterna ....Presenta......Cruces de<br />codominante......F1........fenotipos..e irregular..partes mela-..lipocromos<br />Parental:..................pios....... en ambos -...nicas y.......con melanicos <br />lipocromos.................segun au-..progenitores....partes.....................<br />cruzados con...............sencia o.................lipocroma.................... <br />melánicos..................presebncia ........................................... <br />...........................melanica..............................................<br />=====================================================================================<br /><br />Herencia.......Heterocigotes..segun...Independencia ....negros o....Cruces de<br />caracteres.........F1........cruces...para expresarse...mutaciones.. mutaciones <br />independientes.............UNO o Dos..si no hay entre-..portadores..distintas <br />Parental:blanco.......................cruzamientos......caracteres..Agata por bruno <br />semidomisnte..................................................................... <br />por amarillo ...Homocigote........................................................<br />===================================================================================<br />Un saludo.- Guillermo Cabrera AmatGuillermo Cabrera Amathttp://www.blogger.com/profile/03287916064952445113noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-5622586517872427977.post-59137661282945734722009-10-04T09:36:00.000-07:002009-10-04T09:38:17.967-07:00Herencia semidominante para el blanco, la simple dilución Jaspe y Herencia Intermedia a la Doble Dilución JaspeHerencia semidominante para el blanco semidominante, herencia semidominante para la Simple Dilución Jaspe y Herencia Intermedia para la Doble Dilución Jaspe<br /><br />Por Guillermo Cabrera Amat<br />07-09-09<br /><br /><br />Estimados amigos, quiero manifestaros, que se ha empezado a tomar en serio, el cambio de nombre del mal llamado blanco dominante y del mal llamado dilución simple dominante, sabéis que desde hace varios años, ese a sido mi caballo de batalla y de ello tenéis constancia en este último año, debate tras debate que hemos tenido en los foros estoy hablando que estas herencias deberían, llamarse herencias autosómicas semidominante y aunque en la DILUCIÓN SIMPLE plenamente ya se admite, quedan dudas todavía en el mal llamado blanco dominante por lo que he creído conveniente el transcribir mis PRUEBAS GENÉTICAS QUE DEMUESTRAN QUE EL MAL LLAMADO BLANCO DOMINANTE, COMO LA SIMPLE DILUCIÓN JASPE PERTENECEN A UN MECANISMO DE TRANSMISIÓN HEREDITARIA INCOMPLETA AUTOSÓMICA SEMIDOMINANTE y LA DOBLE DILUCIÓN JASPE CORRESPOJNDE A UNA HERENCIA INCOMPLETA INTERMEDIA.<br /><br /> Pretendo con este artículo, dejar en claro este asunto y me he esforzado al hacerlo, que sea lo más explicito, no obstante como siempre, me someteré a cualquier debate que genéticamente quiera rebatirme mis pruebas y teorias sobre este asunto<br /> <br /> Advierto que si todo sale adelante como espero, será un triunfo de la canaricultura para gentes venideras y en provecho de la Canaricultura y con este sentimiento, empiezo mi convicción de mis teorías.: <br /><br />SUPONIENDO que el Canario blanco, NO TUVIERA FACTOR LETAL tendría su par de cromosomas homólogos con sus dos dosis ( dos genes iguales ), o sea, SERÍA HOMOCIGÓTICO Y DOMINANTE con una descendencia, ajustada a las leyes de Mendel, y correspondería a una descendencia con <br /> <br /> HERENCIA AUTOSÓMICA, CON DOMINANCIA COMPLETA<br />“BB” = blanco dominante homocigótico, dos dosis o par de genes iguales CRUZADO con “aa” = lipocromo amarillo homocigótico. Dos dosis o par de genes iguales.<br /><br /> Esta herencia de dominancia completa está representada por la primera ley de Mendel, que nos dice que todos los hijos F1 de primera generación serán todos iguales al fenotipos del padre dominante<br />.<br /> DESCENDEN CIA<br /><br /> H I J O S F1, = “Ba”.-“Ba”.-“Ba”.-“Ba”. = Todos serían BLANCOS DOMINANTES con un solo fenotipo iguales al padre dominante.<br /><br /> COMO QUIERA QUE EN LOS CRUCES EFECTUADOS EN EL CONJUNTO DE LA CRÍA, DE CADA TEMPORADA SIEMPRE SALEN BLANCOS Y AMARILLO, ES DE SUPONER QUE EL BLANCO HOMOCIGÓTICO, CON DOS DOSIS (GENES) NO LO TENEMOS EN LIPOCROMO Y POR LO TANTO LO QUE ACTUALMENTE TENEMOS ES UNA HERENCIA QUE EN LUGAR DE SER DE DOMINANCIA TOTAL ES SEMIDOMINANTE, QUE TRATAMOS A CONTINUACIÓN.<br /><br /> HERENCIA INCOMPLETA AUTOSÓMICA SEMIDOMINANTE<br /><br /> Heterocigótica= una dosis (gen) blanco con otra dosis (gen) amarillo<br /> F1 “Ba” = blanco semidominante de amarillo, CRUZADO con “aa” = lipocromo amarillo. homocigótico.<br /> DESCENDENCIA<br /><br /> H I J O S F1 =” Ba”.-“Ba”.- = 50% blancos semidominante de lipocromo amarillo y “aa”.-“aa”.- 50% Lipocromo amarillo homocigóticos = dos fenotipos distintos en lugar de uno solo.<br /><br /> DILUCIÓN JASPE<br /> Se trata de una mutación de dilución que tiene dos fenotipos distintos uno en doble dilución y otro en dilución sencilla, o sea con doble dosis (genes iguales) homocigótico y con una dosis de cada uno de los parentales heterocigótica (gen de dilución y gen de ancestral).<br /> DOBLE DILUCIÓN<br /><br />“DD” = Homocigótico con dos dosis ( dos genes iguales) de dilución CRUZADO con “aa” homocigótico ancestral de doble dosis ( dos genes iguales). –H I J O S = Da.-Da.-Da.-Da.-<br /><br /> Con este planteamiento, nos encontramos ante una dominancia incompleta que da como fruto un heterocigote, de fenotipo en la zona intermedia aproximadamente, de los dos parentales homocigóticos, también contemplada en las leyes de Mendel al hablar de la flores del Don Pedro en que tenia flores blancas y rojas y al cruzarlas le dieron toda su descendencia de flores de color rosa .Advirtiendo que no todos los cruces eran de dominancia completa, anotando esta circunstancia de las flores de D. Pedro como una herencia incompleta, intermedia. <br /> Por todo lo expuesto nos encontramos en los mecanismos de transmisión, que tratamos a continuación: <br /><br />HERENCIA INCOMPLETA AUTOSÓMICA INTERMEDIA DE AMBOS PARENTALES HOMOCIGÓTICOS <br /><br /> DESCENDENCIA<br />.<br /> H I J O S F1= “Da”.-“Da”.-“Da”.-“Da”.-EQUIVALENTE A LA DILUCIÓN SIMPLE, UN SOLO FENOTIPO.<br /><br /> DILUCIÓN SIMPLE JASPE<br /><br /> F1 “Da” = Dilución simple, una dosis (gen) de dilución y otra dosis de ancestral CRUZADO con aa = ancestral homocigótico.(doble dosis o genes).<br /><br /> : HERENCIA INCOMPLETA AUTOSÓMICA SEMIDOMINANTE <br /> Heterocigótico = una dosis (gen) dilución y una dosis (gen) ancestral.<br /><br /> DESCEDENCIA<br /><br /> H I J O S F2 =Da.-Da.- 50% Dilución simple y aa.-aa.-50% ancestrales homocigótico = dos fenotipos<br /><br /> COMPARACIÓN AMBAS MUTACIONES HOMOCIGÓTICAS<br /><br /> Blanco homocigote (si existiera, no hay constancia, siempre salen blancos y amarillos, de existir los hijos serían siempre blancos) Herencia dominancia completa un solo fenotipo igual padre dominante.=” Ba” en el RESULTADO DE LA CRÍA SIEMPRE SALEN BLANCOS Y AMARILLOS..LUEGO ESTAMOS ANTE UNA HERENCIA HETEROCIGÓTICA, LLAMADO EN GENÉTICA “EL HETEROCIGOTE PERMANENTE”. <br /><br /> Doble dilución Jaspe, Herencia incompleta autosómica intermedia, un solo fenotipo = “Da”.= Intermedio de los dos homocigóticos parentales.<br /><br /> COMPARACIÓN AMBAS MUTACIONES HETEROCIGÓTICAS<br /><br />Blanco heterocigótico, con una dosis (gen) Blanco y otra dosis (gen) amarillo .Herencia<br />Autosómica incompleta Semidominante.-“ Ba”.-“Ba”.- 50% blancos semidominante de amarillo y “aa”.-“aa”.- 50% amarillo homocigotes = dos fenotipos.<br /> La única que hasta el momento actual, nadie ha justificado sacar de una temporada de cría solamente canarios blancos, SIEMPRE BLANCOS Y AMARILLOS. <br />Un saludo Guillermo Cabrera<br />Dilución simple heterocigótico con una dosis (gen) de dilución y otra dosis (gen) de ancestral Herencia autosómica incompleta semidominante “Da”.-“Da”.- 50% mutados dilución simple y aa.- aa.- 50% de ancestrales homocigótico = dos fenotipos.Guillermo Cabrera Amathttp://www.blogger.com/profile/03287916064952445113noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5622586517872427977.post-50342467361780537772009-10-02T04:47:00.000-07:002009-10-02T04:50:34.798-07:00Sobre Jaspe.- Pastel alas grises del verderón y pios del verderón amarilloy verdeSobre Jaspe.- Pastel alas grises del verderon y pios del verderón amarillo y verdes <br />CONCEPTOS PARA LA FIJACIÓN DE MUTACIÓNES. <br /><br /><br />Por Guillermo Cabrera Amat <br />12-06-09 <br /><br />CONCEPTOS PARA LA FIJACIÓN DE MUTACIÓNES. <br /><br /><br />Por Guillermo Cabrera Amat <br />12-06-09 <br /><br /><br />¿Quien no ha escuchado o leído, que cuando se descubre una mutación o signo para la misma, se requiere unos cuatro años para la fijación?, y como principio hay que multiplicar de la forma que sea al sujeto mutante mediante cruces con ancestrales y de esta forma conocer cuanto antes su mecanismo de transmisión genética. Y por último si afecta a las cuatro melaninas. <br /><br />Después de estos primeros pasos, hay otros que nos hacen perder el tiempo en busca de arreglos y soluciones por todas las dudas que acarrean, son manifestaciones que los genes ejercen en la formación del fenotipo que no corresponden al seguimiento esperado y esas manifestaciones fenotípicas, son procedentes del movimiento de un gen o genes que se manifiestan en principio como consecuencias de la acoplación de los mismos. si se conoce un poco la genética, unida a la información que hemos recopilado, se puede hacer un estudio a un pájaro mutado silvestre de captura: <br /><br />Este estudio lo estoy realizando a petición de mi buen amigo Jose Antonio Abellán Baños, para su libro sobre el verderón voy a proponerlo como un teorema, pues a estas alturas, quedará bien demostrada por la cantidad de mutaciones que se han fijado a través de los años, pero sin documentos que acrediten los cambios sufridos desde su aparición, hasta que la mano del hombre dijo; esta mutación ya está fijada, por ejemplo fenotipo del primer lúgano diluido y los cambios de esa mutación después de cuarenta años, y desde cuando aparecieron estas otras los brunos, no eran perfectos, los ágatas hay que perfeccionarlos y sin embargo las manifestaciones fenotipicas que nos mostraban eran procedentes de unos genes que estaban ahí para manifestarse en el fenotipo si ahora no están ha sido por una parte la selección de la mano del hombre y la eliminación de esos genes que se mostraban en un principio. <br /><br />Pongo esto en el entendimiento de los criadores para que se den cuenta que aunque los genes nunca cambian, pasando de generación en generación se pueden derivar de unos a otros pájaros, se han combinado, hay entrecruzamientos, se han hibridado y no obstante a ellos, se ha producido alguna manifestación rara de largo en largo. Y desde este instante intentaremos, descubrir unos fenómenos con suficiente justificación para que fueran admitidos como validos y si no, para que fuéramos estudiándolos para casos venideros. Si la manifestación del fenotipo es la promesa del genotipo, mas la variabilidad y más el ambiente y su desarrollo, la mutación que se nos presenta en el principio de captura, está formada por un conjunto de genes que no han determinado todavía, el fenotipo que tendrán en definitiva. <br /><br />De esta mutación y para el trabajo del criador habrán manifestaciones genética, que para el perfil que nos brinda tendrá que eliminar y si lo que queremos eliminar lo vemos en el fenotipo, es evidente que es reflejo de un gen o genes y por lo tanto figura en su genotipo. La variabilidad es un camino para colocar a la mutación en los pequeños retoques, que siempre lo son necesarios, la selectividad nos conduce a la determinación del objetivo y algunos portadores nos pueden eliminar genes no deseados, no porque podamos eliminarlos, si no porque podemos separarlos y llevarlos por otros caminos, la interacción genética, es otro modo de redesviar los genes y todo ello contribuye al planteamiento de la nueva mutación. . <br /><br />Imaginemos un cobalto con eumelanina las más ancha y continua que exista y nos dedicamos, valiéndonos de la variabilidad genética y selección de crías a escoger anualmente a los más negros, cada aumento de porción de eumelanina negra, sería una resta de feomelanina marrón, no estamos eliminándola, la estamos separando, la dejamos en otro pájaro. <br /><br />Ejemplos actuales tenemos el Jaspe y en algunas descendencias hemos tenido una dilución exagerada, que puede caer en la doble dilución, uñas blancas o al emplumar aparecen con una o dos plumas negras o con una oxidación tal que no parece que sea diluido, siendo más asiduo en las hembras, Todos estos cambios no se producen por si solos , hay unos genes actuando para manifestarse pues de lo contrario no se hubieran manifestado en el fenotipo, el pájaro tiene un cambio en sus genes y nosotros orientamos ese cambio en todas las posibilidades que podamos obtener de él. Garantizado está que cuando se fije la mutación, esto no ocurrirá y de ocurrir será insignificante, en la cantidad. <br /><br />Unos quieren el dorso eumelánico, para que haya presencia en la doble dilución y no enmascarar a los brunos, otros que es mejor que sea feomelánico el manto porque de esta manera tienen garantizado el manto de la doble dilución y el bruno ya se arreglará y yo les digo señores esta mutación es muy joven y todavía necesita un cuidado sin prisas, pero sin pausas. <br /><br />No hablemos del mecanismo de transmisión que le quieren aplicar, ¿Qué importa la genética ¡ ¿aquí mandamos nosotros ¡ Mendel es muy antiguo! Y yo me mantengo y digo si hablamos de la mutación de dilución simple Jaspe es herencia semidominante, con una descendencia teórica del 50% de machos y hembras con dilución simple y 50% de machos y hembras ancestrales o sea dos fenotipos, como la mayoría de todos los heterocigóticos, que solo indican la existencia de dos tipos de dominancia distintos de la dominancia completa, esta dilución simple es el heterocigótico intermedio de los homocigóticos Doble dilución cruzado con ancestral homocigótico y por lo tanto sujeto a una herencia intermedia, igualita a los flores rojas cruzadas con blancas de Mendel. que le dieron color rosa. Este cruce intermedio rosa por rosa, proporciona los mismos teóricos tantos por cientos en su descendencia, como la misma descendencia de dilución simple por dilución simple.25%.-50%.-25%. <br /><br />Otro ejemplo que también está dando que hablar es la mutación del verderón Pastel alas grises de D. Antonio Hurtado , herencia ligada al sexo, con ciertas particularidades de presencia de machos procedente del padre mutado o portador de la mutación, de incomprensible descendencia, en esta herencia ligada al sexo. <br />Yo personalmente de padre portador de la mutación cruzado con ancestral solo he obtenido hembras de pastel alas grises, y ancestrales, sin ninguna sorpresa. <br />No obstante, en la genética hay todavía mucho que aprender y esta es también una mutación joven que no se ha terminado de fijar y nos puede dar alguna cosa rara como las que hemos indicado, y si se han manifestado es porque el genotipo a mandado su orden al fenotipo ¿Qué es lo que ocurre?, en el principio de este escrito ha anunciado entre otras cosas, es comprobar como actúa en las distintas melaninas y precisamente en esto se podría encontrar la solución a estos hechos que no son propios de una herencia ligada al sexo. <br /><br />Cuando esta mutación Pastel de alas grises actúa cruzado con los ancestrales, el comportamiento es completamente normal de esta herencia ligada al sexo, pero cuando actúa con mutaciones de dilución, como el ágata, Isabela o satiné u oxidación bruno, es cuando ocurren estas anomalías fuera de lo que es la herencia ligada al sexo. <br /><br />Experiencias vividas por D. Luís Serrano <br />Verderón macho/ pastel de alas grises cruzado con hembra clásica, mutada en ágata= Hijos machos, alguno en pastel alas grises <br />, con más hembras que machos. <br />Verderón alas grises, cruzado con hembra ágata pastel belga= machos todos verdes/ y hembras pasteles alas grises. <br />Verderón verde/ pastel alas grises cruzado con hembra ágata setiné= dozs o tres machos más claros bonitos, machos negros portadores de alas grisesy hembras purasen pastel alas grises. <br />Verderón macho pastel alas grises puro cruzado con hembra clásica=Todos los machos portadores de pastel y hembras paste. <br /><br />Experiencias vividas por D. Raul Macias Mohedano. <br />Verderón macho común clásico portador de bruno, cruzado con hembra verderona común pastel de alas grises= Macho verderón común clásico /…………..Macho verderón común alas grises.- Hembra verderona común clásicas y hembra verderona común Bruna. <br /><br />Experiencias de D. Antonio Hurtado <br />En todos los cruces que ha hecho con ancestrales o cruzados con las diferentes melaninas a tenido una respuesta de herencia ligada al sexo <br /><br />Hay que contar en principio que estamos en una fuente alélica de dilución oxidación con dos procesos más, uno que se produzca el entrecruzamiento, de genes de uno de los cromosomas y la otra que el pastel sea dominante sobre el ágata e Isabela y como es natural en este aspecto sobre el satiné y en lugar de manifestar un macho portador de pastel de alas grises, quedan ligados pastel y ágata o resto enunciado y da descendientes de machos en lugar de portadores y hembras pastel de alas grises, mientras que el resto no ligado responde perfectamente a la herencia ligada al sexo. <br /><br />En estas mutaciones de dilución los portadores, extendiéndoles el ala dan signos de la dilución teniendo mucho que ver la variabilidad genética y confundir el nivel de intensidad de la dilución y llamar portador a un macho de insinuante dilución y confundirlo con un portador o tener más dilución de lo correcto y confundir un portador con un macho mutado, una hembra diluida confundirla como un ancestral y ser de dilución, algunas raras veces las mutaciones recesivas en una dosis pueden dar muestras de la mutación. <br /><br />En conclusión por el estudio realizado, con los datos que me han proporcionado podemos decir que se trata de una herencia ligada al sexo, con dos vertientes: una si el cruce se efectúa de macho mutado o portador de la misma por ancestral o hembra mutada por ancestral, o portador de la misma responden perfectamente a la herencia ligada al sexo, y otra es cuando este cruce se efectúa con el resto de melaninas (Bruno, ágata, Isabela) y satiné en la que en hipótesis se puede producir un entrecruzamiento o crossing over de los genes pastel de alas grises y cualquiera de las melaninas nombradas de un cromosoma, al entrecruzarse estos dos genes, se complementa, el gen pastel y cualquiera de las nombradas, se heredan ligadas y es de donde podrían salir los machos mutados ( que habrá que comprobarse si responden totalmente a la mutación o son portadores de la misma cargados de dilución) en lugar de salir machos portadores y el resto sigue las reglas de la mutación ligada al sexo. <br /><br />Herencia ligada al sexo pura con el cruce con ancestrales y Herencia ligada al sexo con entrecruzamientos de los genes de un cromosoma, por lo que salen Machos mutados (falta prueba cruzados con ancestral), portadores y hembras normales y mutadas o la confusión por la escala de dilución que presenta esta mutación. <br /><br />Hay otra mutación joven sobre los verderones píos (verdes y lipocromo amarillo) sujetos a herencia codominante, en España lleva sobre unos tres años y se quejan algunos criadores de la muerte que tienen por tanta consanguinidad, conozco a . Antonio Hurtado y D. Luis Serrano, D. Antonio en tres años a sacado unos ocho ejemplares y esta descendencia ,por su formula genética, daría un solo ejemplar co fenotipo lipocromo amarillo por cada 16, conjuntos genotípicos, con lo cual no ha cubierto el primer ciclo, amén de que debido a la endogamia en consanguinidad son los embriones lipocrómicos los más debiles y los que tienen menos posibilidades de nacer. <br /><br />En cuanto a D. Luis no tengo información de él, pero creo tiene algun lipocromo. Si se quiere ir un poco más deprisa se necesitará evitar la endogamia en consanguinidad continuada, con menos consanguinidad, en detrimento de menor lipocromo en el fenotipo de los pios, pero estando fuertes es facil que con una sola pluma amarilla, aparezca el lipocromo. Es una herencia en la que interviene mucho la suerte debido a la cantidad tan tremenda de grupos genotípicos. <br /><br />Espero que estas hipótesis teorias y verdades sirvan para el desarrollo de la canaricultura y mejor estudio sobre la misma. <br />Un saludo Guillermo Cabrera <br /><br />¿Quien no ha escuchado o leído, que cuando se descubre una mutación o signo para la misma, se requiere unos cuatro años para la fijación?, y como principio multiplicar de la forma que sea al sujeto mutante mediante cruces con ancestrales y de esta forma conocer cuanto antes su mecanismo de transmisión genética. Y por último si afecta a las cuatro melaninas. <br /><br />Después de estos primeros pasos, hay otros que nos hacen perder el tiempo en busca de arreglos y soluciones por todas las dudas que acarrean, son manifestaciones que los genes ejercen en la formación del fenotipo que no corresponden al seguimiento esperado y esas manifestaciones fenotípicas, son procedentes del movimiento de un gen o genes que se manifiestan en principio como consecuencias de la acoplación de los mismos. si se conoce un poco la genética, unida a la información que hemos recopilado, se puede hacer un estudio a un pájaro mutado silvestre de captura: <br /><br />Este estudio lo estoy realizando a petición de mi buen amigo Jose Antonio Abellán Baños, para su libro sobre el verderón voy a proponerlo como un teorema, pues a estas alturas, quedará bien demostrada esta hipótesis por la cantidad de mutaciones que se han fijado a través de los años, pero sin documentos que acrediten los cambios sufridos desde su aparición, hasta que la mano del hombre dijo; esta mutación ya está fijada, por ejemplo fenotipo del primer lúgano diluido y los cambios de esa mutación después de cuarenta años, y desde cuando aparecieron estas otras los brunos, no eran perfectos, los ágatas hay que perfeccionarlos y sin embargo las manifestaciones fenotipicas que nos mostraban eran procedentes de unos genes que estaban ahí para manifestarse en el fenotipo si ahora no están ha sido por una parte la selección de la mano del hombre y la eliminación de esos genes que se mostraban en un principio. <br /><br />Pongo esto en el entendimiento de los criadores para que se den cuenta que aunque los genes nunca cambian, pasando de generación en generación se pueden derivar de unos a otros pájaros, se han combinado, hay entrecruzamientos, se han hibridado y no obstante a ellos, se ha producido alguna manifestación rara de largo en largo. Y desde este instante intentaremos, descubrir unos fenómenos con suficiente justificación para que fueran admitidos como validos y si no, para que fuéramos estudiándolos para casos venideros. Si la manifestación del fenotipo es la promesa del genotipo, mas la variabilidad y más el ambiente de su desarrollo, la mutación que se nos presenta en el principio de captura, está formada por un conjunto de genes que no han determinado todavía, el fenotipo que tendrán en definitiva. <br /><br />De esta mutación y para el trabajo del criador habrán manifestaciones genética, que para el perfil que nos brinda tendrá que eliminar y si lo que queremos eliminar lo vemos en el fenotipo, es evidente que es reflejo de un gen o genes y por lo tanto figura en su genotipo. La variabilidad es un camino para colocar a la mutación en los pequeños retoques, que siempre lo son necesarios, la selectividad nos conduce a la determinación del objetivo y algunos portadores nos pueden eliminar genes no deseados, no porque podamos eliminarlos, si no porque podemos separarlos y llevarlos por otros caminos, la interacción genética, es otro modo de redesviar los genes y todo ello contribuye al planteamiento de la nueva mutación. . <br /><br />Imaginemos un cobalto con eumelanina las más ancha y continua que exista y nos dedicamos, valiéndonos de la variabilidad genética y selección de crías a escoger anualmente a los más negros, cada aumento de porción de eumelanina negra, sería una resta de feomelanina marrón, no estamos eliminándola, la estamos separando, la dejamos en otro pájaro. <br /><br />Ejemplos actuales tenemos el Jaspe y en algunas descendencias hemos tenido una dilución exagerada, que puede caer en la doble dilución, uñas blancas o al emplumar aparecen con una o dos plumas negras o con una oxidación tal que no parece que sea diluido, siendo más asiduo en las hembras, Todos estos cambios no se producen por si solos , hay unos genes actuando para manifestarse pues de lo contrario no se hubieran manifestado en el fenotipo, el pájaro tiene un cambio en sus genes y nosotros orientamos ese cambio en todas las posibilidades que podamos obtener de él. Garantizado está que cuando se fije la mutación, esto no ocurrirá y de ocurrir será insignificante, en la cantidad. <br /><br />Unos quieren el dorso eumelánico, para que haya presencia en la doble dilución y no enmascarar a los brunos, otros que es mejor que sea feomelánico el manto porque de esta manera tienen garantizado el manto de la doble dilución y el bruno ya se arreglará y yo les digo señores esta mutación es muy joven y todavía necesita un cuidado sin prisas, pero sin pausas. <br /><br />No hablemos del mecanismo de transmisión que le quieren aplicar, ¿Qué importa la genética ¡ ¿aquí mandamos nosotros ¡ Mendel es muy antiguo! Y yo me mantengo y digo si hablamos de la mutación de dilución simple Jaspe es herencia semidominante, con una descendencia teórica del 50% de machos y hembras con dilución simple y 50% de machos y hembras ancestrales o sea dos fenotipos, como la mayoría de todos los heterocigóticos, que solo indican la existencia de dos tipos de dominancia distintos de la dominancia completa, esta dilución simple es el heterocigótico intermedio de los homocigóticos Doble dilución cruzado con ancestral homocigótico y por lo tanto sujeto a una herencia intermedia, igualita a los flores rojas cruzadas con blancas de Mendel. que le dieron color rosa. Este cruce intermedio rosa por rosa, proporciona los mismos teóricos tantos por cientos en su descendencia, como la misma descendencia de dilución simple por dilución simple.25%.-50%.-25%. <br /><br />Otro ejemplo que también está dando que hablar es la mutación del verderón Pastel alas grises de D. Antonio Hurtado , herencia ligada al sexo, con ciertas particularidades de presencia de machos procedente del padre mutado o portador de la mutación, de incomprensible descendencia, en esta herencia ligada al sexo. <br />Yo personalmente de padre portador de la mutación cruzado con ancestral solo he obtenido hembras de pastel alas grises, y ancestrales, sin ninguna sorpresa. <br />No obstante, en la genética hay todavía mucho que aprender y esta es también una mutación joven que no se ha terminado de fijar y nos puede dar alguna cosa rara como las que hemos indicado, y si se han manifestado es porque el genotipo a mandado su orden al fenotipo ¿Qué es lo que ocurre?, en el principio de este escrito ha anunciado entre otras cosas, es comprobar como actúa en las distintas melaninas y precisamente en esto se podría encontrar la solución a estos hechos que no son propios de una herencia ligada al sexo. <br /><br />Cuando esta mutación Pastel de alas grises actúa cruzado con los ancestrales, el comportamiento es completamente normal de esta herencia ligada al sexo, pero cuando actúa con mutaciones de dilución, como el ágata, Isabela o satiné u oxidación bruno, es cuando ocurren estas anomalías fuera de lo que es la herencia ligada al sexo. <br /><br />Hay que contar en principio que estamos en una fuente alélica de dilución oxidación con dos procesos más, uno que se produzca el entrecruzamiento, de genes de uno de los cromosomas y la otra que el pastel sea dominante sobre el ágata e Isabela y como es natural en este aspecto sobre el satiné y en lugar de manifestar un macho portador de pastel de alas grises, quedan ligados pastel y ágata o resto enunciado y da descendientes de machos en lugar de portadores y hembras pastel de alas grises, mientras que el resto no ligado responde perfectamente a la herencia ligada al sexo. <br /><br />En estas mutaciones de dilución tiene mucho que ver la variabilidad genética y confundir el nivel de intensidad de la dilución y llamar portador a un macho de insinuante dilución y confundirlo con un portador o una hembra diluida confundirla como un ancestral y ser de dilución, algunas raras veces las mutaciones recesivas en una dosis pueden dar muestras que en cien veces no vuelven a repetirse, pero son posibles. <br /><br />En conclusión por el estudio realizado, podemos decir que se trata de una herencia ligada al sexo, con dos vertientes: una si el cruce se efectúa de macho mutado o portador de la misma por ancestral o hembra mutada por ancestral, o portador de la misma responden perfectamente a la herencia ligada al sexo, y otra es cuando este cruce se efectúa con el resto de melaninas (Bruno, ágata, Isabela) y satiné en la que se produce un entrecruzamiento o crossing over de los genes pastel de alas grises y cualquiera de las melaninas nombradas de un cromosoma, al entrecruzarse estos dos genes, se complementa, el gen pastel y cualquiera de las nombradas, se herendan ligadas y es de donde salen machos mutados en lugar de salir machos portadores y el resto sigue las reglas de la dilución ligada al sexo. <br /><br />Herencia ligada al sexo pura con el cruce de ancestrales y Herencia ligada al sexo con entrecruzamientos de los genes de un cromosoma, por lo que salen Machos mutados , portadores y hembras normales y mutadas. <br /><br />Hay otra mutación joven sobre los verderones píos (verdes y lipocromo amarillo) sujetos a herencia codominante, en España lleva sobre unos tres años y se quejan algunos criadores de la muerte que tienen por tanta consanguinidad, conozco a . Antonio Hurtado y D. Luis Serrano, D. Antonio en tres años a sacado unos ocho ejemplares y esta descendencia ,por su formula genética, daría un solo ejemplar co fenotipo lipocromo amarillo por cada 16, conjuntos genotípicos, con lo cual no ha cubierto el primer ciclo, amén de que debido a la endogamia en consanguinidad son los embriones lipocrómicos los más debiles y los que tienen menos posibilidades de nacer. <br /><br />En cuanto a D. Luis aparte de proporcionarme todos los cruces que ha efectuado no tengo información de él, pero creo tiene algun lipocromo. Si se quiere ir un poco más deprisa se necesitará evitar la endogamia en consanguinidad continuada, con menos consanguinidad, en detrimento de menor lipocromo en el fenotipo de los pios, pero estando fuertes es facil que con una sola pluma amarilla, aparezca el lipocromo. Es una herencia en la que interviene mucho la suerte debido a la cantidad tan tremenda de grupos genotípicos. <br /><br />Espero que estas hipótesis teorias y verdades sirvan para el desarrollo de la canaricultura y mejor estudio sobre la misma. <br />Un saludo Guillermo Cabrera<br />_________________Guillermo Cabrera Amathttp://www.blogger.com/profile/03287916064952445113noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5622586517872427977.post-59375647895370492422009-10-01T04:24:00.000-07:002009-11-13T08:57:42.615-08:00Verderón Pastel de alas grisesVerderón Pastel de alas grises<br /><br /><br />Por Guillermo Cabrera Amat<br />09-07-09<br />Colaborador: D .Luís Serrano<br /><br /><br />Con fecha 09-06-09, recibí un correo, de D. Jose Antonio Abellán Baños, en el que me pedía hiciera un estudio sobre los mecanismos de transmisión hereditarios del verderón pastel de alas grises, porque esta mutación a pesar de los tres o cuatro años transcurridos, ofrece muchas confusión por las rarezas de su descendencia, que hasta la fecha, nadie a podido solucionar.<br /><br />También me interesaría, estudiara los mecanismos de transmisión del pastel Belga en el verderón y el mecanismo de los verderones píos, lipocromo amarillo y verde melánico.<br /><br />Los datos que le puedo facilitar son las experiencias de los siguientes criadores : D. Luís Serrano, como el mayor criador de verderones de España.- Antonio Hurtado Meseguer y D. Raúl Macias Mohedano<br /><br />Experiencias vividas por D. Luís Serrano.<br />Verderón macho portador de alas grises cruzado, con hembra clásica, mutada en Ágata.- DESCENDENCIA: Hijos machos pastel alas grises, machos normales portadores y con más hembras que machos.<br />Verderón alas grises, cruzado con hembra ágata pastel belga. DESCENDENCIA:<br />Machos verdes/…….y hembras pasteles alas grises.<br />Verderón verde/….pastel alas grises cruzado con hembra ágata satiné. DESCENDENCIA :Machos pastel, más bonitos, machos negros portadores de alas grises y hembras pastel de alas grises.<br />Verderón macho pastel alas grises puro cruzado con hembra verderona común clásica. DE3SCENDENCIA: Todos los hijos portadores de pastel alas grises y hembras<br />Pastel.<br /><br /><br />Experiencias vividas por D. Raúl Macias Mohedano.<br />Verderón macho común clásico portador de bruno, cruzado con hembra verderona común pastel de alas grises= Macho verderón común clásico /…………..Macho verderón común alas grises.- Hembra verderona común clásicas y hembra verderona común Bruna.<br /><br />Experiencias de D. Antonio Hurtado<br />En todos los cruces que ha hecho con ancestrales o cruzados con las diferentes melaninas a tenido una respuesta de herencia ligada al sexo, sin conflicto.<br /><br />En otro criadero.-En una voladera.- Machos verdes portadores de pastel de alas grises cruzados con hembras de las cuatro melaninas, DECENDENCIA: Tanto machos como hembras pastel alas grises.<br /><br />PROCESOS COMPROBADOS:<br />: Esta mutación, nacida en una hembra de verderón negro amarillo y fijada por D. Antonio Hurtado, cruzada con verderones ancestrales, tiene un comportamiento de transmisión genética LIGADA AL SEXO, sin lugar a ninguna duda, y da lo mismo que el mutado sea el macho como la hembra.<br /><br />PARTICULARIDADES.-<br />Cuando esta mutación de pastel de alas grises sea macho y se cruce con una hembra de las melaninas Bruno, ágata, Isabela o satiné, es cuando en lugar de obtenerse machos portadores de la mutación solamente, nos obsequia también con machos PASTEL ALAS GRISES y el resto responde a la herencia ligada al sexo.<br />Cuando el verderón mutado es la hembra y se cruza con un verderón macho de las melaninas antes mencionadas, nos da, los machos portadores de la mutación y nos obsequia con MACHOS PASTEL ALAS GRISES.<br /><br />DESARROLLO DE LA BUSQUEDA:<br />Unido a la conversación tenida con varios criadores., con los resultados que se iban obteniendo y la colaboración incansable de D. Luís Serrano, en la busca de nuevos criadores, se pudo llegar a las siguientes conclusiones.<br /><br />Con los cambio que se iban repitiendo en las crías de esos cruces, pude deducir, que un macho verderón pastel alas grises, cruzado con hembra ágata, correspondía a un mecanismo de transmisión hereditario que además de ligado al sexo, se necesitaba otro mecanismo que pudiera darnos la solución al problema.<br /><br />Entre otras muchas cosas, pensé, como la más idónea, en la dilución, oxidación, crossing over, reunía unas condiciones propicias para pensar en la posibilidad de un entrecruzamiento, de los genes pastel y ágata en el proceso de la meiosis y tener un cromosoma con el gen pastel alas grises entrecruzado con el gen ágata o Isabela o bruno o satiné, complementándose estos dos genes ( el gen pastel heterocigótico es complementado con el gen ágata y al transmitirse y salir ambos genes ligados, actuar como homocigótico dominante de la mutación)<br /><br />Según los cruzamientos elegido indicados en el punto anterior, en lugar de salir portadores de las dos mutaciones (pastel y ágata), quedan ligados en el cromosoma y se obtienen teóricamente un 25% de machos mutado en pastel alas grises, 25% de hembras de pastel alas grises, y del cromosoma que no ha habido entrecruzamiento un 25% de machos portadores de pastel alas grises y 25% de hembras ancestrales y el otro punto era que el pastel debería ser dominante sobre el bruno, ágata e Isabela, como queda demostrado con la presencia de la mutación pastel aunque en su conjunto genético aparezca el ágata.<br /><br />Para que esta teoría fuera cierta, necesitábamos realizar, otra prueba más que nos confirmara que estábamos en lo cierto, la comprobación consistía en que el macho mutado que salía de más en esos cruces, tenía que portarse como un verdadero pastel de alas grises y no había forma de encontrarlo porque al ser un pájaro de canto, se venden a silvestritas que no crían con ellos y gracias a la inmejorable colaboración de nuestro amigo Luís Serrano, buscó y rebuscó hasta dar con D. Manuel Marquez y le indicó que el único que le podía decir algo era D. Vicente Cortés y efectivamente este Sr. le enseño como verderón macho, uno de los que debería haber sido portador y que en este caso era un pastel alas grises como una Catedral que lo cruzó con hembra Isabel y después con hembra ágata, sacó aproximadamente el calculo previsto, para dar como buena la teoría.<br /><br />En estas mutaciones de dilución en algunos casos provoca como una pequeña dilución en las ala de los portadores, para apreciarla hay que abrir el ala, este dato o signos distintos aparecen en los portadores de otras mutaciones.<br /><br />En conclusión por el estudio realizado, con los datos que me han proporcionado podemos decir que se trata de una herencia ligada al sexo, con dos vertientes: LA PRIMERA: si el cruce se efectúa de macho mutado de VERDERON PASTEL DE ALAS GRISES o portador de la MUTACIÓN cruzado CON HEMBRA VERDERÓN ANCESTRAL o la SEGUDA: QUE SEA LA HEMBRA la mutada y el macho el VERDERÓN ANCESTRAL EN AMBOS CASOS RESPONDERÁ EL CRUZAMIENTO A UNA HERENCIA LIGADA AL SEXO RECESIVA<br /><br />-Cuando el Pastel alas grises se cruce con algun gen de las melaninas (Bruno, ágata, Isabela y satiné), sigue siendo una herencia ligada al sexo, pero nos obsequia con machos mutados, en lugar de portadores por producirse DURANTE LA MEIOSIS un entrecruzamiento o crossing over de los genes pastel de alas grises con cualquiera de los genes de las melaninas nombradas anteriormente.<br /><br /><div>Al entrecruzarse estos dos genes, en lugar de salir independientemente por ejemplo la mutación ágata portadora de pastel alas grises, salen ligados y dan lugar a machos con la mutación pastel alas grises en lugar de los portadores de la mutación. </div><div></div><div></div><br /><div>VERDERÓN PASTEL BELGA:: Esta mutación salio en un verderón ágata, no he podido conseguir ningún criadero que tenga estos verderones y si hay alguno aislado, al cruzarlo con el español se comporta como dos mutaciones distintas y la verdad es que esta diluye las alas y el verderón Belga no las diluye, es también ligado al sexo, pero desconozco si tiene anomalías.<br /><br />VERDERÓN PIO, LIPOCROMO AMARILLO Y MELANINA VERDE.-<br />Perteneciente a una herencia IMCOMPLETA AUTOSÓMICA CODOMINANTE, en España lleva unos tres años, criadores de estos pájaros D. Antono Hurtado, unos tres años de los cuales ha obtenido unos ocho ejemplares y D. Luis serrano que ya ha conseguido hasta un lipocromo completo, este Sr.. dice que pertenece a una herencia recesiva </div>Guillermo Cabrera Amathttp://www.blogger.com/profile/03287916064952445113noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5622586517872427977.post-74305000669368353612009-09-30T06:23:00.000-07:002009-09-30T11:36:19.872-07:00CONCEPTOS PARA LA FIJACIÓN DE MUTACIONESCONCEPTOS PARA LA FIJACIÓN DE MUTACIÓNES.<br /><br /><br />Por Guillermo Cabrera Amat<br />12-06-09<br /><br /><br /> ¿Quien no ha escuchado o leído, que cuando se descubre una mutación o signo para la misma, se requiere unos cuatro años para la fijación?, y como principio hay que multiplicar de la forma que sea al sujeto mutante mediante cruces con ancestrales y de esta forma conocer cuanto antes su mecanismo de transmisión genética. Y por último si afecta a las cuatro melaninas.<br /> <br /> Después de estos primeros pasos, hay otros que nos hacen perder el tiempo en busca de arreglos y soluciones por todas las dudas que acarrean, son manifestaciones que los genes ejercen en la formación del fenotipo que no corresponden al seguimiento esperado y esas manifestaciones fenotípicas, son procedentes del movimiento de un gen o genes que se manifiestan en principio como consecuencias de la acoplación de los mismos. si se conoce un poco la genética, unida a la información que hemos recopilado, se puede hacer un estudio a un pájaro mutado silvestre de captura:<br /><br /> Este estudio lo estoy realizando a petición de mi buen amigo Jose Antonio Abellán Baños, para su libro sobre el verderón voy a proponerlo como un teorema, pues a estas alturas, quedará bien demostrada por la cantidad de mutaciones que se han fijado a través de los años, pero sin documentos que acrediten los cambios sufridos desde su aparición, hasta que la mano del hombre dijo; esta mutación ya está fijada, por ejemplo fenotipo del primer lúgano diluido y los cambios de esa mutación después de cuarenta años, y desde cuando aparecieron estas otras los brunos, no eran perfectos, los ágatas hay que perfeccionarlos y sin embargo las manifestaciones fenotipicas que nos mostraban eran procedentes de unos genes que estaban ahí para manifestarse en el fenotipo si ahora no están ha sido por una parte la selección de la mano del hombre y la eliminación de esos genes que se mostraban en un principio.<br /><br /> Pongo esto en el entendimiento de los criadores para que se den cuenta que aunque los genes nunca cambian, pasando de generación en generación se pueden derivar de unos a otros pájaros, se han combinado, hay entrecruzamientos, se han hibridado y no obstante a ellos, se ha producido alguna manifestación rara de largo en largo. Y desde este instante intentaremos, descubrir unos fenómenos con suficiente justificación para que fueran admitidos como validos y si no, para que fuéramos estudiándolos para casos venideros. Si la manifestación del fenotipo es la promesa del genotipo, mas la variabilidad y más el ambiente y su desarrollo, la mutación que se nos presenta en el principio de captura, está formada por un conjunto de genes que no han determinado todavía, el fenotipo que tendrán en definitiva.<br /><br /> De esta mutación y para el trabajo del criador habrán manifestaciones genética, que para el perfil que nos brinda tendrá que eliminar y si lo que queremos eliminar lo vemos en el fenotipo, es evidente que es reflejo de un gen o genes y por lo tanto figura en su genotipo. La variabilidad es un camino para colocar a la mutación en los pequeños retoques, que siempre lo son necesarios, la selectividad nos conduce a la determinación del objetivo y algunos portadores nos pueden eliminar genes no deseados, no porque podamos eliminarlos, si no porque podemos separarlos y llevarlos por otros caminos, la interacción genética, es otro modo de redesviar los genes y todo ello contribuye al planteamiento de la nueva mutación. .<br /> <br /> Imaginemos un cobalto con eumelanina las más ancha y continua que exista y nos dedicamos, valiéndonos de la variabilidad genética y selección de crías a escoger anualmente a los más negros, cada aumento de porción de eumelanina negra, sería una resta de feomelanina marrón, no estamos eliminándola, la estamos separando, la dejamos en otro pájaro.<br /><br /> Ejemplos actuales tenemos el Jaspe y en algunas descendencias hemos tenido una dilución exagerada, que puede caer en la doble dilución, uñas blancas o al emplumar aparecen con una o dos plumas negras o con una oxidación tal que no parece que sea diluido, siendo más asiduo en las hembras, Todos estos cambios no se producen por si solos , hay unos genes actuando para manifestarse pues de lo contrario no se hubieran manifestado en el fenotipo, el pájaro tiene un cambio en sus genes y nosotros orientamos ese cambio en todas las posibilidades que podamos obtener de él. Garantizado está que cuando se fije la mutación, esto no ocurrirá y de ocurrir será insignificante, en la cantidad.<br /><br /> Unos quieren el dorso eumelánico, para que haya presencia en la doble dilución y no enmascarar a los brunos, otros que es mejor que sea feomelánico el manto porque de esta manera tienen garantizado el manto de la doble dilución y el bruno ya se arreglará y yo les digo señores esta mutación es muy joven y todavía necesita un cuidado sin prisas, pero sin pausas.<br /><br /> No hablemos del mecanismo de transmisión que le quieren aplicar, ¿Qué importa la genética ¡ ¿aquí mandamos nosotros ¡ Mendel es muy antiguo! Y yo me mantengo y digo si hablamos de la mutación de dilución simple Jaspe es herencia semidominante, con una descendencia teórica del 50% de machos y hembras con dilución simple y 50% de machos y hembras ancestrales o sea dos fenotipos, como la mayoría de todos los heterocigóticos, que solo indican la existencia de dos tipos de dominancia distintos de la dominancia completa, esta dilución simple es el heterocigótico intermedio de los homocigóticos Doble dilución cruzado con ancestral homocigótico y por lo tanto sujeto a una herencia intermedia, igualita a los flores rojas cruzadas con blancas de Mendel. que le dieron color rosa. Este cruce intermedio rosa por rosa, proporciona los mismos teóricos tantos por cientos en su descendencia, como la misma descendencia de dilución simple por dilución simple.25%.-50%.-25%.<br /><br /> Otro ejemplo que también está dando que hablar es la mutación del verderón Pastel alas grises de D. Antonio Hurtado , herencia ligada al sexo, con ciertas particularidades de presencia de machos procedente del padre mutado o portador de la mutación, de incomprensible descendencia, en esta herencia ligada al sexo.<br /> Yo personalmente de padre portador de la mutación cruzado con ancestral solo he obtenido hembras de pastel alas grises, y ancestrales, sin ninguna sorpresa. <br /> No obstante, en la genética hay todavía mucho que aprender y esta es también una mutación joven que no se ha terminado de fijar y nos puede dar alguna cosa rara como las que hemos indicado, y si se han manifestado es porque el genotipo a mandado su orden al fenotipo ¿Qué es lo que ocurre?, en el principio de este escrito ha anunciado entre otras cosas, es comprobar como actúa en las distintas melaninas y precisamente en esto se podría encontrar la solución a estos hechos que no son propios de una herencia ligada al sexo.<br /><br /> Cuando esta mutación Pastel de alas grises actúa cruzado con los ancestrales, el comportamiento es completamente normal de esta herencia ligada al sexo, pero cuando actúa con mutaciones de dilución, como el ágata, Isabela o satiné u oxidación bruno, es cuando ocurren estas anomalías fuera de lo que es la herencia ligada al sexo.<br /><br /> Experiencias vividas por D. Luís Serrano<br /> Verderón macho/ pastel de alas grises cruzado con hembra clásica, mutada en ágata= Hijos machos, alguno en pastel alas grises<br />, con más hembras que machos.<br /> Verderón alas grises, cruzado con hembra ágata pastel belga= machos todos verdes/ y hembras pasteles alas grises.<br /> Verderón verde/ pastel alas grises cruzado con hembra ágata setiné= dozs o tres machos más claros bonitos, machos negros portadores de alas grisesy hembras purasen pastel alas grises.<br /> Verderón macho pastel alas grises puro cruzado con hembra clásica=Todos los machos portadores de pastel y hembras paste.<br /><br /> Experiencias vividas por D. Raul Macias Mohedano.<br /> Verderón macho común clásico portador de bruno, cruzado con hembra verderona común pastel de alas grises= Macho verderón común clásico /…………..Macho verderón común alas grises.- Hembra verderona común clásicas y hembra verderona común Bruna.<br /><br /> Experiencias de D. Antonio Hurtado<br /> En todos los cruces que ha hecho con ancestrales o cruzados con las diferentes melaninas a tenido una respuesta de herencia ligada al sexo <br /> <br /> Hay que contar en principio que estamos en una fuente alélica de dilución oxidación con dos procesos más, uno que se produzca el entrecruzamiento, de genes de uno de los cromosomas y la otra que el pastel sea dominante sobre el ágata e Isabela y como es natural en este aspecto sobre el satiné y en lugar de manifestar un macho portador de pastel de alas grises, quedan ligados pastel y ágata o resto enunciado y da descendientes de machos en lugar de portadores y hembras pastel de alas grises, mientras que el resto no ligado responde perfectamente a la herencia ligada al sexo.<br /><br /> En estas mutaciones de dilución los portadores, extendiéndoles el ala dan signos de la dilución teniendo mucho que ver la variabilidad genética y confundir el nivel de intensidad de la dilución y llamar portador a un macho de insinuante dilución y confundirlo con un portador o tener más dilución de lo correcto y confundir un portador con un macho mutado, una hembra diluida confundirla como un ancestral y ser de dilución, algunas raras veces las mutaciones recesivas en una dosis pueden dar muestras de la mutación.<br /><br /> En conclusión por el estudio realizado, con los datos que me han proporcionado podemos decir que se trata de una herencia ligada al sexo, con dos vertientes: una si el cruce se efectúa de macho mutado o portador de la misma por ancestral o hembra mutada por ancestral, o portador de la misma responden perfectamente a la herencia ligada al sexo, y otra es cuando este cruce se efectúa con el resto de melaninas (Bruno, ágata, Isabela) y satiné en la que en hipótesis se puede producir un entrecruzamiento o crossing over de los genes pastel de alas grises y cualquiera de las melaninas nombradas de un cromosoma, al entrecruzarse estos dos genes, se complementa, el gen pastel y cualquiera de las nombradas, se heredan ligadas y es de donde podrían salir los machos mutados ( que habrá que comprobarse si responden totalmente a la mutación o son portadores de la misma cargados de dilución) en lugar de salir machos portadores y el resto sigue las reglas de la mutación ligada al sexo.<br /> <br /> Herencia ligada al sexo pura con el cruce con ancestrales y Herencia ligada al sexo con entrecruzamientos de los genes de un cromosoma, por lo que salen Machos mutados (falta prueba cruzados con ancestral), portadores y hembras normales y mutadas o la confusión por la escala de dilución que presenta esta mutación. <br /><br /> Hay otra mutación joven sobre los verderones píos (verdes y lipocromo amarillo) sujetos a herencia codominante, en España lleva sobre unos tres años y se quejan algunos criadores de la muerte que tienen por tanta consanguinidad, conozco a . Antonio Hurtado y D. Luis Serrano, D. Antonio en tres años a sacado unos ocho ejemplares y esta descendencia ,por su formula genética, daría un solo ejemplar co fenotipo lipocromo amarillo por cada 16, conjuntos genotípicos, con lo cual no ha cubierto el primer ciclo, amén de que debido a la endogamia en consanguinidad son los embriones lipocrómicos los más debiles y los que tienen menos posibilidades de nacer. <br /><br /> En cuanto a D. Luis no tengo información de él, pero creo tiene algun lipocromo. Si se quiere ir un poco más deprisa se necesitará evitar la endogamia en consanguinidad continuada, con menos consanguinidad, en detrimento de menor lipocromo en el fenotipo de los pios, pero estando fuertes es facil que con una sola pluma amarilla, aparezca el lipocromo. Es una herencia en la que interviene mucho la suerte debido a la cantidad tan tremenda de grupos genotípicos.<br /><br /> Espero que estas hipótesis teorias y verdades sirvan para el desarrollo de la canaricultura y mejor estudio sobre la misma. <br /> Un saludo Guillermo CabreraGuillermo Cabrera Amathttp://www.blogger.com/profile/03287916064952445113noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5622586517872427977.post-90377300526231225292009-09-30T06:17:00.000-07:002009-10-23T07:44:37.201-07:00MAS SOBRE LOS HÍBRIDOSMÁS SOBRE LOS HIBRIDOS<br /><br /><br />Por Guillermo Cabrera Amat<br />28-05-09<br /><br /><br /> Con este escrito quiero contestar a los Srs. Rejas.- Santillana, Carlos Juan Carranza, linospinus y José Hurtado.-<br /><br /> La fertilidad de los silvestres, está todavía en embrión quiero decir que por lo regular son muchísimos híbridos que han obtenido los criadores a lo largo de los años y muy poquitos los que hayan probado la fertilidad de los mismos y si estáis interesado en ello ir empezando haciendo pruebas que ilustren a los que vengan detrás y necesiten saber cosas. Yo tengo bastantes pruebas hechas, como el cruce del pardillo sicerín ágata, por el pardillo. El artículo se llamó EN BUSCA DE A MUTACIÓN ÁGATA EN EL PARDILLO COMUN, obtuve siete ejemplares y los estuve probando durante cinco años y no hubo ningún macho que diera señales de fertilidad. Cruce los cuatro verderones que habían entonces e hice uno de cuatro razas, que figura en el libro y estos si que fueron fértiles entre ellos. Crucé canario con cantor de África salieron grises preciosos y ninguno fue fértil, He sacado el cruce de lúgano por canaria , también grises y bonitos de verdad Algunas veces, en cualquier reunión y hablando de la fertilidad sale un amigo y dice pues yo se donde hay un mixto de lugano que ha sacado remixtos, yo por lo menos siempre que ha ocurrido esto, he dicho: ¿Dónde están y aunque me dijeran que era lejos cogía mi coche y cuando llagaba se había escapado o se había muerto, una vez un amigo consiguió engañarnos a todos o casi todos porque tenia un mixto de jilguero que era fértil y nos enseñaba nidos de jilguero en que el mixto era el padre. Era un pájaro fuerte, muy fuerte, hasta tal punto que un año le acompañamos a ir a varios criaderos donde delante de nosotros iba a cubrir, las hembras que estuvieran en condiciones y efectivamente era una maquina, lo metía en la jaula, miraba a la hembra empezaba a cantarle y en un momento la hembra estaba cubierta por dos o tres veces. Lo sacaba y a otra, las hembras pusieron huevos y de todas las que cubrió no hubo ningún huevo cubierto y ahí acabó su historia. Esto nos dice que la fortaleza del pájaro, llamado en Genética Heterosis, no tiene nada que ver con la cantidad y pureza de los espermatozoides que son los que tenían que fecundar el huevo. Algunos sostienen, que al igual que los niños padecen de infantilismo, le puede pasar a los pájaros que no han desarrollado bien sus gónadas y después al cabo de unos años, si que son fértiles, mi creencia no descarta esta posibilidad, pero después de criar con tanto híbrido, más bien creo que más fuerte que la fertilidad es hacer pareja que tengan afinidad sexual y muchos de estos híbridos, no se encelan con las hembras, ni las hembras se encelan con los machos, hay que buscarles afinidad sexual. Darse de comer, dormir juntos y riñas las justas.<br /> Las especies están formadas por individuos de las mismas características, mismos cromosomas. Y estas especies a su vez tienen subespecies o razas distintas, con pequeñas variantes, el cruce de las mismas se dice que es un MESTIZAGE, por ejemplo al canario silvestre y el canario domestico. El jilguero Carduilis carduelis carduelis y sus seis u ocho razas distintas, el cruce de las mismas, serán mestizos. Ahora si cualquier raza, tuviera una característica distinta a ellas, entonces se llamaría hibrido o monohíbrido o heterocigote de la mutación.<br /> Las últimas tendencias de los canaricultores, debido a la entrada en España con facilidad de los carduelis o spinus americanos, fue una verdadera lucha por obtener el canario negro, valiéndonos del Xanthogastra del negrito de Bolivia del cardenalito de capitas del notata y de otros muchos que podían aportar negro a nuestros canarios y el ansia de tener un canario negro a través del cruce con estos spinus y que se ha conseguido, aparte de ennegrecer picos y patas, unas estrías estrechas de eumelaninas y un trabajo de cuatro años o cinco para depurar el cruce que habíamos hecho y que sucedía, que a penas nos separábamos del negrito o Xanthogastra o del alguno de ellos, desaparecía el negro y ello porque, según mi entender son fenotipos de especies y no mutaciones, el fenotipo y genotipo de una especie es el conjunto de miles de genes, acordes para dicha especie, si estamos cerca de ella, tenemos más presencia de color, si nos alejamos desaparece o sea son herencias multigénicas o poligénicas, habiendo una diferencia considerable entre el negro y el rojo del cardenalito, pues para que la coloración roja, anaranjada y amarilla por el alejamiento con el, es más sostenible que la del color negro de los spinus,, en una o dos generaciones, desaparece.<br /> Todo lo que he dicho creo habréis comprendido que es cruzado con canario, otra cosa es criar spinus con spinus, por regla general. Son todos fértiles entre ellos y se pueden conseguir cruzándolos hasta un cardenalito o xanthogastra negro total, aunque estos alcancen fertilidad del 100%, no quiere decir que la tengan con el canario, al reves, al hacer este cruce con el canario disminuiria el porcentaje teorico, reduciendose al 3%. Referente a estos también he hecho muchos cruces hasta un polihíbrido, habiendo sido fértil. Cruce el cabecita negra con el notata y los F1 los crucé entre si y con, selección anual, en los F3 se veía una diferencia entre el notata y el cabecita negra, pero no la seguí, eran muchas cosas, creo que siguiendo el trabajo, se podrían haber separado..<br /><br /> Pero ahora la moda es de la simple dilución heterocigoto y doble dilución homocigoto Jaspe. Se caracteriza la dilución simple, por un diseño de estrías finas melánicas, con la eumelanina dispersa que hace un manto completamente distinto, recogido en el estándar oficial de la Comisión Técnica., En la doble dilución homocigoto, casi no tiene trazos eumelánicos, recurriendo a la feomelanina para que tenga algo de dibujo, el lipocromo se manifiesta con gran esplendor en cualquier de las mutaciones.. Aparecen una dilución en la franja alar y de la cola .considerándose como herencia de los spinus, esta mutación se presenta en las tres series melánicas, negra, bruno, ágata, e intenso, nevado y mosaico. <br />,Para hacer el cruce con la dilución simple hay que buscar ejemplares buenos con máxima oxidación, con el fin de favorecer la la poca eumelanina que aparece con la dilución, se deben desechar los ejemplares que tengan mucha dilución , pues hay que eliminar las uñas blancas. Si quiere tener buenos doble dilución los de dilución simple que se crucen tiene que estar súper oxidados para que la doble dilución tenga presencia de alguna melanina, otra cosa es el bruno diluido, hay que elegir los de forma eumelanica, ya que la feomalanica enmascara la mutación hay que eliminar las uñas blancas, teniéndolos más oxidados en los ejemplares que se elijan para cruzarlos. Un saludo Guillermo CabreraGuillermo Cabrera Amathttp://www.blogger.com/profile/03287916064952445113noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5622586517872427977.post-82177552145099461412009-09-30T05:12:00.001-07:002009-10-25T12:32:15.014-07:00Prevención y cuidados para la críaPREVENCIÓN Y CUIDADOS PARA LA CRÍA<br /><br />Por Guillermo Cabrera Amat<br />22-05-09<br /><br /><br /><br />La Genética aplicada, como su nombre indica, se encarga de utilizar todos esos conocimientos aprendidos en la genética general para la mejora de hibridaciones y mutaciones, en definitiva para la mejora de nuestras razas y especies y, por lo tanto, también de nuestros pájaros. En genética aplicada podríamos establecer tres conceptos distintos: primero, como hemos dicho anteriormente, la aplicación de los conocimientos de la Genética general; segundo, el estudio de los comportamientos naturales de los pájaros por su variabilidad y evolución y por último, el estudio del comportamiento, desarrollo y variación de los pájaros en nuestros criaderos, sitio angular que nos tiene que conducir en definitiva al desarrollo de los conocimientos adquiridos.<br /><br />Junto a la genética aplicada, hay que resaltar, la prevención contra las enfermedades más comunes de nuestros pájaros.<br />En cuanto a la prevención, esta, debe empezar, desde el momento que se va adquirir un pájaro, o antes de formar parte de nuestro criadero: primeramente veremos que se ajusta a nuestras necesidades, o va a formar parte de un nuevo estudio o experimento, si es así, comprobaremos el estado de limpieza: patas, uñas, buen peinado de sus plumas, y bien nutrido. Haremos un examen de su vientre, el cual deberá estar: hundido o plano y color rosado o color carne, si se observa que lo tiene hinchado, (a más hinchazón y brillo en la piel, más enfermo) o cruzado por alguna vena, o muestra la presencia del hígado, en más o menos cantidad en la parte izquierda de su estado supino (echado pico arriba), que también será una muestra de atención para desestimarlo, Si a pesar de estar enfermo quisierais tenerlo, el consejo es ponerlo en jaula de enfermería, separado del resto del criadero, hasta encontrarse bien.<br /><br /><br />Hay casos en que el pájaro se ve alegre y canta, esto no quiere decir que el pájaro este sano, si no se ajusta al cuadro que hemos citado anteriormente, podemos pensar que nos encontramos en el principio de una enfermedad por hongos, candidas, megabacterias o coccidios.<br /><br />Estas enfermedades no matan rápidamente y se van incubando poco a poco, unas veces vemos a nuestro pájaro contento y canta, otras se embola un poco y lo ves triste, es el momento de exámenes de heces por nuestros veterinarios, a esto se le llama prevención. Un pájaro enfermo o portador de estas enfermedades nunca jamás dará buenos resultados.<br /><br />Prevenir enfermedades no es dar antibióticos a diestro y siniestro sin saber a quien estamos atacando, hace falta el veterinario para determinar que debemos tratar, cómo y con que pautas. Como criadores debemos conocer cada pájaro de nuestro aviario y su comportamiento será el que nos hará ver que algo no funciona como debería y ese es el momento de poderlo salvar. Un pájaro que tiene la enfermedad muy avanzada, difícilmente, se podrá salvar<br /><br />Prevenir, es mantener a tus pájaros sanos, jaulas , utensilios y criadero con una gran limpieza, aguas limpias, cuidar los germinados y las pastas húmedas ( si se pasan más de un par de horas y la temperatura es superior a 25 grados, son un nido de agentes patógenos para nuestras aves).<br /><br />Prevenir, es un par de meses antes de la cría, hacer un tratamiento a todos los pájaros, en manos del veterinario, porque a veces los padres son portadores de enfermedades como la colibacilosis, la salmonela y si no se hace este tratamiento, nos podemos encontrar con crías, mojadas o embriones que mueren antes de nacer.<br /><br /><br />Prevenir, es hacer horas de criadero, cuanto más tiempo tengas, tus pájaros estarán mejor, para criar bien, necesitan de ti, en la naturaleza no necesitan que nadie los guíe, sin embargo en el criadero es imprescindible que tu los guíes, necesitan muchas más cosas que comida y agua, y sobre todo al criador, debe conocer, debe conocerlos bien, para poder decir: A ese pájaro le pasa algo…… conocer cuando dos pájaros están apareados, (se dan de comer el uno al otro, duermen juntos). Mientras tanto deben estar separados pero viéndose, si se unen antes de haber visto este comportamiento, dará lugar a riñas y huevos claros. Nuestra presencia salvará muchas vidas (pájaro que se engancha de una pata, hembra que tira a la cría del nido, hembra que no da de comer y muchas cosas más).<br /><br />Hay muchos criadores, que se lamentan porque este último año de cría ha sido malo a pesar de ser las mismas parejas y llegan hasta el extremo de consultarlo, sin advertir o no admitir, que el trato que recibieron los pájaros, cuando la cría fue buena, a sido igual al trato recibido, cuando el resultados de la cría ha sido mala. No engañaros, juzgaros honestamente y comprobareis que en un tanto por ciento muy elevado no es por una enfermedad, sino falta de asistencia, falta de mimos, falta de la presencia del criador en el criadero. LOS PÁJAROS CON AGUA Y COMIDA, NO ES SUFICIENTE PARA QUE CRIEN.<br /><br />Y por último, COSAS QUE NO DEBEN FALTAR EN UN CRIADERO en un criadero no debe faltar, Ivomec, cuyo principio activo es la Ivermectina, contra piojillos y ácaros de las plumas y garganta, una d gotita en la nuca. No debe de faltar, la Oxitocina para salvar aquellas hembras que no pueden poner el huevo, tres rayitas de la jeringuilla de insulina, inyectada bajo de la piel en el pecho y expulsará el huevo en media hora (dilatación del útero). Vinagre de manzana, probióticos, polivitamínicos, y una zona donde poner el pájaro enfermo (jaula de enfermería) etc.Guillermo Cabrera Amathttp://www.blogger.com/profile/03287916064952445113noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5622586517872427977.post-29156750764834942712009-09-30T05:08:00.000-07:002009-09-30T05:09:17.730-07:00Fertilidad de los F1 de canarios con otras especiesFertilidad de los F1 de canarios hibridados con otras especies.<br /><br /><br />Por Guillermo Cabrera Amat<br />21-05-09<br /><br /><br />En la hibridación del Canario con otras especies, lo primero que tenemos que mentalizarnos, es saber que es lo que queremos, cual es nuestra meta y que posibilidades tenemos para realizarlas estar mentalizado para ello. Conseguir otra raza para el canario por medio de la hibridación hay que tener mucha pero muuuuchiiiiisiima paciencia y fuerza de voluntad para no desanimarnos por huevos claros u otras cosas que surgen.<br />El cruce puede hacerse bien con macho silvestre y hembra mutada, es la más corriente, sin embargo el cruce de macho canario y hembra silvestre, da mejor fertilidad a los machos, aunque es más difícil formar la pareja.<br />Si tenéis en cuenta que formar una pareja es muy difícil a lo mejor compensaría por la cuestión de la fertilidad.<br />Hay también otro caso y según el cruce que se esté realizando y lo que busquemos en dicho cruce puede ser más interesante que sea el macho o la hembra lo que se debe emplear para los fines que busquemos. No es lo mismo cruzar el macho de cardenalito por canaria, que cruzar, macho de canario por cardenalita, pues mientras en el primer cruce el F1 puede sacar desde casi la cabeza negra, pareciéndose más al cardenalito y al segundo cruce que el F1 se parece más al canario y algunos no marcan de negro ni el copete. El cruce de cardenalito por negrito de Bolivia, dá lugar a hijos casi todos negros, mientras que el cruce contrario da lugar a hijos mas o menos verdes opscuros con la cabeza negra. , <br /><br /> Lo segundo sería saber si el cruce que vamos a realizar tienen afinidad sexual y fertilidad suficiente para emprender el trabajo,<br /> Tercero saber hacer la pareja cosa…. y perdonarme hay muy pocos que lo sepan. Y mas bien porque se desesperan.<br /> El hacer una pareja que prometen la posibilidad de nido, huevos y pájaros, a veces, es más duro que la fertilidad de los F1, en este caso está la suerte del principiante que sin saber porque tiene la pareja, el F1 es fértil y en la primera nidada saca pájaros y se ríe de lo que yo estoy escribiendo, pero mira por donde se le muere la hembra, sabe que su F1 es fértil pero no volvió a conseguir la pareja y ahí terminaron sus hazañas, creerlo a pié juntilla porque es verdad.<br />.<br /> Lo cuarto, que clase de herencia queréis trabajar, porque dependiendo de una clase de mutación a otra varían los mecanismos de transmisión, las mutaciones que se pueden pasar a los silvestres y que resultan más sencillas son: Introducir el lipocrómico blanco semidominante, con F1 píos de gris o verde o rojo según cruce. Los melánicos negro blanco semd., hijos grises, verdes o rojos según cruce. Todas las mutaciones ligadas al sexo y sobre todo las platas semidominantes porque eligiendo estas te aseguras F1 con dos lipocromos e hijos grises o verdes o rojos según cruce, portadores de la mutación elegida.<br /><br /> Quinto.- El procedimiento para transferir el fenotipo gris , es el más sencillo y yo afirmo que el más interesante, si consiste en introducir el blanco semidominante o gris melánico a los spinus que tengan más fertilidad con el canario como son el Xanthogastra o el cardenalito, no me cansaré de decirlo “Es la llave que cambiará de nuevo la canaricultura” todos los spinus del mundo tendrán su manto azul le devolveremos el favor que nos hizo el cardenalito al cedernos el fenotipo rojo.<br /> Para la transmisión de cualquier mutación ligada al sexo, se efectuaría con el cruce de macho ancestral de cardenalito o cualquiera de las mutaciones que este tiene y que son como las que hay en el canario, o sea que podríamos elegir un cardenalito en Isabela cruzado con canaria Isabela plata, .obtendríamos F1 de fenotipo bronce y otros en Isabela plata, rojas y amarillas. Los F1 Isabela plata, .lo volveríamos a cruzar con cardenalita de mutación Isabela, y nos daría R1 de fenotipo Isabela rojas y plata, con hembras y macho que tienen el 75% de cardenalito Isabela plata y 25% de canario plata y rojo.<br /> Este R1 Isabela plata lo volveríamos a cruzar por cardenalita Isabela y el resultado sería un R2 con el 87´50% de cardenalito plata y el l2´50% de canario plata rojo o plata Isabela.<br /> En este punto ya los machos son totalmente fértiles y las hembras salvo alguna aislada también son fértiles, con lo cual y a partir de ese momento sería aumentar la cabaña hasta tener un número importante, para su propagación.<br /> Si este cruce lo hubiéramos hecho con un Xanthogastra por canaria Isabela plata semidominante, al no tener en los xanthogastra la mutación en Isabela, convendría que el F1 gris portador de Isabela ,lo cruzáramos con canaria Isabela plata semidominante, con el fin de obtener un R1 Isabela hacia el canario con el 75% de canario y el 25% de cardenalito y este R1 lo cruzaríamos con xanthogatra y conseguiríamos otro R1 hacia el silvestre con el 62´50% de xanthogastra que sabíamos que era portador de Isabela y al cruzarlo con cardenalita, nos saldría un R2 hacia el xantogastra que tendría hembras fértiles de Xanthogastra en Isabela, y machos grises o bronces portadores de Isabela con el 81´50% y el l8´5% de machos portadores de Isabela y hembras Isabela.<br /> Y tanto los machos como las hembras serían fértiles. <br /> En el camino nos hemos dejado sin hacer caso a las hembras y es porque hasta< llegar al R2, tercera generación la fertilidad es escasísima, pero mi consejo es que se prueben todas, ya que os puedo garantizar, que he tenido hembras con el 50% fértiles, con el 62´50% fértiles con el 75 % fértiles y tuve seis hembras con el 75% en satiná amarillas y plata durante cinco años y no hicieron ni nido. <br /> . <br /> Las herencias recesivas son mucho más difíciles de pasar a los silvestre, precisamente por la poca o ninguna fertilidad de las hembra.<br /> Para mejor comprenderlo, haremos un ejemplo práctico, como pasar el cobalto al cardenalito o xanthogastra. Progenitores, macho cardenalito ancestral cruzado con hembra cobalto gris semidominante, primera generación F1 grises y bronces, machos y hembras. Si el F que elegimos nos sale fértil, será portador de cobalto y como herencia recesiva se necesita de los dos genes iguales parta que oflore la mutación y la hembra que tenemos portadora de cobalto no nos sirve y sabemos también que del cruce que ahora hagamos nos darían R1 con el 50% de machos y hembras portadores de la mutación y el otro 50% serían normales y serían también grises y bronces, En este momento las hembras siguen sin ser fértiles, erl siguiente cruce sería como jugar a la lotería, así que el F1 en lugar de criar con cardenalita nos vamos a ir a una marcha atrás pero con dirección al canario y tendríamos un R1 hacia el canario con un 75% de canario cobalto y un 25% de cardenalito, entonces este R1 lo cruzaríamos con cardenalita y nos daría un R1 hacia el cardenalito con el 62´50% de cardenalito machos y hembras grises y rojos que tendríamos certeza que era portador de cobalto y un 37´50% de bronces y grises también portadores de cobalto.<br /> En este último cruce R1 portador de Cobalto cruzado nuevamente con cardenalito nos daría hembras con el 81´25% y aunque no sabríamos de los nacidos quien era portador de la mutación, y estaríamos otra vez a la suerte de acertar, porque retroceder nuevamente a la mutación vas perdiendo en lugar de ganar tantos por cientos hacia el silvestre.<br /> <br /><br /><br /> La esterilidad de la hembra es que mientras el macho puede producir cuatro gametos la hembra solo puede producir un solo gameto.<br /> La hembra por regla general no quiere al híbrido F1 de ahí lo dificilisimo que es hacer una pareja y podría garantizar que se han abadonado parejas sopor la infertilidad del macho sino por no aceptarlo la hembra, se deja alimentar, pero a la hora de cubrir se esconden hasta el fondo del nido.<br /> Otro problema de las hembras es la situaciñón de las gónadas, no coincidentes con el híbrido.<br /> El distinto grado de acidez delos ovarios es suficiente para anular a los espermatozoides, antes de llegar al óvulo.<br /> Las hembras al cruzarse con el híbrido pueden producir efectos letales del embrión o deformaciones, sobre todo en los picos.<br /> Las hembras híbridas de los canarios con un 75% de canario y el resto de silvestre, pueden salir algunas fértiles, pedro siempre es la que no nos sirve.<br /><br /> Ahora citaré las especies que se pueden cruzar con el canario , que tiene mas afinidad sexual.<br /><br /> Canario silvestre , cruzado con canario domestico o veceversa: machos y hembras fértiles.<br /> Canario cruzado con verdecillo o viceversa, machos fértiles y hembras sobre un 10%.<br /> Canario cruzado con Xanthogastra o viceversa, machos fértiles el 50% y hembras estériles.<br /> Canario cruzado con cardenalito o viceversa, machos fértiles 50% y hembras<br />Estérile.<br /> Canario cruzado con cabecita negra o viceversa, machos fértiles un 20% y hembras estériles.<br /> Canario cruzado con negrito de Bolivia o viceversa, machos fértiles el 8% y<br />Hembras estériles<br /><br /> Canario cruzado con fauna Europea, menos el verdecillo machos y hembras<br />Estériles.<br /> Canario cruzado con Canario dce Mozambique y Cantor de Africa, o viceversa, machos y hembras esmeriles.<br /> Canario cruzado con camachuelo mejicano o camachuelo nomal o viceversa, machos y hembras estériles.<br /> Negrito de Bolivia cruzado con cardenalito, Xanthogastra, cabecita negra, o viceversa, machos y hembras fértiles al 100%<br /> Cardenalito cruzado con xanthogastra o viceversa, machos y hembras fértiles al 100%.<br /> Negritos de Bolivia cruzado con la fauna Europea o viceversa machos y hembras estériles.<br /> .<br />Un saludo Guillermo CabreraGuillermo Cabrera Amathttp://www.blogger.com/profile/03287916064952445113noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5622586517872427977.post-5632287791306906882009-09-30T04:50:00.002-07:002009-09-30T05:02:25.287-07:00Si, a la única mutación Jaspe Homocigoto es la doble dilución, heterocigoto la dilución simpleSI,A LA ÚBNICA MUTACIÓN JSPE HOMOCIGOTO ES LA DOBLE DILUCIÓN HETEROCIGOTO LA SIMPLE DILUCIÓN <br /><br /><br />Por Guillermo Cabrera Amat<br />20-05-09<br /><br /><br />En mi escrito anterior sobre la mutación Jaspe, ninguno lo ha preguntado, pero ponía como titulo La mutación de dilución simple “O” doble dilución Jaspe o sea que de dos mutaciones que se estaban formalizando puede que quede una sola, pero sin variar nuestro convencimiento de que la doble dilución Jaspe, es el homocigote de esta mutación y que su transmisión genética correspondiente a una dominancia intermedia o herencia intermedia entre homocigotes, doble dilución por ancestral, intermedio la misma o heterocigote la dilución simple. .<br /><br /> Por el orden de mostrarse en la naturaleza y llegar a nuestras manos, la dilución simple; juzgamos a esta mutación por hibridación como una mutación autosómica heterocigoto de dominancia incompleta semidominante o simplificado herencia semidominante y a pesar l<br />de los nombres que se le han puesto sigo llamándola desde su nacimiento como ideador y presentador de los primeros F1, certificado en la revista número 26 de Ornitología Practica, paginas l8 y l9 por artículo de D. Rafael Cuevas Martinez, donde agradece mi colaboración y en las páginas nº 73 y 74 de la misma revista y número, donde expongo, como si fueran dos mutaciones, a la simple dilución Jaspe Herencia autosómica semidominante así como a la doble dilución Jaspe herencia intermedia. o sea que desde su principio las he catalogado sin cambiar de idea y mira por donde la visión técnica del presidente de los jueces de Focde D. Francisco Grimalt Salvá observa sin pararse a dar ese turno a la doble dilución, la pasa de segunda a primera, y D. FRANSCICO GRIMALT SALVA DICE LA DOBLE DILUCIÓN ES PRECISAMENTE EL HOMOCIGOTE DE LA MUTACIÓN JASPE Y LA SIMPLE DILUCIÓN SU HETEROCIGOTO (ancestral afectado por el gen mutante de la dilución homocigótica). Nos ponemos en contacto, hablamos y comentamos la mutación y veo perfectamente que aunque la doble dilución ha salido después por la mano del hombre, al cruzar la SD por SD, reconozco que tiene toda la razón del mundo y que nosotros seguimos manteniendo que la dilución jaspe D.D. es autosómica incompleta de herencia intermedia, que es lo que defendíamos de los mecanismos de la doble dilución y que figuran en escritos anteriores, desde el año 2000.-. <br /> Con el fin de no dejar ningún cabo suelto se están haciendo gestiones para que se efectúe un estudio microscópico de las plumas para ver si verdaderamente, es intermedia (que no lo dudamos) creemos que a simple vista se observa o codominante. Para ello explicaremos las diferencias que tienen que existir para determinar si es una u otra<br />Para determinar si es una u otra herencia tienen que analizarles las plumas al microscopio, la intermedia debería ser uniformemente intermedia entre la doble mutación Jaspe y la ancestral, o lo que sería igual que la plumas de la dilución simple al microscopio, diera una dilución intermedia entre dilución homocigótica y ancestral y para que fuera codominante, la dilución simple debería estar formado su fenotipo, de grupos de plumas diluidas y de grupos de plumas del ancestral y además irregularmente, no moléculas de uno y de otro homogéneamente, pues este caso sería intermedia. Con esto y si todo sigue como es debido el triunfo del Sr. Grimalt es a la vez nuestro triunfo y decimos estos porque se deseaba que fueran dos mutaciones pero la razón no tiene más que un camino. y al igual que cuando me explico, me dijo: vaya hombre, eres el primero al que he dado una explicación me has entendido enseguida y me das la razón, eso digo Sr. Grimalt, eres de los altos cargos, el segundo que me da la razón y me has comprendido enseguida, mis afirmaciones sobre los mecanismos de transmisión de esta mutación. Muchas gracias y espero que alcances muchos más triunfos porque el trabajo y el esfuerzo todo lo vence y tu eresGuillermo Cabrera Amathttp://www.blogger.com/profile/03287916064952445113noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5622586517872427977.post-22786205874874815492009-09-30T04:48:00.000-07:002009-09-30T04:49:44.106-07:00Los F1, Los R1 y AlgoLOS F1, LOS R1 Y ALGO MÁS<br /><br />Por Guillermo Cabrera Amat<br />20-05-09<br /><br /><br />La Genética es como una tela de araña, que si estudias cosa por cosa, se hace muy pesada y que si la vas relacionando se aclaran muchas cosa.<br />Solamente interesa a los que verdaderamente tiene deseos de aprender.<br />Los F1 son una parte del enramado, de forma que podríamos decir que un híbrido, un heterocigote, un portador, un dominante, un monohíbrido y por supuesto el F1, tiene un mismo denominador común, quiere decir que la cosa que tiene en común todos estos nombres es que en su par de cromosomas tienen dos genes distintos, podríamos poner como ejemplo, Una casa (los cromosomas) pasar al interior unos por la puerta principal, otros por la puerta trasera, otros por la ventana, otros por la chimenea, (los distintos nombres) el hecho principal sería entrar en la casa por donde sea (genes distintos ), aunque cada uno entrara por un sitio distinto. Esto precisamente es lo que le pasa a estos nombres citados en esencia son iguales y el método distinto por sus variadas circunstancias. Aplicarlos con sus nombres en cada momento, pero conociendo en síntesis lo que son. La conclusión de todos estos nombres es que en su par de cromosomas tienen dos genes diferentes, no son homocigóticos.<br /><br />HETEROCIGOTO : Célula diploide que tiene en su par de cromosomas un gen distinto del otro procedentes del padre y la madre, cuando los genes son iguales se llama HOMOCIGOTO. Ejem. Homocigótico, Verderón Isabela cruzado con verderón Isabela, descendencia verderones Isabela. Ejem. Heterocigótico, canario ancestral cruzado con canario cobalto, hijos canarios/cobalto.<br />PORTADOR.- Célula diploide que tiene en su par de cromosomas dos genes distintos, el portador enmascara a los genes ocultos que se llaman recesivos y es alelo dominante que se muestra en el fenotipo, quedando oculto el alelo recesivo. Ejem. Negro portador de cobalto<br />MONOHÑÍBRIDO.- Célula diploide que tiene en su par de cromosomas dos genes distintos. Se aplica para manifestar que una especie o raza, tiene un carácter distinto para transferir a su especie o raza. Ejem. Canario cobalto/ Refracción azul.<br />HÍBRIDO.- Célula diploide que tiene en su par de cromosomas dos genes distintos, unos procedentes del padre y otros procedentes de la madre., antiguamente esta palabra se empleaba para designar al cruce de dos especies distinta, pero ahora se le nombra hasta para los mestizos, si tiene un carácter distinto a su raza .Ejem. Verdecillo cruzado con verderón.<br />F1.- Célula diploide que tiene en su par de cromosomas genes distintos procedentes del padre y de la madre y se emplea para designar a los hijos de primera generación. Ejem. Cardenalito cruzado con canaria negra blanca semidominante, los hijos serán F1 (cardenalito por canaria negra blanca semidominante). Si cruzamos estos F1 por F1, este cruce no es necesario que se haga con hermanos puede hacerse también con otro F1 que reúna las mismas circunstancias) de dicho cruce obtendremos los F2 y tendríamos los siguientes resultados, unos se parecerían más al canario, otros más al cardenalito y un tercer grupo que estaría en termino intermedio, Yo sostuve este cruce pero con cabecita negra (carduelis Magallanica) y carduelis natata, hice el F2 y los cruce, obteniendo el F3, y uno de ellos me salió con todo el pico del carduelis notata, (largo como un jilguero y azulado)es una prueba para investigadores, del F3 cruzado con el F3, nos daría el F4 y Así sucesivamente.<br /><br />Como habréis podido apreciar, si se va conociendo la relación de muchos términos resulta más fácil y se debe emplear cada nombre para su momento determinado, pero es importante saber la relación que tienen entre así.<br /><br />Ahora vamos a tratar del R1 ¿para que se emplea este signo? Son el resultado de un cruzamiento retrógrado, en este caso hacia el silvestre cardenalito o podría ser hacia el canario. Esta marcha atrás se puede hacer con uno de los dos padres indicando si es para el canario o para el silvestre, no obstante, no es imprescindible el hacer el cruce con los padre, pudiendo hacerlo con silvestre o canario semejantes a los padres, evitando la consanguinidad y otras veces como ahora porque las hembras SON ESTERILES, por lo que emplearemos el F1 como macho y como hembra utilizaremos una hembra de cardenalito con lo cual será una marcha atrás hacia el silvestre. De este primer cruce tendremos el primer R1 (75% de cardenalito y 25% de canario),este R1, con hembras de escasa fertilidad y machos no con la fertilidad completa .lo cruzaremos nuevamente con hembra de cardenalito y obtendremos y tendremos el R2, (87¨50 de cardenalito y el 12¨50% de canario) machos fértiles y hembras con fallos y este R2 lo cruzaremos con cardenalita y obtendremos el R3, con el (93´75% de cardenalito y 6´25% de canario ) machos y hembras FERTILES.<br /> Un saludo Guillermo Cabrera AmatGuillermo Cabrera Amathttp://www.blogger.com/profile/03287916064952445113noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5622586517872427977.post-73175532503890152662009-09-30T04:21:00.000-07:002009-09-30T04:27:44.341-07:00EL TRABAJO Y EL ESFUERZO TODO LO PUEDEEL TRABAJO Y EL ESFUERZO TODO LO PUEDE<br /><br /><br /><br />Por Guillermo Cabrera<br /> 18-04-09 <br /><br />Permitirme que empiece así. La Genética, es la parte de la Biología que estudia los genes, la variabilidad y los caracteres adquiridos, relativos a la herencia y a sus mecanismos de transmisión de una generación a otra.<br /> Independientemente, a lo anterior, la Genética para mi concepto, se trata de una Ciencia abstracta, que nace de la concepción de las ideas, de las teorías e hipótesis de los genetistas, aceptadas como válidas tras las pruebas, demostraciones y razonamientos llevados a cabo.<br /> Entre todos nosotros se diferencian enormemente, el criador de pájaros y el genetista: donde el criador muchas veces supera al genetista, en la crianza, el genetista, por su temperamento tiene en su manos la realidad de la evolución, de la consecución de nuevas formas y la de crear o descubrir nuevas mutaciones, formando entre los dos un formidable equipo para el desarrollo de nuestra canaricultura, como bien demostrado está.<br /> En nuestro foro hay un incansable, genetista, se trata de nuestro común amigo Pedro Antonio Silvente Navado, que con su mucha paciencia, perseverancia y años de sacrificio, nos da a conocer su importante trabajo, para obtener unos blancos recesivos, con distintas diferencias del color blanco en su manifestación fenotípica, consiguiendo estas diferencias, por el cruce de estos blancos recesivo con las mutaciones ( negro blanco recesivo, bruno, pastel, satiné, ágata, y ágata opal plata recesivo), pues bien una vez conseguida, la introducción de cada una de<br />estas mutaciones en el lipocromo, los genes de estas mutaciones incorporadas, formarán parte de su genotipo, pero el mismo blanco recesivo, impide mostrar las melaninas, quedando solamente el lipocromo recesivo y cruzados entre si, blanco con blanco dan blancos y no son portadores de la mutación, porque ellos ya son la mutación, de tal forma que si en la confección de ese blanco recesivo se ha efectuado con un ágata recesivo, los hijos de ese cruzamiento serán pintados de ágata y blanco recesivo homocigote, perteneciendo a una herencia incompleta codominante, no es portador de nada, sino que es la propia mutación pero solo muestra el lipocromo.<br /> Este cambio fenotípito, en intensidad, luminosidad y dilución se produce por un cambio en la formación de la pluma que hace esas diferencias de tonalidad del blanco, llegando al no va más de lo que se puede aspirar en lipocromo .<br /> Quizás esto os sorprenda y algunos toméis un concepto equivocado, preguntar hasta entenderlo.<br /> No os explico más sobre este tema, que ya ampliamente lo hará él.<br /> Un saludo<br /> Guillermo Cabrera.-Guillermo Cabrera Amathttp://www.blogger.com/profile/03287916064952445113noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5622586517872427977.post-33037245826892683922009-09-30T04:08:00.000-07:002009-10-01T05:00:56.561-07:00Interacciones Genéticas el gen con epistasia<div> ÚLTIMA REVISIÓN 29-08-08.-ANULA TODO LO ANTERIOR<br /> INTERACCIONES GENETICAS, EL GEN CON “EPISTASIA”<br /><br /> Por Guillermo Cabrera Amat<br /><br /> Antes de tratar de las interacciones genéticas, no estará de más, repasar que son los alelos y que misión tienen: Cada gen tiene dos alelos por lo general. Los alelos son la alternativa del gen que pueden presentarse en secuencias y funciones distintas según este afectando al organismo. El gen es lo que no vemos, no sabemos de sus reacciones, hasta no efectuar las pruebas pertinentes y de este punto nacen los alelos para alternar los efectos del gen y los conceptuamos en sentido contradictorio o como hemos dicho anteriormente según el estudio que se estuviera realizando en ese momento, en función del fenotipo, un gen tendrá un alelo que podrá ser dominante y lo representaremos con una letra mayúscula “A” y si es homocigótico los representaremos por “AA” o puede ser un alelo recesivo y lo representaremos con una letra minúscula, “a” y si es homocigótico los representaremos por “aa”, puede ser heterocigótico o híbrido para un carácter y lo representaremos con las letras “Aa”. Los alelos pueden presentarse en diversas formas. Un gen puede tener un alelo de albinismo y otro alelo permitiendo el color. Como también un alelo con presencia de melanina y otro alelo de ausencia de melanina.<br /><br /> Hay dos clases de interacciones genéticas: La interacción entre los dos alelos correspondientes al mismo gen o locus y la interacción entre los alelos de distintos genes o pertenecientes a distintos loci.<br /><br /><br /> La interacción de los dos alelos del mismo gen, son todas las estudiadas hasta ahora, las analizadas por Mendel y relacionadas con las dominancias (gen con alelos dominante y recesivo) herencias, segregaciones de caracteres independientes etc.<br /> Herencia dominante.- Progenitor dominante enmascara al recesivo. Ejemplo, canario ancestral cruzado con canario cobalto, todos ancestrales portadores de la mutación enmascarada recesiva. La herencia de los caracteres independientes, la herencia intermedia, la codominancia, todo esto son interacciones de los dos alelos de un gen.<br /><br /> Interacciones genéticas no alélicas, (alelos de distintos genes), como poder afirmar, que los alelos dominantes y recesivos homocigóticos de los genes que sean epistáticos, anulan la expresión de los caracteres que les acompañan en su conjunto genético, en este caso, según los cruces a los lipocromos amarillos, rojos o blancos semidominantes llamados hipostáticos. Todo lo que pongo en letra negrilla es para resaltar las diferencias que existen entre las dos clases de interacciones genéticas. Cuando un gen anula la manifestación de otro gen, o genes no alélicos o sea que se encuentran en distintos loci, se le llama epistasia, el gen que anula se llama epistático y el que queda anulado hipostático. La epistasia se observa siempre en los cruces heterocigóticos o sea en los cruces de los F1 y se manifiestan en los resultado de estos cruces los F2. El gen epistático puede ir perfectamente combinado con el gen dominante y recesivo mendeliano (interacciones alélicas de un gen) y cada uno actúa según los mandatos que lleven, los recesivos dejan de ser recesivos y se convierten en dominantes epistáticos, sobre la otra pareja de genes, encontrándose tanto en heterocigosis como en homocigosis.<br /><br /> Las clases de epistasias con interacción de dos factores y los resultados genotípicos y fenotipitos de las F2, son los siguientes:<br /><br /> Intragénica clásica mendelianas………………..9:3:3:1 <br /> <br /> Epistasia simple recesiva……………9:3:4<br /> Epistasia simple dominante…………12:3:1<br /> Epistasia con efectos acumulativos…9:6:1<br /> Epistasia doble recesiva…………… 9:7<br /> Epistasie doble dominante…………..15:l<br /> Epistasia doble dominante recesiva….13:3<br /><br />Para simplificar la búsqueda de una interacción genética tenemos que tener en cuenta, la cantidad de fenotipos que se manifiestan, si son CUATRO, estaremos hablando de herencia mendeliana, si fueran TRES fenotipos, serian epistasias o simples recesivas o simples dominantes o con efectos acumulativos y si los fenotipos que se produjeran fueran DOS, estaríamos hablando de las epistasias dobles recesivas, doble dominantes y doble dominante-recesiva.<br /> <br /> LA EPISTASIA SIMPLE RECESIVA.- (F2.- 9:3:4 )<br /><br /> Cuando en un gen su alelo recesivo homocigótico es epistático, anula a otro gen o genes no alélicos dominantes, se dice que se ha producido una epistasia simple recesiva.<br /><br /> Este tipo de epistasia nos presenta los “F2” con tres fenotipos distintos, en la proporción 9 . 3 . 4. Los “F2” del grupo cuatro, esta representado, por los alelos recesivos homocigotos, epistáticos “aa” (blanco recesivo) sobre los genes dominantes, no alélicos del cruce “A”- “B” ( amarillo y blanco semidominante) y que serán hipostáticos. ”Los “F2” del grupo nueve nos presenta al alelo “B” (blanco semidominante) como epistático sobre el alelo dominante “A” (amarillo) y del alelo recesivo “a” manifestando su color (blanco semidominante) por la ausencia del recesivo homocigótico “aa”.- . El grupo tres manifiesta al alelo “A”.- (amarillo) por la ausencia de del alelo epistático “B”.- y por la ausencia del recesivo homocigótico “aa”- <br /><br /> El caso mas característico, que tenemos en nuestros pájaros, es el del heterocigótico blanco semidominante “AB”, para el amarillo y el blanco, cruzado con el amarillo portador del blanco recesivo “Aa”. Los gametos masculinos y femeninos que tras la fecundación originan estos F1 son AA.- AB.- aA.- aB.- <br /><br /> F2-----AA--------AB--------aA---------aB---<br /><br /> AA----AAAA------AAAB------AaAA-------AaAB<br /> AB----AABA------AABB------AaBA-------AaBB<br /> aA----aAAA------aABA------aaAA-------aaAB<br /> aB----aABA------aABB------aaBA-------aaBB<br /><br />Resultados de la formula 9 genotipos y fenotipos blancos, (6 semidominante portadores de blanco recesivo y 3 blanco semidominante). 3 amarillos ( 1 homocigótico y dos portadores) y 4 blancos recesivos por anular a los alelos AA.-AB.-BA.- y BB. Que son los hipostáticos.<br /><br /> Con este mismo resultado podríamos hacer las formulas para el cruce de los distintos lipocromos, y aplicado a los melánicos que tengan de color de fondo el blanco recesivo (gris recesivo, cobalto, onix, bruno plata , pastel plata, satiné plata etc.), llevarán en su genotipo los genes para los lipocromos amarillo, rojo, o blanco semidominante.<br /><br />Formula de prueba, cruce de los F2 blancos recesivos para obtener los F3 por la que se demuestra que los genes recesivos homocigóticos son epistáticos y anulan a los genes amarillos, rojos y blanco semidominante, o sea que la casilla que tenga los alelos “aa” serán blancos recesivos anulando a los genes acompañantes, permitiendo solamente la presencia del blanco recesivo, ya sea como lipocromo o como fondo de los melánicos.<br /><br /> Escogeremos para la prueba el cruce aaBA por aaBA de dos blancos recesivos, qaue producen los siguientes gametos, aB.-aA.-aB.-aA, para el macho y para la hembra.<br /> <br /><br /> Prueba F3----aB----aA----aB----aA<br /> aB---aaBB--aaBA--aaBB--aaBA<br /> aA---aaAB--aaAA--aaAB--aaAA<br /> aB---aaBB--aaBA--aaBB--aaBA<br /> aA---aaAB--aaAA--aaAB--aaAA<br />Los l6 son blancos recesivos por ser los alelos “aa” epistáticos de los alelos dominantes “A y B”de los genes que le acompañan.<br /><br /><br /><br />EPISTASIA SIMPLE DOMINANTE.- (F2.- l2.-3.-1.-)<br /><br /><br /> Esta epistasia simple dominante se produce cuando el gen dominante del macho o la hembra es epistático ( que anula ) al otro gen dominante y recesivo no alélico a el.<br /><br /> Entre dos parejas, el alelo dominante del gen “B” = color blanco, es epistático sobre el alelo dominante del gen de la otra pareja ”A” = color amarillo. El alelo hipostático “b” del epistático “B” permite cualquier color y el alelo recesivo “a” del hipostático “A” es verde en homocigosis.<br /> F1 BA.-Ba.- bA.-ba.- gametos para macho y hembra<br /><br /> F2----BA-------Ba-----bA-------ba<br /> BA---BBAA-----BBAa---BbAA-----BbAa<br /> Ba---BBaA-----BBaa---BbaA-----Bbaa<br /> bA---bBAA-----bBAa---bbAA-----bbaA<br /> ba---bBaA-----bBaa---bbaA-----bbaa<br /><br /> Esta epistasia nos muestra como veis, tres fenotipos distintos 12.- 3.- 1.-<br /> <br /> Los “F2” del grupo “12” blancos, se manifiestan porque en todas las casillas esta el gen dominante “B” (blanco) como epistático, anulando a su alelo recesivo “b” y a los no alelos dominante “A” (amarillo) y al recesivo “aa” (verde).<br />Los “F2” del grupo “3” amarillos aparecen por estar ausente el alelo epistático “B” y su antagónico “b” permite manifestarse al alelo dominante amarillo “A” . LOS “F2” del grupo de “1” verde por encontrarse en homocigosis el gen no alelico recesivo “aa” y no tener la presencia del epistático “B”. o lo que es igual, tine la presencia del alelo recesivo “bb” que permite el color.<br /><br />EPISTASIA CON EFECTOS ACUMUATIVOS <br /> (F2 = 9.- 6.- 1.-)<br /> Esta epistasia genera “F2”, con tres tipos de fenotipos 9.- 6.- 1.- con efectos acumulativos, el grupo de “9” se presenta cuando del cruce de los F1, los alelos dominantes, “R y C” interactúan entre ambos como genes no alélicos, produciendo el color rojo. Los del grupo “6”, cuando los genes dominantes, no alélicos actúan solos R_ o C_ son epistáticos de los recesivos no alélicos de cada cruce, produciendo el color amarillo y los del grupo de “1” solamente cuando ambos recesivos no alélicos están juntos en homocigosis se produce el color blanco.<br /><br /> <br />P1.- RRCC color rojo X rrcc color blanco <br /><br /> F1 RrCc x RrCc.- color rojo<br /><br /> Formula simplificada = RC.-Rc.- rC.-rc<br /> F2-----RC-----Rc------rC------rc<br /> RC----RRCC---RRCc----RrCC----RrCc<br /> Rc----RRCc---RRcc----RrCc----Rrcc<br /> rC----RrCC---RrCc----rrCC----rrCc<br /> rc----RrCc---Rrcc----rrCc----rrcc<br />R _ C _ .= Rojos dominantes no alélicos.- R _ cc o C_ rr = amarillos,<br />epistáticos dominantes, sobre recesivos no alélicos, rrcc. = blanco, doble<br />recesivos no alélicos.<br /><br />Daros cuenta que la epistasias simples tanto recesivas como dominante y la epistasia con efectos acumulativos presentan tres clases de genotipos y fenotipos, las que nos quedan: epistasia doble recesiva, Epistasia doble dominante y la Epistasia doble dominante y recesiva, solamente tienen dos fenotipos, este conocimiento nos permite saber si lo que estamos observando, se trata de una clase de epistasia o de la otra, y al igual, si nos saliera de cuatro fenotipos, estaríamos ante la segregación clásica MENDELIANA.<br /><br /><br />EPISTASIA DOBLE RECESIVA (F2 = 9.-7.-) (Genes complementarios)<br /> <br />Para que se manifieste esta epistasia en los F2 por el cruce de los F1 es necesario la presencia simultanea de ambos alelos dominantes del cruce. Los alelos de los genes recesivos en estado homocigótico son epistáticos y por lo tanto anulan, al gen dominante no alelo (perteneciente al otro gen).<br /><br /> Este tipo de epistasia presenta los “F2” con dos fenotipos, “9.- 7-“<br />El grupo de los nueve como hemos dicho es debido a la presencia simultanea en el genotipo de los dos alelos dominantes de los genes del cruce “A y B”. produciendo el color púrpura. El grupo “7” al carecer de la presencia simultanea de los alelos dominantes “A y B” se quedan de color blanco, siendo en este caso los alelos recesivos homocigóticos epistáticos de los dominantes no alélicos <br /> <br /><br /><br /><br /> <br /> P1……AAbb color blanco X aaBB color blanco<br /> F1= AB.- Ab.- aB.- ab.- gametos masculinos y femeninos, de color púrpura.<br /> F2-----AB-----Ab-----aB-----ab<br /> AB----AABB---AABb---AaBB---AaBb<br /> Ab----AABb---AAbb---AaBb---Aabb<br /> aB----AaBB---AaBb---aaBB---aaBb<br /> ab----AaBb---Aabb---aaBb---aabb<br /><br />La interacción entre los alelos dominantes A y B es imprescindible para la formación del color púrpura, los homocigotes recesivos, son incapaces de producir este color.<br /><br />EPISTASIA DOBLE DOMINANTE F2 l5.-l (Genes duplicados )<br /><br /> Este tipo de epistasia presenta los “F2” con dos fenotipos “15.- “1”. El grupo de los “15” se presenta cuando los alelos dominantes del cruce, con la sola presencia de uno de ellos en el conjunto genético, son epistáticos de los genes recesivos y manifiestan el color verde. Los del grupo “1” aparece el color amarillo cuando los alelos recesivos de ambos genes son homocigóticos.<br /><br /><br /> PI………..CCDD para el verde X ccdd para el amarillo<br /> F1………. CcDd X CcDd = F2 verdes<br /> Gametos masculinos y femenisnos = CD.- Cd.- cD.- cd.<br /> F2----CD----Cd----cD----cd<br /> CD---CCDD--CCDd--CcDD--CcDd<br /> Cd---CCDd--CCdd--CcDd--Ccdd<br /> cD---CcDD--CcDd--ccDD--ccDd<br /> cd---CcDd--Ccdd--ccDd--ccdd<br /> La sola presencia indistintamente de uno de los dos alelos dominantes del cruce, son epistáticos, sobre los recesivos no alélicos. Los recesivos solamente pueden manifestar su color , estando en homocigosis ambos recesivos.<br /><br /><br /><br /> EPISTASIA DOBLE DOMINANTE-RECESIVA (F2.-13.-3.-) (Genes complementarios con epistasia)<br /><br /> Este tipo de epistasia presenta a los F2 con dos fenotipos “13.-3”<br />El grupo de los “13”se produce cuando los genes dominantes se complementan para proporcionar albinismo, o sea que un dominante es epistásico y con su presencia anula al otro gen dominante no alelico hipostático y a su recesivo, apareciendo el color blanco. El grupo “3” el alelo dominante, anterior hipostático se transforma en epistático de de los recesivos no alélicos y produce la manifestación de color marfil.<br /> P1………..IICC blanco x iicc ..blanco<br /> F1 ……….IiCc blanco x IiCc blanco = F2<br /> Formula IC.- Ic.- iC.- ic gametos masculinos y femeninos<br /> F2-----IC-----Ic-----iC-----ic<br /> IC----IICC---IICc---IiCC---IiCc<br /> Ic----IICc---IIcc---IiCc---Iicc<br /> iC----IiCC---IiCc---iiCC---iiCc<br /> ic----IiCc---Iicc---iiCc---iicc<br /><br />El gen dominante epistático “I” sobre el no alelico dominante “C”, inhibe el color quedándose blanco, el “C” a su vez es epistático del recesivo “ii” que permite el color marfil y el doble recesivo iicc, también es blanco por faltarle el epistático dominante “C” y el “I”.<br /><br /><br />Estas seis epistasias enumeradas, se dan con frecuencia en los fenotipos de los caballos, de los ratones, en las gallinas, en los pavos y en las plantas y en canaricultura que yo conozca, se da solamente en la enumerada al principio epistasias simple recesiva , que ocurre con el heterocigótico permanente blanco semidominante B para el alelo blanco, A para el alelo amarillo, R para el alelo rojo o m para el alelo marfil cruzado con el F1 del cruce del blanco recesivo (aa). con amarillo, rojo o marfil, alelos Aa, Ra o ma.<br /> Recordar que las epistasias solamente se dan en el cruce de los F1 y se manifiestan sus resultados en los F2. <br /><br /><br /> </div>Guillermo Cabrera Amathttp://www.blogger.com/profile/03287916064952445113noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5622586517872427977.post-88855413294651225542009-09-30T03:55:00.000-07:002009-09-30T04:08:10.569-07:00COMO DEBE ESTUDIARSE LA GNETICACOMO DEBE ESTUDIARSE LA GENÉTICA<br /><br /><br /><br /><br /><br />Por Guillermo Cabrera Amat<br />15-07-08<br /><br /><br /><br /><br />A la hora de afrontar el estudio de los mecanismos de transmisión genética de nuestros pájaros, considero que son dos las formas de su análisis. Una el estudio del gen bajo el punto de vista bioquímico, que es la parte de la química que estudia la composición y las transformaciones químicas de los seres vivos, lo que necesitaría tener la carrera apropiada o ser un autodidacta profundo en dicha materia. La otra es seguir la línea del análisis que hace Mendel (Juan Gregorio Mendel 1822-1884) aplicado a nuestros pájaros, lo que nos llevaría, con el desarrollo de sus teorías, al conocimiento de los distintos mecanismos de transmisión genética de las distintas especies, de una forma más sencilla y apasionante para nosotros, sin dejar de comprender que requiere un estudio firme y determinante, pero no tan exhaustivo como el de la bioquímica.<br /><br />Una salvedad muy importante es que bien sea el estudio de la Genética Bioquímica o seguir la línea Mendeliana, son caminos que nos llevan al mismo resultado aunque su estudio y práctica son completamente distintos, necesitando la genética bioquímica prácticas en laboratorios y microscopio para su desarrollo, mientras que, como ya hemos indicado, bajo el análisis de la genética Mendeliana es más sencillo.<br /><br />Para que podáis comprender que diferencia existe, pondremos unos ejemplos con el fin de entender mejor lo que quiero expresaros. Mientras que bajo la línea Mendeliana se habla de factores (genes) como la unidad básica de la herencia, la promesa de la transmisión de los caracteres hereditarios de una generación a otra y estamos en lo cierto; en el estudio de la Genética bioquímica, aparte de cuanto hemos dicho de la Mendeliana, podemos preguntarnos: y dentro del pájaro, ¿el gen, que es? ¿cuál es su análisis genético?, lo que nos haría adentrarnos inmediatamente en la Genética bioquímica, la que nos dice que el gen es una molécula de ácido desoxirribonucleico, simplificado A.D.N., de doble hélice codificado (con un orden específico) en formas de subunidades químicas llamadas nucleótidos, siendo trozos de proteínas distintos como son la purina, la adenina y la guarina bases orgánicas nitrogenadas, o cualquier otro aminoácido muy comunes en las células, el gen es subdivisible en muchos elementos estructurales dispuestos linealmente.<br /><br />Nuestros pájaros, al igual que los hongos, las plantas y el resto de animales se convierten, en eucariotas, por tener unas células, con un núcleo rodeado de una membrana. Creo que habréis comprobado la diferencia de una explicación del gene a la otra, aunque vuelvo a repetir que tanto lo uno como el otro es correcto.<br /><br />Pasando a un ejemplo práctico con nuestros pájaros diremos que la mutación Cobalto a través del análisis Mendeliano acoplado a nuestros pájaros, es una mutación puntiforme (por ser un cambio espontaneo del par de genes), homocigótica (porque solo se presenta en estado homocigótico), recesiva (por permanecer oculta en estado heterocigótico), autosómica (por no originarse en los cromosomas sexuales) y libre (por producir machos y hembras), sin embargo en el análisis bioquímico aparte de decir, lo dicho anteriormente habría que añadir, que bases moleculares habían intervenido, sus reacciones bioquímicas, los aminoácidos y cambios que habían surgido, que mutágenos habían participado y como os podréis dar cuenta un sin fin de nombres y estudios de laboratorio que a nosotros los criadores no nos sirven para nada.<br /><br />Espero que con estas aclaraciones tendréis unas firmes ideas de que nuestro estudio se debe centrar en los análisis Mendelianos traducidos a nuestros pájaros y aumentados por los progresos y la aparición de nuevos mecanismos de transmisión genética que él no pudo experimentar, pero que no obstante, a ello, siguen la misma línea de todas sus leyes.<br /><br />Un saludo Guillermo CabreraGuillermo Cabrera Amathttp://www.blogger.com/profile/03287916064952445113noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5622586517872427977.post-19458644868285048512009-06-26T10:16:00.000-07:002009-06-26T10:18:43.633-07:00Cuanto hay que saber del negrito de BoliviaCuanto hay que saber del negrito de Bolivia, del cruce con el Cabecita negra, o con el Xanthogastra o con el cardenalito de Venezuela.<br /><br />Por Guillermo Cabrera Amat<br />18-o6-09<br /><br /><br /> Llamado vulgarmente negrito de Bolivia en España, jilguerito en Perú, en Argentina negrillo o jilguero, en Bolivia chaycita y en Chile jilguero negro y su nombre en latín Carduelis atratus.<br /> El negrito de Bolivia es un pájaro fuerte acostumbrado a sufrir cambios bruscos de temperatura pues, la mayoría de todos ellos están en la Cordillera Andina desde alturas de cuatro mil quinientos metros a ir bajando hasta Argentina donde se encuentra alturas de 1.500 metros y a menos altitud. Durante el día sufre temperaturas que oscilan a unos 20 o 25 grados y a pesar de su poca temperatura, el sol quema como un demonio, he visto en la ramita de una chaparra un negrito con las alas abiertas tragándose los rayos del sol, como si fuera una batería, absorbiendo todo el calor para poder pasar mejor la noche, hace el mismo efecto que el ir a la nieve, te quemas y sin embargo por la noche soportan temperaturas por debajo de cero.<br /><br /> Son gregarios en busca de las simientes, según su floración y van en bandadas de cientos, en una de ellas vimos un negrito totalmente amarillo pero nos fue totalmente imposible el capturarlo, no os podéis imaginar cuanta belleza ver aquellas bandadas en negro y amarillo, impresionaba hasta el extremo que se me erizaban los pelillos de los brazos, una vez en la época de cría desaparecían de los sitios de caza y se retiraban en parejas, buscando o chaparras espesas, ribazos, agujero de las rocas o las casa de adobe de los campesinos para protegerse del frío, hacen el nido en forma copa aunque sean en agujeros, a esas alturas lo raro es encontrar un árbol pero si se encuentra de los escasísimos árboles uno y cometen el error de hacer nido, las crías morirán congeladas.<br /> <br /> Cuando yo estuve allí encontré en un aislado pino dos nidos posiblemente de la misma pareja y los dos tenían los pichones con comida en el buche pero muertos y uno de esos nidos tenía los pichones completamente secos, pero se les notaba con comida en el buche.<br /><br /> El macho adulto se distingue por el color negro intenso de su cuerpo y el color negro del pecho alcanza uniformemente hasta la cloaca, el amarillo , más bien un amarillo oro intenso, en cuanto a la hembra, el negro es sin brillo y más pardo como el amarillo pierden intensidad y en la parte delantera sube formando un canal hasta el pecho. La franja alar es más mayor en el macho que en la hembra.<br /><br /> Si hablamos de los jóvenes que ya han mudado a pesar de lo dicho anteriormente para los adultos no creáis que es suficiente para distinguir el macho de la hembra, fácil cuando tenemos un macho y una hembra juntos, pero cuando tenemos dos hembras que algunas se les cierra casi totalmente el pecho, al mirarlas siempre quedará la duda de si tienes pareja, hasta el color parece uno más intenso que el otro, e igualmente ocurre si tenemos dos machos y estos, muchos de ellos cierran el pecho del amarillo al segundo año y teniéndolos juntos siempre veras un poco mas negro a uno que a otro por lo que tendrás confusión con ellos.<br /><br /> En cuanto a los jóvenes, estos si que no tienen duda, todos ellos antes de la muda encima de las coberteras tienen unos puntos marroncillos que solamente les desaparece con la muda y entonces cuando coges un negrito lo primero que hay ver son los puntos, si los tiene, no mirar más porque os equivocareis más de un a vez, si canta es un macho, que es lo que yo hacía los separaba en jaulas individuales y así empezaban a cantar antes de laz muda y me orientaba mejor.<br /><br /> Si criarais solo negritos yo os aconsejaría unas voladeras donde diese buen sol y sombra o jaulas dispuestas de esta manera, es su ambiente , en el año 2003 con seis parejas saqué 74 negritos, cual de ellos más hermoso y bonito, también me salio, que pensé que criar negritos era jauja, pero después pagué la inocentada, me fueron cerrando por obras el criadero y cada año en lugar de aumentar me fue disminuyendo las crías y cuando estaba todo cerrado que fue en el 2007 tuve que dejarme de criar y me dedique a criar con vosotros a distancia, así que yo me veo dentro de vuestros criaderos. Pensareis que la mayoría no cría de la forma que os digo yo y que los negritos ya se han habituado a criar hasta con calor, como algunos criaderos de cardenalitos que pasan todo el año a la intemperie y llegado el mes de abril crían muy bien.<br /><br /> El negrito de Bolivia hibrida muy bien con el cabecita negra y se puede decir en términos generales que sus híbridos F1 que se obtienen tanto machos como hembras son fértiles y rara vez alguna hembra sale estéril.<br /> Este cruce da machos híbridos F1 es verdes con cabeza y parte del pecho negros y sus hembras grisáceas verdosas, al obtener al cruzar el F1 con negrito se obtiene el R1 hacia el negrito, salen ya como auténticos negritos con más vigor y fortaleza que los propios negritos, pero hay algo que les falla y es el obispillo permanece amarillo y cuando este R1 vuelve a criar con negrito el R2, ya no hay nada que lo diferencie de un negrito de Bolivia, son hermosos y atractivos.<br /><br /> El Cabecita negra puede pasarle al negrito todas sus mutaciones por la fertilidad que existe en sus híbridos.<br /><br /> El negrito de Bolivia cruzado con el xanthogastra, sus híbridos son fértiles machos y hembras no tiene el problema del cabecita negra en cuanto al obispillo, pues en este caso salen negros, con su franja alar y el amarillo correspondiente pero hay una cosa que los delata y es que el negro del pecho no tiene uniformidad de extensión ni en machos ni hembras y aparece desigualado en los cruces que hemos dicho anteriormente aplicados al xanthogastra y la diferencia mayor es que salen mucho más pequeños, aun que esto posteriormente se puede corregir y lo que se consigue con este cruce es darle más fertilidad al negrito de Bolivia.<br /> <br /> El Xanthogastra puede pasarle todas sus mutaciones al negrito de Bolivia por la fertilidad de sus híbridos.<br /><br /> Con el cardenalito de Venezuela, tiene un a fertilidad sus híbridos del 100% machos y hembras pero cambia mucho de criar de una forma o de otra, así que diremos primero una y después la otra.<br /> Cruce del negrito de Bolivia con cardenalita, el macho F1 tiene la cabeza negra como la del cardenalito, collarín, pecho y abdomen o amarillo o rojo y espalda en un negro por el que aflora el amarillo o rojo, hembra grisácea pardusca, conforme nos acercamos al negrito de Bolivia se va mejorando, el cruce de cardenalito por negrito de Bolivia, tiene casi todo el cuerpo negro, cortándole bien el negro por bajo del pecho, no repito los cruces porque son iguales que los del cabecita negra.<br /> Este cardenalito nos proporciona fertilidad al negrito de Bolivia y aumenta más la oxidación por lo que en ciertos trabajos es aconsejable hacer el cruce de cardenalito por negrita.<br /><br /> El cardenalito puede pasarle al negrito de Bolivia todas las mutaciones, que tiene por la fertilidad que tienen sus híbridos.<br /><br /> Se puede cruzar perfectamente por un lado cardenalito por negrito de Bolivia y por otro cardenalito por cabecita negra y luego el F1 de cada cruce efectuado los cruzas nuevamnte y tendréis un polihíbrido con seguridad de machos fértiles y alguna hembra, para introducir a los canarios bronces esta oxidación.<br /> <br /> Un saludo. Guillermo CabreraGuillermo Cabrera Amathttp://www.blogger.com/profile/03287916064952445113noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5622586517872427977.post-54699260123004997642009-06-26T10:11:00.000-07:002009-06-26T10:13:25.558-07:00MÁS SOBRE LOS HIBRIDOS<br /><br /><br />Por Guillermo Cabrera Amat<br />28-05-09<br /><br /><br /> Con este escrito quiero contestar a los Srs. Rejas.- Santillana, Carlos Juan Carranza, linospinus y José Hurtado.-<br /><br /> La fertilidad de los silvestres, está todavía en embrión quiero decir que por lo regular son muchísimos híbridos que han obtenido los criadores a lo largo de los años y muy poquitos los que hayan probado la fertilidad de los mismos y si estáis interesado en ello ir empezando haciendo pruebas que ilustren a los que vengan detrás y necesiten saber cosas. Yo tengo bastantes pruebas hechas, como el cruce del pardillo sicerín ágata, por el pardillo. El artículo se llamó EN BUSCA DE A MUTACIÓN ÁGATA EN EL PARDILLO COMUN, obtuve siete ejemplares y los estuve probando durante cinco años y no hubo ningún macho que diera señales de fertilidad. Cruce los cuatro verderones que habían entonces e hice uno de cuatro razas, que figura en el libro y estos si que fueron fértiles entre ellos. Crucé canario con cantor de África salieron grises preciosos y ninguno fue fértil, He sacado el cruce de lúgano por canaria , también grises y bonitos de verdad Algunas veces, en cualquier reunión y hablando de la fertilidad sale un amigo y dice pues yo se donde hay un mixto de lugano que ha sacado remixtos, yo por lo menos siempre que ha ocurrido esto, he dicho: ¿Dónde están y aunque me dijeran que era lejos cogía mi coche y cuando llagaba se había escapado o se había muerto, una vez un amigo consiguió engañarnos a todos o casi todos porque tenia un mixto de jilguero que era fértil y nos enseñaba nidos de jilguero en que el mixto era el padre. Era un pájaro fuerte, muy fuerte, hasta tal punto que un año le acompañamos a ir a varios criaderos donde delante de nosotros iba a cubrir, las hembras que estuvieran en condiciones y efectivamente era una maquina, lo metía en la jaula, miraba a la hembra empezaba a cantarle y en un momento la hembra estaba cubierta por dos o tres veces. Lo sacaba y a otra, las hembras pusieron huevos y de todas las que cubrió no hubo ningún huevo cubierto y ahí acabó su historia. Esto nos dice que la fortaleza del pájaro, llamado en Genética Heterosis, no tiene nada que ver con la cantidad y pureza de los espermatozoides que son los que tenían que fecundar el huevo. Algunos sostienen, que al igual que los niños padecen de infantilismo, le puede pasar a los pájaros que no han desarrollado bien sus gónadas y después al cabo de unos años, si que son fértiles, mi creencia no descarta esta posibilidad, pero después de criar con tanto híbrido, más bien creo que más fuerte que la fertilidad es hacer pareja que tengan afinidad sexual y muchos de estos híbridos, no se encelan con las hembras, ni las hembras se encelan con los machos, hay que buscarles afinidad sexual. Darse de comer, dormir juntos y riñas las justas.<br /> Las especies están formadas por individuos de las mismas características, mismos cromosomas. Y estas especies a su vez tienen subespecies o razas distintas, con pequeñas variantes, el cruce de las mismas se dice que es un MESTIZAGE, por ejemplo al canario silvestre y el canario domestico. El jilguero Carduilis carduelis carduelis y sus seis u ocho razas distintas, el cruce de las mismas, serán mestizos. Ahora si cualquier raza, tuviera una característica distinta a ellas, entonces se llamaría hibrido o monohíbrido o heterocigote de la mutación.<br /> Las últimas tendencias de los canaricultores, debido a la entrada en España con facilidad de los carduelis o spinus americanos, fue una verdadera lucha por obtener el canario negro, valiéndonos del Xanthogastra del negrito de Bolivia del cardenalito de capitas del notata y de otros muchos que podían aportar negro a nuestros canarios y el ansia de tener un canario negro a través del cruce con estos spinus y que se ha conseguido, aparte de ennegrecer picos y patas, unas estrías estrechas de eumelaninas y un trabajo de cuatro años o cinco para depurar el cruce que habíamos hecho y que sucedía, que a penas nos separábamos del negrito o Xanthogastra o del alguno de ellos, desaparecía el negro y ello porque, según mi entender son fenotipos de especies y no mutaciones, el fenotipo y genotipo de una especie es el conjunto de miles de genes, acordes para dicha especie, si estamos cerca de ella, tenemos más presencia de color, si nos alejamos desaparece o sea son herencias multigénicas o poligénicas, habiendo una diferencia considerable entre el negro y el rojo del cardenalito, pues para que la coloración roja, anaranjada y amarilla por el alejamiento con el, es más sostenible que la del color negro de los spinus,, en una o dos generaciones, desaparece.<br /> Todo lo que he dicho creo habréis comprendido que es cruzado con canario, otra cosa es criar spinus con spinus, por regla general. Son todos fértiles entre ellos y se pueden conseguir cruzándolos hasta un cardenalito o xanthogastra negro total, aunque estos alcancen fertilidad del 100%, no quiere decir que la tengan con el canario, al reves, al hacer este cruce con el canario disminuiria el porcentaje teorico, reduciendose al 3%. Referente a estos también he hecho muchos cruces hasta un polihíbrido, habiendo sido fértil. Cruce el cabecita negra con el notata y los F1 los crucé entre si y con, selección anual, en los F3 se veía una diferencia entre el notata y el cabecita negra, pero no la seguí, eran muchas cosas, creo que siguiendo el trabajo, se podrían haber separado..<br /><br /> Pero ahora la moda es de la simple dilución heterocigoto y doble dilución homocigoto Jaspe. Se caracteriza la dilución simple, por un diseño de estrías finas melánicas, con la eumelanina dispersa que hace un manto completamente distinto, recogido en el estándar oficial de la Comisión Técnica., En la doble dilución homocigoto, casi no tiene trazos eumelánicos, recurriendo a la feomelanina para que tenga algo de dibujo, el lipocromo se manifiesta con gran esplendor en cualquier de las mutaciones.. Aparecen una dilución en la franja alar y de la cola .considerándose como herencia de los spinus, esta mutación se presenta en las tres series melánicas, negra, bruno, ágata, e intenso, nevado y mosaico.<br />,Para hacer el cruce con la dilución simple hay que buscar ejemplares buenos con máxima oxidación, con el fin de favorecer la la poca eumelanina que aparece con la dilución, se deben desechar los ejemplares que tengan mucha dilución , pues hay que eliminar las uñas blancas. Si quiere tener buenos doble dilución los de dilución simple que se crucen tiene que estar súper oxidados para que la doble dilución tenga presencia de alguna melanina, otra cosa es el bruno diluido, hay que elegir los de forma eumelanica, ya que la feomalanica enmascara la mutación hay que eliminar las uñas blancas, teniéndolos más oxidados en los ejemplares que se elijan para cruzarlos. Un saludo Guillermo CabreraGuillermo Cabrera Amathttp://www.blogger.com/profile/03287916064952445113noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-5622586517872427977.post-69892448670450206732009-06-26T10:06:00.000-07:002009-06-26T10:11:36.743-07:00Mutación Jaspe simple dilución y doble diluciónLA MUTACIÓN DE DILUCIÓN SIMPLE O<br /> DOBLE DILUCIÓN.. (JASPE)<br /><br /><br />Por Guillermo Cabrera Amat<br />19-05-09<br /><br /><br />Esta mutación, a estas alturas ya sabréis todos, que viene del lúgano y se presentó en dilución simple, se pasó al cardenalito, se pasó al cabecita negra y José Antonio Abellán Baños la paso al canario por medio del cabecita negra y un servidor la pasó al negrito de Bolivia y al canario a través del cardenalito, pero, fue Jose Antonio, quien la fijó en el canario. Esta mutación que en su principio fue la simple dilución, se consiguió la doble dilución cuando el hombre cruzó la dilución simple por dilución simple, obteniendo<br /> 50% de dilución simple, 25% de doble dilución y 25% de ancestrales y no portadores de la mutación.<br /> Esta mutación con su primer reconocimiento anual de la OMJ/COM, como dilución simple, están reconociendo a una herencia heterocigótica y como tal a una herencia autosómica incompleta y semidominante, que indistintamente sea el padre o la madre quien tenga la mutación aparecerán el 50% de Jaspes de simple dilución, machos y hembras y el 50% de ancestrales machos y hembras, sin ser portadores de la mutación.<br /> Hay quien dice que la mutación es autosómica dominante y acumulativa; analicemos que es una herencia dominante, si todos nos regimos por las leyes de Mendel y unimos la experiencia de unos cien años, una herencia es dominante cuando el alelo de un gen heterocigótico enmascara los efectos de todos los alelos recesivos de sus hijos presentando un único fenotipo igual al alelo dominante, MIENTRAS QUE LOS RESULTADOS DE ESTA MUTACIÓN DE DILUCIÓN SIMPLE SOLO ENMASCARA A LA MITAD, Y PRESENTA DOS FENOTIPO0S DISTINTOS, ¿DONDE ESTÁ LA DOMINANCIA?<br /> Además dice que es acumulativa, para poder dar este nombre se tiene que haber hecho un estudio de las variaciones surgidas tras varias generaciones para poder hacer un comparativo entre las primeras y las últimas, marcar esas diferencias y tener fotografías que lo acrediten.<br /> Hay otros que a la dilución simple dicen que es una herencia incompleta ya que son ejemplares heterocigóticos e intermedios con el ancestral, ¿Dónde están los homocigotes para que haya un intermedio.<br /> Hay otros que le llaman a la doble dilución herencia codominante o intermedia, les da lo mismo, y en realidad son dominancias incompletas, pero cada una, de estas dominancias es distinta y se identifican mejor haciéndolo razonadamente. La incompleta intermedia, mostrada por Mendel con sus rosas blancas cruzadas con rojas, especies homocigóticas que dieron un resultado de flores rosa, un único fenotipo, intermedia entre el rojo y blanco, es precisamente el tipo de herencia que lecorresponde a la doble dilución Jaspe. La codominancia, es también dominancia incompleta, pero el hijo nacido de esta herencia su fenotipo esta formado por fracciones de los fenotipos de sus progenitores, o sea son píos, ¿porque se tienen que llamar a todo igual?<br /> Lo importante en términos generales de esta mutación en cuanto a la categoría de los canarios, es la franja alar y de la cola de los spinus, para sacar doble dilución buenos, los cruces de S.D. por S.D., cuanto más carga melánica tengan la doble dilución saldrá mejor, y menos posibilidad de sacar uñas blancas.<br /> Mecanismos de transmisión hereditaria<br /> Para no repetir si el mutado es el macho o la hembra diré que sea el macho o la hembra el mutado, la descendencia es la misma. La DD por SD o viceversa da el mismo resultado.<br /> <br /> SD cruzado con ancestral = Hijos 50% Jaspes machos y hembras diluidos<br /> 50% Clásicos machos y hembras, dos fenotipos<br /> SD cruzado con SD = 25% de Jaspes de DD, 50% de SD y 25% de ancestrales,<br /> Machos y hembras, dos fenotipos.<br /> SD cruzado con DD = 50% de jaspes SD y 50% de DD. Machos y hembras<br /> Dos fenotipos.<br /> DD cruzado con ancestral = 100% dilución simple machos y hembras con un <br /> Solo fenotipo.<br /> DD cruzado con DD = 50% de de D.D. machos y hembras, un solo fenotipo.<br /> 50% muertos en el embrión, factor gen dominante.<br /> <br /><br /><br />SI, A LA ÚNICA MUTACIÓN JASPE. HOMOCIGOTO ES LA DOBLE DILUCIÓN HETEROCIGOTO LA DILUCIÓN SIMPLE<br /><br /><br /><br />Por Guillermo Cabrera Amat<br />20-05-09<br /><br /><br />En mi escrito anterior sobre la mutación Jaspe, ninguno lo ha preguntado, pero ponía como titulo La mutación de dilución simple “O” doble dilución Jaspe o sea que de dos mutaciones que se estaban formalizando puede que quede una sola, pero sin variar nuestro convencimiento de que la doble dilución Jaspe, es el homocigote de esta mutación y que su su transmisión genética correspondiente a una dominancia intermedia o herencia intermedia entre homocigotes, doble dilución por ancestral, intermedio la misma o heterocigote la dilución simple. .<br /><br /> Por el orden de mostrarse en la naturaleza y llegar a nuestras manos, la dilución simple; juzgamos a esta mutación por hibridación como una mutación autosómica heterocigoto de dominancia incompleta semidominante o simplificado herencia semidominante y a pesar l<br />de los nombres que se le han puesto sigo llamándola desde su nacimiento como ideador y presentador de los primeros F1, certificado en la revista número 26 de Ornitología Practica, paginas l8 y l9 por artículo de D. Rafael Cuevas Martinez, donde agradece mi colaboración y en las páginas nº 73 y 74 de la misma revista y número, donde expongo, como si fueran dos mutaciones, a la simple dilución Jaspe Herencia autosómica semidominante así como a la doble dilución Jaspe herencia intermedia. O sea que desde su principio y las hemos catalogado sin cambiar de idea y mira por donde la visión técnica del presidente de los jueces de Focde D. Francisco Grimalt Salvá observa sin pararse a dar ese turno a la doble dilución, la pasa de segunda a primera, y D. FRANSCICO GRIMALT SALVA DICE LA DOBLE DILUCIÓN ES PRECISAMENTE EL HOMOCIGOTE DE LA MUTACIÓN JASPE Y LA SIMPLE DILUCIÓN SU HETEROCIGOTO (ancestral afectado por el gen mutante de la dilución homocigótica). Nos ponemos en contacto, hablamos y comentamos la mutación y veo perfectamente que aunque la doble dilución ha salido después por la mano del hombre, al cruzar la SD por SD, reconozco que tiene toda la razón del mundo y que nosotros seguimos manteniendo que la dilución jaspe D.D. es autosómica incompleta de herencia intermedia, que es lo que defendíamos de los mecanismos de la doble dilución y que figuran en escritos anteriores, desde el año 2002.-. <br /> Con el fin de no dejar ningún cabo suelto se están haciendo gestiones para que se efectúe un estudio microscópico de las plumas para ver si verdaderamente, es intermedia (que no lo dudamos) creemos que a simple vista se observa o codominante. Para ello explicaremos las diferencias que tienen que existir para determinar si es una u otra<br />Para determinar si es una u otra herencia tienen que analizarles las plumas al microscopio, la intermedia debería ser uniformemente intermedia entre la doble mutación Jaspe y la ancestral, o lo que sería igual que la plumas de la dilución simple al microscopio, diera una dilución intermedia entre dilución homocigótica y ancestral y para que fuera codominante, la dilución simple debería estar formado su fenotipo, de grupos de plumas diluidas y de grupos de plumas del ancestral y además irregularmente, no moléculas de uno y de otro homogéneamente, pues este caso sería intermedia.<br /> Con esto y si todo sigue como es debido el triunfo del Sr. Grimalt es a la vez nuestro triunfo y decimos estos porque se deseaba que fueran dos mutaciones pero la razón no tiene más que un camino. y al igual que cuando me explico, me dijo: vaya hombre, eres el primero al que he dado una explicación me has entendido enseguida y me das la razón, eso digo Sr. Grimalt, eres de los altos cargos, el segundo que me da la razón y me has comprendido enseguida, mis afirmaciones sobre los mecanismos de transmisión de esta mutación. Muchas gracias y espero que alcances muchos más triunfos porque el trabajo y el esfuerzo todo lo vence y tu eres un luchador.<br /><br />Un saludo Guillermo Cabrera<br /><br /><br /><br /><br /> <br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /> Ausencia de dominancia o herencia intermedia<br /> La dominancia no siempre es completa, decía Mendel. En el caso de ausencia de dominancia o herencia intermedia, ocurre cuando en el cruce de pájaros realizado, no tienen genes ni dominante ni recesivos, o sea que los genes del macho y de la hembra tienen la misma fuerza, no pudiendo actuar el uno sobre el otro ni viceversa, o sea que del cruce de parentales homocigóticos, los hijos tendrán el mismo fenotipo, no se parecen a ninguno a los progenitores homocigóticos, quedando toda su descendencia heterocigótica en una zona intermedia entre ambos. Para demostrar este caso, el primer ejemplo es el que nos brinda el padre de la Genética D. Gregorio Mendel sobre la planta de boca de dragón en el que existen dos variedades, una de flores rojas y otra de flores blancas, que al cruzarlas se obtuvo una descendencia con fenotipo que no se parecía ni al padre ni a la madre, quedando en un termino intermedio entre los dos, color rosa y al cruzarse los heterocigotes, (RB) dieron el 25% de flores rojas el 50% de flores rosa y el 25% de flores blancas. En canaricultura, tenemos, dos casos uno el homocigótico de la doble dilución jaspe cruzada con ancestral, dando lugar a un mecanismo de transmisión hereditaria, de herencia intermedia, obteniendo hijos de fenotipos intermedios, o de dilución simple que es a lo conduce dicha mutación, esta dilución simple como heterocigótico de la misma, esta sujeta a una transmisión de herencia incompleta semidominante, al igual que los F1 del cruce Rojo por blanco igual a rosas. Dilución simple por dilución simple, hijos 25% de doble dilución..-50% de dilución simple y 25% de normales<br />. <br />El onix y el opal dos canarios de la misma especie homocigótica para cada uno de sus caracteres, onix y opal, que en el momento en que se cruzan entre ellos dan una descendencia de hijos híbridos F1 de onix opalinos, zona intermedia, entre el onix y el opal. Si cruzamos estos híbridos F1 entre sí, nos dará una descendencia de F2 de la siguiente forma: un opal, por unirse en su par de cromosomas los dos genes opales; dos onix opalinos, por juntarse en su par de cromosomas un gen opal y otro gen onix; y un onix al juntarse los dos genes onix en su par de cromosomas.Guillermo Cabrera Amathttp://www.blogger.com/profile/03287916064952445113noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5622586517872427977.post-83055858607400609282009-04-18T13:15:00.000-07:002009-10-01T15:09:53.980-07:00Mecanismos de transmisión HereditarioMECANISMOS DE TRANSMISIÓN HEREDITARIO<br /> LAS HERENCIAS<br /><br />Por Guillermo Cabrera Amat<br />17-03-09<br /><br /><br /> Me inspira la redacción de este artículo el intento de poder manifestar a sus lectores que la evolución en el estudio de la genética no ha estado lo suficientemente acorde con las denominaciones empleadas para la concreción de las distintas transmisiones hereditarias, sobre todo en el aspecto que a nosotros nos interesa, cual es el fenotipo de nuestros pájaros.<br /><br />Desde las leyes de Mendel hasta nuestros días, pasando por científicos tan renombrados como William Bateson, Johansen, Thomas Morgan, y muchos otros, se han ido incorporando nuevos descubrimientos en la transmisión de la herencia que no han sido denominados con la claridad que sus fenotipos nos muestran en la vida real.<br /><br />Ha sido, la teoría proporcionada por tan insignes científicos y la aplicación de esos conocimientos teóricos a mi experiencia práctica en el cruce, primeramente entre canarios y después con los silvestres, por lo que he llegado a la conclusión de que dichas herencias deben ser conocidas con sus nombres y apellidos, atendiendo fundamentalmente a los fenotipos, que es lo que reconocemos con la presencia del pájaro, y a los genotipos, que por la practica conocemos, tales como mutaciones, portadores, dominantes, recesivos etc.<br /><br />Espero que el presente artículo pueda servirnos para poder identificar los mecanismos de transmisión hereditaria del presente hasta el futuro. <br /><br />Relación de herencias:<br /><br /> Nombre completo.............................Nombre simplificado<br />Herencia autosómica dominante o<br />dominancia completa................................Herencia dominante<br />Herencia autosómica recesiva...................... Herencia recesiva<br /> Herencias Incompletas.......................... Herencias Incompletas<br />Herencia incompleta autosómica<br /> sedominante...................................... Herencia semidominante<br />Herencia incompleta autosómica<br />intermedia o de alelos aditivos....................Herencia intermedia<br />Herencia incompleta autosómica<br /> codominante.......................................Herencia codominante<br />Herencia de los caracteres independientes<br /> 3ª Ley de Mendel..................................Herencia de caracteres indep.<br /> Herencia ligada al sexo recesiva..................Herencia ligada al sexo recesiva<br />Herencia ligada al sexo semidominante......... ... Herencia ligada al sexo semidominante<br />Herencia multifactorial............................Herencia multifactorial<br />Herencia poligénica o multigénica................. Herencia poligénica o multigénica<br /><br /><br /><br />. <br /> 1ª.- HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE O DOMINANCIA TOTAL.-Esta herencia corresponde a la primera ley de Mendel, la uniformidad de los híbridos F1 de primera generación.<br /> <br /> Se llama AUTOSÓMICA, porque la mutación se ha desarrollado, en cualquiera de los treinta y nueve pares de cromosomas de las aves, el restante hasta los cuarenta, es el cromosoma sexual.<br /><br /> En la herencia dominante, todos sus hijos, híbridos machos y hembras tendrán el mismo fenotipo igual al padre dominante, genotipo heterocigótico portador del gen que queda oculto. Esta herencia es la alternativa de la herencia recesiva, se obtiene, por el cruce de dos especies o razas, homocigóticas que se diferencian en uno o mas caracteres, mostrando sus hijos el fenotipo del padre que posea el carácter dominante, quedando oculto el carácter recesivo, el genotipo y el fenotipo serán heterocigóticos, gen con dominancia total en ambos aspectos. Esta herencia como hay solo un fenotipo, y sabemos que se parece a uno de los padres, nos lleva a establecer, que se tratar de una herencia dominante. Procedentes de dos herencia, pueden presentarse, todos los hijos de cada cruce, con un solo fenotipo para cada una de las herencias y conociendo la relación de ambos fenotipo con sus padres, nos encaminará a que clase de herencia corresponden.<br />, Ejemplo lipocrómico: Canario amarillo homocigótico, cruzado con canario Blanco recesivo homocigótico, todos los hijos de primera generación F1 serán de fenotipo amarillos iguales al padre dominante, portadores de Blanco recesivo. Otro Canario rojo cruzado con blanco recesivo, todos los hijos iguales al padre dominante rojo portadores de blanco recesivo. El albino de ojos rojos recesivo cruzado con blanco recesivo homocigótico, todos sus hijos serán iguales a la mutación recesiva y portadores de ojos rojos.- Ejemplo melánico: El canario Onix, el cobalto el eumo, el topacio, el opal, la refracción azul, el rubino, todos ellos cruzado con canario normal, dará una descendencia de hijos todos ellos con fenotipos normales machos y hembras, portadores de la mutación que se haya efectuado el cruce.<br /> Este cruce nos dará una descendencia de todos sus hijos con un solo fenotipo igual al del padre dominante.<br /><br /><br /> 2ª.- HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA.- Esta herencia para mostrarse en el fenotipo<br /> necesita, que los dos genes que forman la mutación, se encuentren en homocigosis en el par de cromosomas homólogos y nos dará una descendencia de hijos, todos con el mismo fenotipo, iguales al fenotipo de sus progenitores,. En este tipo de herencia, también tienen todos los hijos un solo fenotipo, pero se parecen al fenotipo de sus padres, como ya hemos dicho. Ejemplo lipocrómico,. Blanco recesivo homocigótico cruzado con blanco recesivo homocigótico, descendencia hijos todos con un solo fenotipo iguales a los progenitores-Albino de ojos rojos por albino de ojos rojos, no dará una descendencia de todos sus hijos con un solo fenotipo iguales a los progenitores. Ejemplo melánico, canario cobalto por canario cobalto todos los hijos con un solo fenotipo iguales a los de sus progenitores y así todos los recesivo.<br /><br /><br />Hay genes que actúan con alelos dominantes y con alelos recesivos, según los casos en que se encuentre, el único que conozco es el lipocromo amarillo homocigótico, este lipocromo actúa como dominante cuando se cruza con el blanco recesivo y sin embargo actúa como recesivo cuando se cruza con el blanco semidominante.<br /><br /><br /> 3ª.- HERENCIA INCOMPLETA AUTOSÓMICA SEMIDOMINANTE.- Esta herencia se produce, cuando la mutación aparece EN HETEROCIGÓSIS AUTOSÓMICA, siendo el gen mutante semidominante de gen silvestrel, dando una descendencia con dos tipos de fenotipos, teóricamente los 50% iguales al padre y los otros 50% iguales a la madre. Si os vais fijando en esta herencia aparecen dos fenotipos distintos, pero la mitad de machos y hembras se parecen al padre y la otra mitad de machos y hembras se parecen a la madre o indistintamente según el cruce realizado. Ejemplo lipocrómico: El canario blanco semidominante, heterocigótico (Blanco y Amarillo) cruzado con el canario homocigótico amarillo. Hijos con dos fenotipos la mitad igual que el padre y la otra mitad igual que la madre.- Ejemplo melánico, canario heterocigótico Jaspe o diluido, cruzado con canario homocigótico silvestre. La descendencia nos aparecerá con dos tipos de fenotipo, la mitad como el padre y la otra mitad, iguales a la madre, según el cruce.<br /><br /><br /> 4ª.- HERENCIA INCOMPLETA AUTOSÓMICA INTERMEDIA O DE ALELOS ADITIVOS<br /> Esta herencia se origina cuando se cruzan dos especies homocigóticas y el resultado de todos sus hijos machos y hembras, tiene un solo fenotipo, no pareciéndose ni al padre, ni a la madre, quedando en un termino intermedio entre ambos progenitores, dicho de otra manera, cuando el heterocigote formado todos de iguales fenotipos, quedan en termino intermedio de los homocigotes cruzados. Ejemplo: canario melánico de doble dilución, homocigote cruzado con canario homocigote normal, nos proporcionara una descendencia, de todos sus hijos con un solo fenotipo, intermedio de ambos o sea canario de dilución simple.- Otro ejemplo melánico, El canario opal cruzado con el canario onix, hijos con un solo fenotipo de Opalinos termino medio entre el opal y el onix. .En esta herencia se nos presenta una descendencia con un solo fenotipo para todas las crías, o sea, ya tenemos otras herencia con un solo fenotipo, pero no se parecen ni al padre ni a la madre, quedando como hemos dicho antes en el termino medio de los progenitores.<br /><br /><br /> 5ª.- HERENCIA INCOMPLETA AUTOSÓMICA CODOMINANTE.- Esta herencia se presenta cuando los fenotipos de la descendencia, de todos los hijos, están formados por parte de los fenotipos de ambos progenitores irregularmente. Ejemplo Canario lipocromo amarillo cruzado con un canario verde.- Hijos píos., Suelen llamarla también herencia mosaico.<br /><br /><br /> 6ª.-HERENCIA DE LOS CARACTERES INDEPENDIENTES.-Esta herencia corresponde a la tercera Ley de Mendel, en la que sostiene que los caracteres se heredan de forma independiente y posteriormente demostrado por el genetista Thomas Hunt Morgan que efectivamente ocurría esto<br />cuando los caracteres (mutaciones) se encontraban en distintos cromosomas y que cuando, están en el mismo cromosoma tenían que estar en locus muy separados, pues de estar juntos, se heredan ligados como una sola unidad aislada, mientras que en otro cromosoma permanecían intacto para su transmisión.. Ejemplo: El cruce de canario blanco semidominante cruzado con amarillo, da fenotipos amarillos y blanco y si este blanco semidominante, lo cruzamos con un canario rojo, nos dará fenotipos blanco y rojos. Un ejemplo es el crossing over, en un cromosoma el bruno y el ágata y en locus cercanos, da lugar al entrecruzamiento y en el otro cromosoma por la distancia existente entre los locus quedan libre para su transmisión,.<br /><br /><br /> 7ª.-HERENCIA LIGADA AL SEXO RECESIVA.- Se llama ligada al sexo, porque precisamente todo se desarrolla en este cromosoma que es el sexual, en principio, se trata del cromosoma reproductor y señalador de machos y hembras. En las aves el macho conserva los dos<br />Genes ZZ, activos, mientras que la hembra tiene un gen activo Z y otro inactivo y que solo sirve para marcar sexo de las aves, ZZ machos y ZW hembra.<br /> Si una mutación se desarrolla en el cromosoma sexual, según quien sea el mutado del carácter, dará una descendencia para todos los hijos del cruce, con dos fenotipos distintos, o un solo fenotipo.<br /> Cuando es el macho el mutado, cruzado con canaria normal, sus hijos F1 tendrán dos fenotipos distintos un fenotipo igual que el padre mutado, para sus hijas y otro fenotipo normal para sus hijos, pero portadores de la mutación. Cuando es la hembra la que tiene el carácter mutado, sus hijos e hijas presentaran un solo fenotipo normal, pero los machos portadores de la mutación. Ejemplo: Macho Isabela cruzado con canario hembra homocigótica normal, dará una descendencia de dos fenotipos, machos normales portadores de Isabela y hembras Isabela.- Si la hembra es la Isabela cruzado con macho silvestre homocigótica, dará una descendencia con un solo fenotipo, todos los canarios normales, pero los machos portadores de Isabela. A esta herencia corresponden las mutaciones: lipocrómicas Marfil, y melánicas el bruno, ágata, Isabela, Pastel, pastel alas grises, y satiné.<br /><br /><br /><br /> 8ª.- HERENCIA LIGADA AL SEXO SEMIDOMINANTE.- Esta herencia no conocida todavía en los canarios de España se trata de una interacción genética, llamada HETEROMERÍA, que consisten en que de genes distintos y colocados en distintos locus del cromosoma producen la misma mutación. En este caso la mutación es igual que la nuestra, dilución o jaspe para entendernos, pero mientras la nuestra es semidominante, esta es ligada al sexo semidominante, y la diferencia consiste, en que al tener un gen inactivo la hembra, cuando el gen mutante coincide con el nulo de la hembra da directamente, hembras en doble dilución y es semidominante, porque su dominancia es incompleta. Ejemplo.- Para efectos de la descendencia, si el macho es de dilución simple, cruzado con hembra normal dará una descendencia del 25% de machos diluidos, 25% de machos normales, 25% de hembras de doble dilución y 25% de hembras normales, y si la hembra es de doble dilución, cruzada con macho normal, nos dará una descendencia del 50% de machos de dilución simple y el 50% de hembras normales. En esta mutación no podemos hablar de hembras de dilución simple, porque no pueden originarse, siempre que el gameto mutado, haga pareja con el gameto nulo de la hembra, será de doble dilución.<br /><br /><br /> 9ª.- HERENCIA MULTIFACTORIAL.- Esta herencia es de caracteres fenotípicos y genotípico, determinada por miles de genes, independientes, que por el cruce de dos especies diferentes tienen que realizar una nueva acoplación de sus genes homólogos y antagónicos para poder subsistir. Está constituida por los verdaderos híbridos distintos o variables, ninguno de los cuales puede considerarse igual a sus progenitores, aunque tengan algunos rasgos de ellos. y según los genes heredados, se parecerán más a uno u otro de los progenitores. Ejemplo cualquier cruce entre especies o géneros distintos.-Cardenalito cruzado con negrito de Bolivia Jilguero cruzado con canario, etc..<br /><br /><br /> 10ª.-HERENCIA POLIGÉNICA O MULTIGÉNICA.-Esta herencia es también de caracteres fenotípicos, pero esta vez los genes independientes se reúnen y actúan sinergicamente para formar el carácter, al contrario de las herencias puntiformes, que hacen presencia de la mutación instantáneamente actuando cuantitativamente o sea pequeñas diferencias, pudiéndose establecer una escala, según los genes heredados y cada forma de color, responde genéticamente a las leyes mendelianas. A este tipo de herencias poligénica corresponde, el color rojo del Cardenalito de Venezuela, el negrito de Bolivia, todos ellos están ligados a genes múltiples, observando a veces la cantidad de genes heredados hasta en una nidada de cuatro pichones. Cuanto más nos separamos del color ancestral, menos genes quedan para heredar.<br /><br /><br /> <br /> . “ANOMALIAS MENDELIANAS”<br /><br /><br /><br /> HETEROMERÍA.- Es un tipo de interacción entre genes no alélicos, que estando colocados en distintos locus del cromosoma, producen una misma mutación, pero con mecanismos distintos de transmisión hereditaria. Ejemplo el caso de la mutación de dilución o jaspe de herencia semidominante y la mutación de dilución (para identificarlas jaspe) pero con mecanismo de transmisión hereditaria, ligada el sexo semidominante.<br /><br /><br /> PLEIOTROPIA.- Este es oro caso de interacción no alélica que ocurre cuando un solo gen es capaz de provocar fenotipos distintos..<br /><br /><br /> <br /> EPISTASIA.- Cuando un gen enmascara y anula a otro gen no alelico a el<br />se dice que se ha producido una epistasia. <br />Por esta interacción, los alelos que enmascaran a otros alelos, dominantes o recesivos, reciben el nombre de epistáticos y los que quedan anulados o enmascarados hipostáticos. <br /> La epistasia se observa siempre en los cruces heterocigóticos o sea en los cruces de los F1 y se manifiestan sus resultados en los descendientes o F2. El gen epistático puede ir perfectamente combinado con el gen dominante y recesivo mendeliano.<br /><br /> Las clases de epistasias con interacción de dos factores y los resultados genotípicos y fenotipitos de las F2, son los siguientes:<br /><br /> Intragénica clásica mendelianas………………..9:3:3:1 <br /> <br /> Epistasia simple recesiva……………9:3:4......presentes en canaricultura, <br /> Epistasia simple dominante…………12:3:1.....presentes en canaricultura, <br /> Epistasia con efectos acumulativos…9:6:1 <br /> Epistasia doble recesiva…………… 9:7.......<br /> Epistasie doble dominante…………..15:l......<br /> Epistasia doble dominante recesiva….13:3. <br /><br />Para simplificar la búsqueda de una interacción genética tenemos que tener en cuenta, la cantidad de fenotipos que se manifiestan, si son CUATRO, estaremos hablando de herencia mendeliana, si fueran TRES fenotipos, serian epistasias o simples recesivas o simples dominantes o con efectos acumulativos y si los fenotipos que se produjeran fueran DOS, estaríamos hablando de las epistasias dobles recesivas, doble dominantes y doble dominante-recesiva.<br /> <br /> LA EPISTASIA SIMPLE RECESIVA.- (F2.- 9:3:4 )<br /><br /> Cuando en un gen su alelo recesivo homocigótico “aa” es epistático, anula a otro gen o genes no alélicos dominantes, se dice que se ha producido una epistasia simple recesiva.<br /><br /> <br /> El caso mas característico, que tenemos en nuestros pájaros, es el del heterocigótico blanco semidominante “AB”, para el amarillo y el blanco, cruzado con el amarillo portador del blanco recesivo “Aa”. Los gametos masculinos y femeninos que tras la fecundación originan estos F1 son AA.- AB.- aA.- aB.- <br /><br /> F2..........AA...............AB............... aA...........aB<br /> AA..........AAAA.............AAAB..............AaAA......... AaAB<br /> AB..........AABA.............AABB............. AaBA..........AaBB<br /> aA..........aAAA.............aABA..............aaAA..........aaAB<br /> aB..........aABA.............aABB............. aaBA..........aaBB<br /><br /><br /> Resultados de la formula 9 genotipos y fenotipos blancos, (6 semidominante portadores de blanco recesivo y 3 blanco semidominante). 3 amarillos ( 1 homocigótico y dos portadores) y 4 blancos recesivos por anular a los alelos AA.-AB.-BA.- y BB. Que son los hipostáticos.<br /><br /> Con este mismo resultado podríamos hacer las formulas para el cruce de los distintos lipocromos, y aplicado a los melánicos que tengan de color de fondo el blanco recesivo (gris recesivo, cobalto, onix, bruno plata, pastel plata, satiné plata etc.), llevarán en su genotipo los genes para los lipocromos amarillo, rojo, o blanco semidominante.<br /><br />Formula de prueba, cruce de los F2 blancos recesivos para obtener los F3 por la que se demuestra que los genes recesivos homocigóticos son epistáticos y anulan a los genes amarillos, rojos y blanco semidominante, o sea que la casilla que tenga los alelos “aa” serán blancos recesivos anulando a los genes acompañantes, permitiendo solamente la presencia del blanco recesivo, ya sea como lipocromo o como fondo de los melánicos.<br /><br /> Escogeremos para la prueba el cruce aaBA por aaBA de dos blancos recesivos, que producen los siguientes gametos, aB.-aA.-aB.-aA, para el macho y para la hembra.<br /> <br /><br /> <br /> Prueba F3.....aB.....aA.....aB.....aA<br /> aB............aaBB.. aaBA...aaBB...aaBA<br /> aA............aaAB...aaAA...aaAB...aaAA<br /> aB............aaBB...aaBA...aaBB...aaBA<br /> aA............aaAB...aaAA...aaAB...aaAA<br />Los l6 son blancos recesivos por ser los alelos “aa” epistáticos de los alelos dominantes “A y B”de los genes que le acompañan<br /><br />Un saludo a todos.- Guillermo Cabrera Amat<br /><br />.<br /><br /><br /> <br />,<strong></strong><strong></strong><strong></strong><strong></strong>Guillermo Cabrera Amathttp://www.blogger.com/profile/03287916064952445113noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5622586517872427977.post-15040348789743354092009-02-07T03:53:00.000-08:002009-10-30T04:37:31.953-07:00ESTUDIO DEL CRUCE DE LOS LIPOCROMOS NARANJA CON EL AMARILLO<div align="justify">POR GUILLERMO CABRERA AMAT<br /><br /><br />Todo cuanto se manifiesta en este escrito son prácticas y teorías del autor, por haberse encontrado con herencias que no corresponden a ninguna de las conocidas hasta hora, buscando la respuesta genética en sus teorías. Este estudio se basa en los resultados del cruce de un Cardenalito de Venezuela con un Xanthogastra, de un Canario negro bruno rojo, por un canario negro bruno amarillo o cualquier cruce que enfrente a estos dos lipocromos.<br /><br />Para que este trabajo se pueda llevar a cabo, hay que efectuar un estudio de lo que es el gen y lo que son los caracteres adquiridos, (diferencia del lipocromo rojo que conocemos y el anaranjado), lo que es la herencia puntiforme y lo que es la herencia multigénica o poligénica, estableciendo las distintas conclusiones, que pueden llevarnos al comportamiento del cruce de estos dos lipocromos.<br /><br />El gen es la unidad básica de la herencia que en unión de la variabilidad es lo único heredable y transferible a la descendencia. Con la fecundación del huevo, o cigote, por los machos cardenalito o bronce, el nuevo pajarillo ya lleva el mensaje de la herencia, y en este caso, es solamente el color anaranjado.<br /><br />A partir de este momento, en adelante, empiezan los caracteres adquiridos, que son todos aquellas características que se van adquiriendo por las acciones de agentes externos, como por ejemplo el color rojo intenso que adquieren el Cardenalito de Venezuela, y todos sus descendientes, por haberles suministrado los colorante, para que las enzimas catalizadores biológicos puedan asimilar dicho color.<br /><br />Con este punto concretamos que el color que se hereda del cardenalito o cualquier pájaro que lleve el factor, no es el color rojo, sino como máximo el color anaranjado o un amarillo acusando factor rojo.<br /><br />Si la herencia del lipocromo naranja, fuera puntiforme o sea producida por el cambio de un solo gen del par o por el cambio de los dos genes del par, el color naranja se manifestaría en su descendencia, en primera generación o máximo en la segunda, según que los genes fueran dominantes o recesivos y aunque nos alejáramos del Cardenalito, dicho color permanecería, como cualquier otra mutación. Con lo se demuestra que este lipocromo, no se transmite con un solo gen o par homólogo.<br /><br />También sabemos, que este carácter anaranjado, es multigénico o poligénico, aunque se desconoce, los genes que hacen falta para que aparezca el color con todo su esplendor, y así se demuestra hasta en una misma nidada, en que aparecen distintas tonalidades, debida a la variabilidad multigénica, pudiendo establecerse una escala que bien podría ser desde el punto cero al 50% que es lo máximo que podría ceder el progenitor naranja.<br /><br />Otro ejemplo: que el color naranja es multigénico, es que cuanto más nos separamos de la cría con el Cardenalito, menos genes o encimas nos quedan, de generación en generación, haciéndose cada vez más tenue hasta quedarse el lipocromo en amarillo limón, por no haber heredador ningún gen que asimile los betacarotenos, o colorantes<br /><br />Con este otro punto podríamos establecer, que la transmisión hereditaria del color naranja puede ser desde no heredar ningún gen o encima calalizador del color naranja, hasta el máximo del 50% que podría proporcionar uno de los padres.<br /><br />Otro punto que nos queda por analizar, es que entre el lipocromo rojo y el amarillo, el término medio es el naranja, pero la transmisión hereditaria no es de rojo, sino de naranja: el rojo, como dijimos, es color adquirido mientras que el heredado es el naranja, y el término medio del naranja heredado y el amarillo, deberá ser un amarillo con factor rojo.<br /></div><br /><div align="justify">Una vez analizados estos puntos, nos queda demostrar el resultado de los cruces del Cardenalito de Venezuela con el Xanthogastra, primera puesta cuatro huevos, cuatro pichones, dos melánicos anaranjados y dos melánicos amarillo limón, segunda puesta tres pichones dos anaranjados y uno amarillo limón.<br /><br />Otro ejemplo: compré unas parejas de canarios mosaicos rojos, le privé de colorantes y al año siguiente tenia uno era amarillo mosaico limón, mientras que los otros acusaban factor.<br /><br />Otro ejemplo: canario con factor rojo cruzado con hembra verde intensa: descendencia, hijos con factor y una hembra verde intensa.<br /><br />Consultados algunos criadores, me aseguran haber tenido también esta experiencia.<br /><br />¿A que clase de herencia corresponde esta descendencia?<br /><br />Genéticamente, no es dominante, ya que todos sus hijos deberían ser iguales al padre dominante. Ni semidominante, ya que el 50% se deberían parecer al padre y el otro 50% a la madre, pero con dominio parcial de un gen sobre el otro, cosa que no ocurre, ya que cada uno de los caracteres naranja y amarillo se manifiestan independientemente el uno del otro, sin dominancias ni recesividades. Ni de herencia intermedia, ya que el fenotipo intermedio entre el naranja heredado y el amarillo, tendría que ser un amarillo con factor. Entonces, teniendo en cuenta los puntos que hemos especificado -herencia naranja en lugar de rojo, herencia de genes múltiples, a más genes naranja heredados más color, a ningún gen naranja heredado, ningún color, quedando solamente el amarillo- nos permitimos teorizar que los que salieron amarillos en todos los ejemplos que hemos indicado no heredaron nunca del Cardenalito ninguna encima catalizador del color naranja.<br /><br />En conclusión no encuentro más razonamiento genético que el expuesto, que en este caso, es la independencia de los lipocromos amarillo y naranjas de manifestarse, totalmente independientes el uno del otro.</div><br /><div align="justify">Quedo a la disposición de cualquier compañero que quiera compartir este estudio, pues se podrían hacer muchas más pruebas, por ejemplo: el cruce de los F1 con lipocromo anaranjado……¿serán también todos naranjas?, ¿serán amarillos y naranjas? Y el cruce de los F1 con lipocromo amarillo, ¿serán todos amarillos?. Con estos resultados se podrían hacer más conclusiones, para aclarar este fenómeno.<br /><br /></div>Guillermo Cabrera Amathttp://www.blogger.com/profile/03287916064952445113noreply@blogger.com3